Анализ - дипольный момент
Cтраница 1
Анализ дипольных моментов различных Р - бутилфосфолов указывает на низкий мезомерный момент ( 0 6 D) модельного Р - бутилфосфола. Для объяснения этого факта, вероятно. [1]
 |
Взаимное комплексов ( и. в большинстве случаев силь-расположение векторов. Г - А / j. [2] |
При анализе дипольных моментов комплексов необходимо учитывать направление ( д, донора. Здесь большую помощь оказывают структурные данные ( см. разд. Если донорами являются третичные алифатические амины R3N или фосфины R3P, пиридин и нитрилы, то направление ДМ донора совпадает с направлением ДА-связи. [3]
На основании анализа дипольных моментов [4] считают, что в дифе-нилсульфиде связь С-S на 12 % носит характер двоесвязанности. [4]
 |
Константы изотропного СТВ ( в э. [5] |
Результаты квантовохимических расчетов, анализ дипольных моментов, УФ-спектров и констант изотропного и анизотропного СТВ хорошо согласуются между собой и дают непротиворечивую картину распределения спиновой плотности в ДФПГ. [6]
Конформационные энергии, полученные из анализа дипольных моментов Н ( СРа) Н ( табл. 2), показывают, что цепь ПТФЭ в значительно большей степени стремится сохранить свою конфигурацию неизмененной, чем полиэтиленовая цепь. Однако у цепи ПТФЭ имеется также поворотная изомерия относительно связей CF2 - CF2 и цепь никоим образом не является жесткой. Этот вывод подтверждается измерениями дифракции электронов и ИК-спектроскопией низших н-перфторалканов, а также результатами полузмпирических расчетов конформационных энергий. [7]
Дипольные моменты связей могут быть получены из анализа дипольных моментов алифатических молекул, геометрия которых сейчас хорошо известна. [8]
Ряд других случаев изомерии относительно связи C N был рассмотрен Экснером [46], пользовавшимся предложенным им графическим методом анализа дипольных моментов ( гл. [9]
Теперь можно будет обсудить некоторые физические свойства ПТФЭ, определяемые конфигурационными характеристиками перфторалкано-вой цепи. Был проведен [40] теоретический расчет невозмущенных размеров, температурного коэффициента невозмущенных размеров и энтропии плавления ПТФЭ. Были использованы следующие конформационные энергии, полученные из анализа дипольных моментов, описанного в разд. [10]
Значительно менее подробные данные, основывающиеся на ин-тенсивностях колебательных полос, имеются для моментов других связей. Это объясняется главным образом чрезвычайной трудоемкостью вычислений связевых моментов из колебательных интен-сивностей, а также тем, что возможности вычислительных методов существенно ограничены размерами и степенью симметрии исследуемой молекулы. В связи с этим основным источником информации о величинах моментов связей является анализ дипольных моментов молекул. [11]
Конфигурационные характеристики цепи ПТФЭ заметно отличаются от конфигурационных характеристик аналогичной по структуре цепи полиэтилена. Конфигурационные свойства последнего были успешно изучены на основе модели трех состояний. Согласно имеющимся данным, эту модель не следует применять для интерпретации конфигурационных свойств ПТФЭ. Так, хотя модель трех состояний со значениями EiS Еа 1 2 0 2 ккал / моль согласуется с анализом дипольных моментов Н ( СР2) Н, величина характеристического отношения г20 / л / 2, предсказанная этой моделью, составляет только 11 2 при 600 К. [12]
Страницы: 1