Cтраница 2
Эти термические обработки исходных CuY цеолитов приводят только к частичному росту интенсивности сигналов ЭПР ( см. рис. 2, кривые 2, 3), что обусловлено рядом причин: прежде всего неполным распадом кластеров ионов Cu2, в результате чего образуются мостпчные структуры типа Me-О - Me, включающие нерешеточный кислород; восстановлением части ионов Си2 до Си в присутствии аммиака, введенного при ка-тионном обмене, который, как будет показано ниже, является достаточно эффективным восстановителем ионов Си2 в Y-цео-лите. [16]
При гидротермальной обработке каолинита происходит только незначительное увеличение его дисперсности без изменения кристаллического строения минерала. Емкость ка-тионного обмена остается постоянной; активная поверхность каолинита, которой являются краевые участки кристаллов в местах разрывов связей Si-О - Si и ОН-А1-ОН при недосыще-нии краевых атомов кислорода или гидроксила соответственно кремнием и алюминием, уменьшается незначительно. [17]
В начале предыдущего раздела было указано, что разделение методом ионного обмена происходит в результате прямого химического взаимодействия раствора с адсорбентом колонки, причем для этой цели чаще всего применяют так называемые синтетические ионообменники. Материалы, подходящие для ка-тионного обмена, были получены сульфированием полимерных ароматических углеводородов. Материалы для анионного обмена имеют обычно в своем составе четвертичные аммонийные группы. [18]
Цеолиты способны к обменным реакциям в водной среде. Полнота ка-тионного обмена зависит от продолжительности контакта, температуры и других условий. [19]
В зависимости от состава раствора уран может быть катионом или входить в состав комплексного аниона. В последнем случае для поглощения урана применяют анионообменную смолу, которую затем промывают концентрированной соляной кислотой и в заключение уран элюируют водой в виде раствора хлористого уранила, содержащего избыток кислоты. При использовании ка-тионного обмена уран элюируют плавиковой кислотой. В обоих случаях прошедший ионообменные установки продукт вводят в катодное отделение электролитической ванны в виде раствора, содержащего ионы фтора и хлора. [20]
Следует всегда иметь в виду некоторую условность результатов анализа солянокислой вытяжки. Во-первых, силикатные минералы, при большом их разнообразии, иногда могут быть в некоторой мере затронуты растворением, причем растворение это может идти неконгруентно: кремневая кислота той части силиката, которая подверглась разложению, может остаться в нерастворимом остатке в виде геля. Могут иметь место явления ка-тионного обмена - водород кислоты замещает натрий, магний и кальций ( также калий) силиката, в растворе оказывается нередко больше кальция и магния, чем может быть связано найденными в растворе количествами сульфат - и фосфат-ионов, а также определенным из особой навески карбонат-ионом. В таких случаях ( при отсутствии борат-ионов) приходится относить избыток неувязанного названными анионами кальция и магния к силикатной части породы. [21]
В щелочах и перегретом паре полиимиды не стойки, гидролизуются. Только самые слабые, например насыщенный раствор Ва ( ОН) 2, при 20 С на полиимид почти не действует, но при 80 С полиимидная пленка становится хрупкой. В водных растворах солей полиимидные пленки тоже не всегда стойки, так как способны к ка-тионному обмену, в результате которого становятся твердыми и хрупкими. [22]
Пестициды, вносимые в почву, утрачивают часть активности благодаря адсорбции их почвенными коллоидами. Степень адсорбции большинства пестицидов во многом зависит от содержания гумуса в почве. Большинство инсектицидов и почвенных гербицидов сильнее адсорбируются перегнойной почвой, чем суглинком и супесью. Например, производные триазина легко адсорбируются отрицательно заряженными почвенными коллоидами благодаря ка-тионному обмену. [23]