Cтраница 1
Аналогичный обмен происходит при действии хлористого бензила. [1]
Сравнительно с аналогичным обменом с гриньяровым реактивом таким путем можно синтезировать металлоорганические соединения меньшего круга элементов. Зато метод позволяет ввести в связь с данным элементом весьма разнообразные радикалы - возможность, использованная, впрочем, до сих пор очень мало. [2]
С другой стороны, протекание реакции ( 2) показывает возможность аналогичного обмена с участием силильной группы. [3]
Все, что широко принимается в обмен на товары или в качестве погашения долга, причем не для собственного потребления, а для последующего аналогичного обмена, имеет характер денег, поскольку выполняет их первичную функцию, т.е. является средством платежа. [4]
Регистрирующие автоматы РА-851 и РА-951 относятся к диалоговым терминам, являющимся базовыми: РА-851 обеспечивает обмен информацией между оператором и ЭВМ по каналам ( информация вводится с алфавитно-цифровой или просто цифровой клавиатуры, а выводится на документ и перфоленту); РА-951 обеспечивает аналогичный обмен информации между оператором и ЭВМ по каналам связи, но с отображением ее на экране электроннолучевой трубки. [5]
При катионном обмене в цеолите возможно увеличить размеры входного окна. Аналогичный обмен в цеолите типа X приводит к сужению входных окон. [6]
Авторами сделано интересное наблюдение: при действии избытка фенил-лития на 10-метил - 10 9-боразарофенантрен ( XVII) метильная группа обменивается на фенильную. Аналогичный обмен наблюдается и при действии этиллития. [7]
В работах [1] найдено, что гидроксильный водород одной молекулы фенола обменивается с водородом ядра в орто - или пара-положении другой молекулы фенола, в результате чего при введении дейтерия в гидроксил наблюдается водородная перегруппировка C6H5OD CeH4D ОН. В работе [2] было установлено отсутствие аналогичного обмена атомов водорода между ядром и метильной группой в толуоле. В свете этих данных интересно было выяснить возможности обмена водородных атомов между разными положениями в ароматическом ядре. Вопрос об обмене местами атомов водорода в пределах одной молекулы или между эквивалентными положениями двух молекул еще очень мало изучен и имеет принципиальное значение для проблемы подвижности водорода в органических реакциях. Очевидно, что такой обмен можно наблюдать лишь с помощью дейтерия, в качестве изотопного индикатора. [8]
Моррисон [347] при изучении реакции дейтерообмена на образцах нативной и мерсеризованной целлюлозы при обработке их парами тяжелой воды на основании полученных экспериментальных данных пришел к предположению, что на каждом глюкоз-ном остатке адсорбируется максимум одна молекула воды, причем гидроксилы боковой цепи более способны к обмену, чем гидро-ксилы кольца. Сепалл и Масан [348] отмечают, что водородный обмен между водой и некоторыми обычно недоступными гидрокси-лами целлюлозы может быть вызван двусторонними изменениями относительной влажности, причем особенно силен этот эффект вблизи 0 и 100 % относительной влажности. Аналогичный обмен наблюдается при длительном выдерживании в жидкой тяжелой и тритированной воде. Интенсивность обмена возрастает с повышением температуры и варьирует для различных сортов целлюлозы. [9]
Значения большинства из них представляются слишком малыми, чтобы их можно было объяснить только соответствующим отношением ионных радиусов. Предполагается, что конкурирующее влияние объемной воды и ионного поля ( эффект разрушения структуры) вызывает уменьшение чисел гидратации более крупных катионов. Необходимое условие применения указанного метода заключается в том, что константа скорости прямой реакции между Мп2 ( индивидуальный ион) и молекулами воды из гидратационной сферы исследованного иона существенно отличается от скорости аналогичного обмена всех остальных молекул воды. Поэтому данный метод неприменим к катионам щелочных металлов, так как в этом случае скорость обмена молекул воды между гидратационной сферой и объемом может лимитироваться диффузией. [10]
Наряду с внешней или внутренней диффузией в рамках послойной модели одновременно возможен учет и продольной дисперсии. Послойная, или камерная, модель дисперсии основана на гидродинамическом аспекте перемешивания и определяется одним параметром е, эквивалентным коэффициенту диффузии в модели Фика. Она строится по следующей схеме: часть е порции, находящаяся в слое с номером s - 1, остается в том же слое; часть, равная 1 - 2е, переходит в слой, а часть, равная к, - в слой 1 - Аналогичный обмен жидкими объемами происходит в остальных слоях, г ак что общее количество жидкости в каждой порции не меняется. [11]