Cтраница 2
Предел обнаружения веществ, меченных тритием, равен в описываемом методе 10 - 7 кюри. Жидкие сцинтилляторы используют и для количественной оценки тонкослойных хроматограмм после перевода анализируемых веществ в газовую фазу, барботируя образовавшиеся газообразные продукты через жидкий сцинтиллятор. [16]
Методика обнаружения веществ по почернению фотобумаги или фотопленки в результате воздействия радиоактивного излучения, описанная в гл. V, пригодна и в распределительной хроматографии. [17]
Так как обнаружение вещества с конъюгированными двойными связями заключается в определении не вошедшего в реакцию малеинового ангидрида путем титрования малеиновой кислоты ( по разности), то одновременно с обнаружением целесообразно проводить также и количественное определение. Для успешного проведения этой реакции должна совершенно отсутствовать вода. Безводный малеиновый ангидрид получают двукратной перегонкой его в вакууме. Растворители должны быть чистыми для анализа и абсолютно сухими. [18]
По возможности обнаружения веществ детекторы подразделяются на универсальные и селективные. [19]
Качественный метод обнаружения веществ на хроматограм-мах с применением специфически окрашивающих реактивов очень прост по выполнению, но ограничен вследствие сравнительно небольшого ассортимента известных и достаточно подходящих проявителей. Возможности метода несколько расширяет применение люминесценции в ультрафиолетовом свете, а также радиоактивных изотопов. [20]
Нижняя граница обнаружения вещества при масс-спектроскопическом исследовании обусловлена прежде всего герметичностью аппаратуры и чистотой ее внутренних поверхностей. [21]
Качественный метод обнаружения веществ по хроматограммам с применением окрашивающих реагентов прост по выполнению, но ограничен вследствие сравнительно небольшого ассортимента подходящих проявителей. [22]
![]() |
Некоторые реагенты для идентификации анионов. [23] |
Вычислите предел обнаружения вещества, если предельная концентрация составляет 10 - 7 моль / л, а объем раствора - 20 мл. [24]
Качественный метод обнаружения веществ на хромато-граммах с применением специфически окрашивающих реактивов очень прост по выполнению, но ограничен вследствие небольшого количества известных и подходящих проявителей. Применение люминесценции в ультрафиолетовом свете, а также радиоактивных изотопов расширяет возможности метода. [25]
По возможности обнаружения веществ детекторы подразделяются на универсальные и селективные. [26]
Еще совсем недавно обнаружение веществ непосредственно в колонке использовали сравнительно редко: в длинноволновой УФ-области некоторые алкалоиды флуоресцируют, а в коротковолновой области они гасят флуоресценцию. Сорбент можно пропитать подходящим индикатором ( метиловый красный [13], димет иламинобензол [14] и др.), после чего количество алкалоида можно определить по ширине образовавшихся зон. [27]
![]() |
Бумажная хроматография. [28] |
Наиболее распространен метод обнаружения веществ анализом каждой из точно отмеренных фракций элюата. Чаще всего хроматографируют каждую фракцию элюата или используют химические превращения с последующим исследованием продуктов реакции. [29]
Таким образом, для обнаружения вещества в виде окрашенного соединения необходимо располагать, по крайней мере, шестью миллиардами молекул. [30]