Обнаружение - серебро
Cтраница 2
Когда анализируемая задача содержит значительное количество Hg2 Ho мало Ag, обнаружение серебра по § 3 может не удаваться. Происходит это потому, что ионы серебра полностью восстанавливаются до металла ртутью, выделяющейся при взаимодействии Hg2Cl2 с аммиаком. Металлическое серебро не растворяется в аммиаке и остается вместе с ртутью и амидохлоридом ртути в черном осадке. [16]
Аналитические линии те же, что обычно используются для определения этих элементов; чувствительность обнаружения серебра - 0 08 мкг / мл, меди - 0 2 мкг / мл и цинка - 0 06 мкг / мл. [17]
Классический способ улучшен применением в качестве индикатора избытка AgNO3 n - диметиламинобензилиденроданина 244246, предложенного Файглем243 для обнаружения серебра. [18]
Катионы Ва2 и РЬ2 образуют с хро-матами аналогичные по свойствам осадки желтого цвета, поэтому присутствие этих катионов может значительно усложнить обнаружение серебра. [19]
Серебро образует со многими азотсодержащими органическими соединениями самого разнообразного строения окрашенные комплексные соединения или осадки; некоторые из них цригодны для обнаружения серебра в присутствии посторонних ионов, однако большинство может быть применено только для открытия серебра в растворах, не содержащих ионов других элементов. Чувствительность всех этих реакций невелика. [20]
Катион серебра в отличие от других катионов дает с кобальтинитритом натрия осадок, совершенно черный в УФ-лучах, что позволяет использовать это свойство для обнаружения серебра. Осадок кобальтинитрита из растворов солей серебра выпадает в виде длинных игл, в присутствии нитратов ртути-1 и висмута образуются комочки. [21]
Цианидные комплексы Mo ( V) и W ( V) [1599] образуют труднорастворимые осадки с ионами серебра и некоторыми другими ионами; реакция может быть использована для обнаружения серебра. [22]
Тиопирогаллол [371] и 1-меркаптоантрахинон [698] образуют с ионами серебра и с катионами других металлов окрашенные осадки; чувствительность реакций достаточно высока, и если отсутствуют мешающие элементы, эти реакции можно использовать для обнаружения серебра. [23]
Наиболее целесообразно сразу установить наличие иона Ag, так как в дальнейшем он-уходит из раствора при выделении меди на алюминиевой фольге. Обнаружению серебра в виде Ag2Cr2O7 мешает свинец, который можно отделить в виде сульфата. Разделение ионов, присутствующих в растворе, проводят с помощью концентрированного раствора аммиака. [24]
При взаимодействии серебра с фенилцинхониновой кислотой образуется люминесцирующее соединение. Для обнаружения серебра поступают следующим образом. [25]
Серебро катализирует восстановление марганца ( III) и ( IV) [858, 1245]; реакция сопровождается изменением окраски от оранжево-желтой до бесцветной. Чувствительный метод обнаружения серебра на анионите амберлит ША-411 в хлоридной форме заключается в следующем. [26]
При добавлении раствора соляной кислоты или хлорида натрия опять выпадут творожистые хлопья хлорида серебра. Эта реакция служит для обнаружения серебра или хлорид-ионов. Кроме серебра нерастворимые или труднорастворимые хлориды образуют ртуть и свинец. [27]
При проведении реакции в сильнокислых растворах мешают обнаружению серебра только большие количества меди, палладий, золото и ртуть. Образование двузамещен-ного дитизоната фиолетового цвета возможно в щелочном растворе в присутствии солей цинка, свинца и сурьмы, если названные элементы замаскировать прибавлением сегнетовой соли. [28]
Кроме аммиака хемилюминесцен-цию усиливают лейцин, серии и другие аминокислоты, а также о-фенантролин и а, а - дипиридил. При использовании а, а - дипиридила предел обнаружения серебра составляет 0 01 - 0 02 мкг / мл. [30]
Страницы: 1 2 3