Cтраница 1
Обмена атомов галоида на фтор при этом не происходит. В обоих случаях были получены обратно исходные изомеры. В атом, случае реакция, обмена необратима. [1]
Наиболее характерные реакции галоидангидридоь состоят я обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. ЭТУ реакции аналогичны реакциям галоидных алкилов с той разницей, что здесь при взаимодействии с молекулами, содержащими атом металла или подвижный атом водорода в гидроксильной, аминной или аналогичной им группе, на место атома металла или водорода вступает не углеводородный остаток ( например, алкил), а кислотный остаток - ацил. [2]
Наиболее характерные реакции галоидангидридоь состоят ч обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. [3]
Наиболее характерные реакции галоидангидридов состоят в обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. В общем, эти реакции аналогичны реакциям галоидных алкилов, с той разницей, что здесь при взаимодействии с молекулами, содержащими атом металла или подвижный атом водорода в водном, аммиачном и аналогичных им остатках, на место атома металла или водорода входит не углеводородный остаток ( например, алкил), а кислотный остаток - ацил. [4]
Галоидпроизводные являются весьма реакционноспособными соединениями и широко используются для различных синтезов. Основные реакции галоидпроизводных заключаются в обмене атомов галоидов на другие атомы и различные радикалы. [5]
Галоидные алкилы являются одними из наиболее реакционноспособных органических соединений; поэтому ими пользуются в лабораториях и в технике для многочисленных синтезов. Большая часть реакций галоидных алкилов состоит в обмене атомов галоида на всевозможные радикалы, причем чаще всего атом галоида соединяется с атомом металла или с атомом водорода, а алкил - с остальной частью молекулы реагента. [6]
Связи между атомами других элементов, а также иежду атомами углерода и атомами других элементов менее прочны, чем С-С Выше уже говорилось о гидрировании связей N-N, С-N, СО Довольно легко рас щепляются связи между углеродом и галоидами [454, 457] Бром и йод из алифатических соединений можно удалить количественно уже при комнатной температуре. Отщепление хлора требует более жестких условий, причем этот процесс идет легче в третичных гачоидопроиз-водных. При жестких условиях обмен атомов галоидов иа водород, за исключением фтора, происходит полностью Благодаря этому метод гидрирования в присутствии никеля Ренея может быть использован дчя количественного определения галоидов п органических соединениях [460] В работах по синтезу удаление галоидов чаще всего производится химическими методами. [7]