Cтраница 1
Обнаружение олова проводят после предварительного отделения их из раствора катионов едким натром в виде станнита с последующим восстановлением его в ионы Sn2 ( см, стр. [1]
Обнаружение олова проводят после предварительного отделения их от раствора катионов едким натром в виде станнита с последующим восстановлением его в Sn2 ( см. стр. [2]
Обнаружение олова в горных породах проводят следующим образом. [3]
Обнаружение олова проводят после предварительного отделения их от раствора катионов едким натром в виде станнита с последующим восстановлением его в Sn2 ( см. стр. [4]
Обнаружение олова ( II) в присутствии всех катионов в щелочной среде обычно не проводят, так как в этом случае образуются окрашенные осадки гидроксидов или основных солей некоторых металлов, которые затрудняют наблюдение черного осадка металлической ртути. [5]
Для обнаружения олова в покрытии на поверхность анализируемого предмета ( например, на поверхность консервной банки) помещают каплю соляной кислоты и ожидают 1 - 2 мин. Получившийся раствор переносят на фильтровальную бумагу и образовавшееся влажное пятно смачивают каплей раствора молибдата аммония. [6]
Для обнаружения олова морином каплю анализируемого кислого раствора ( свободного от алюминия, трехвалентной сурьмы и циркония) наносят на фильтровальную бумагу, выдерживают ее в парах аммиака и затем наносят 0 02 % - ный раствор морина в ацетоне. Фильтровальную бумагу погружают на непродолжительное время в смесь, состоящую из 100 мл этилового спирта и 5 мл ледяной уксусной кислоты. В присутствии олова в ультрафиолетовом свете образуется пятно, флуоресцирующее зелено-голубым цветом. При анализе растворов, содержащих сульфиды щелочных металлов, к анализируемому раствору добавляют 5 % - ную перекись водорода, на фильтровальную бумагу наносят 1 каплю раствора и продолжают анализ, как указано выше. [7]
Для обнаружения олова растворим металлическую пробу в нескольких миллилитрах азотной кислоты, которую разбавим равным количеством воды. [8]
Предел обнаружения МОС олова составляет 0 05 пг. Высокая надежность результатов идентификации складывается из селективности реакции дериватизации и избирательности элементселективного АЭД. [9]
При обнаружении олова ( II) с помощью ионов серебра реакцию следует проводить в аммиачной среде. [10]
При активности источника 139Се 50 мкКи получена чувствительность обнаружения олова 16 мкг. [11]
Достаточное количество исследуемого материала позволяет параллельно выполнить дробные реакции обнаружения олова полумикрометодом. К 1 мл исследуемого раствора прибавляют равный объем насыщенного раствора ацетата натрия. Затем добавляют 0 5 мл раствора нитрата ртути-2. В присутствии ионов Sn2 образуется черный осадок металлической ртути. Затем по стенке пробирки приливают 3 капли раствора соли висмута и оставляют стоять. В присутствии олова-2 через несколько минут появляется черный венчик металлического висмута. Когда исследуемый раствор не содержит ионов Sn2, 1 - 2 мл его помещают в коническую пробирку, вводят в него гвоздь и кипятят 2 мин. Затем извлекают из пробирки гвоздь, раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют 2 мл насыщенного раствора ацетата натрия и 0 5 мл раствора нитрата ртути-2. Появление черного или серого осадка указывает на присутствие олова. [12]
Однако такой важный реагент, как сероводород, применялся довольно редко. Бойль использовал сероводород для обнаружения олова и свинца в воде, но затем этот реагент был забыт, и его вновь открыли уже значительно позднее. Гофман [204] описывает сероводород как газ с неприятным запахом, выделяющийся при обработке кислотами сульфатов щелочных металлов. [13]
Ионы Аи, Pd, Pt, Se и Те также мешают, так как они образуют коллоидные растворы или очень тонкие суспензии. Катион меди и анионы молибденовой и вольфрамовой кислот дают с реактивом синюю окраску, которая мешает обнаружению олова. [14]
Все нерастворимые в воде соли обладают различной раст - - воримостью в кислотах и щелочах, в водном растворе аммиака и других, что используется при различных способах разделения этих ионов. Характерная форма кристаллов малорастворимых солей аммония, рубидия, цезия и комплексных галогенидов позволяет использовать их для обнаружения олова микрокристаллоскопическим способом. [15]