Cтраница 1
Обнаружение карбонильных соединений ( пятна цветом от желтого до красного) [49] и производных тестостерона. [1]
Для обнаружения карбонильных соединений весьма эффективен метод ИК-спектроскопии. [2]
Для обнаружения карбонильных соединений весьма эффективен метод ИК-спект-роскопии. [3]
Ацетали и кетали идентифицируют с помощью кислотного гидролиза с последующим раздельным обнаружением карбонильного соединения и спирта ( см. разд. [4]
Образующиеся в этой реакции замещенные фенилгидразоны плохо растворимы в воде и поэтому обнаружение карбонильных соединений можно проводить в разбавленных водных растворах. [5]
Образующиеся в этой реакции замещенные фенилгидразоны плохо растворимы в воде, поэтому обнаружение карбонильных соединений можно проводить в разбавленных водных растворах. [6]
Хотя не всегда ясно, полярографируются ли оба продукта равновесных реакций ( CXXIII) и ( CXXIV) или только один, эти реакции находят широкое применение для косвенного полярографического определения карбонильных и азотсодержащих соединений. При этом наблюдаются четкие полярографические волны, в то время как в обычных условиях восстановление многих из рассматриваемых исходных соединений либо частично, либо полностью маскируется разрядом фона. Это особенно касается азотсодержащих соединений и ряда алифатических и циклических карбонильных соединений. Даже в том случае, когда карбонильное соединение восстанавливается относительно легко ( например, НСНО), волна восстановления продуктов реакции находится при потенциалах, значительно положительнее потенциалов восстановления карбонильного соединения, что дает возможность применить большой избыток последнего и тем самым понизить предел обнаружения азотсодержащих соединений. С другой стороны, при определении карбонильных соединений допустим и большой избыток азотсодержащего вещества ( аммиак, семи-карбазид, гидразин и другие), поскольку применяемый нуклеофил часто в данных условиях вообще поляро-графически неактивен. Это в свою очередь понижает предел обнаружения карбонильных соединений. Необходимо подчеркнуть, что при выборе концентрации реагента не обязательно стремиться к полному превращению анализируемого компонента в полярографируемый продукт. Достаточно достижение равновесного состояния реакций, что, как указывалось выше, вполне приемлемо с аналитической точки зрения. Необходимо лишь, чтобы концентрация реагента была в избытке и сохраняла постоянное значение. [7]