Cтраница 1
Обнаружение хлорид-иона капельным способом в большинстве случаев сводится к окислению иона С1 - до элементного хлора и его идентификации на фильтровальной бумаге, предварительно обработанной раствором легко окисляющегося органического реагента. Последний под действием хлора меняет свою первоначальную окраску. [1]
Обнаружению хлорид-иона мешают бромид -, иодид -, роданид -, нитрит-ионы. [2]
Обнаружению хлорид-иона сильно мешают иодид-ионы. Для устранения влияния иона J - его окисляют нитритом до J2, который выделяется в кристаллическом виде. Оставшееся в растворе небольшое количество J2 удаляют экстракцией бензолом. [3]
Для обнаружения хлорид-иона часто используют метод бумажной хроматографии. [4]
Предел обнаружения хлорид-ионов данным методом состав ляет. [5]
Предел обнаружения хлорид-ионов резко снижается при проведении титрования в водно-органических средах. Для повышения проводимости раствора в этом случае прибавляют индифферентную соль - бифталат натрия. [6]
Большинство методов обнаружения хлорид-иона основано на, реакциях осаждения с применением AgNOs, Hg2 ( N03) 2, T1NO3 - Используют также методы хроматографии и микрокристаллоско-пические реакции. [7]
Нитрат серебра AgNO3 используется как аналитический реактив для обнаружения хлорид-ионов. При добавлении к раствору, содержащему хлорид-ионы, нитрата серебра появляется белый хлопьевидный осадок. [8]
Однако обнаружение хлорид-иона С1 - этой реакцией в присутствии бромид-иона Вг - не представляется возможным. После отделения осадка в центрифугате открывают хлорид-ион С1 - действием раствора бромида калия КВг. [9]
Хлорид-ион редко образует кристаллы правильной формы, поэтому Микрокристаллоскопические реакции для его обнаружения не имеют большого значения. Предел обнаружения и предельное разбавление равны соответственно 0 1 мкг, 1: 30000 для первого и 0 15 мкг, 1: 20000 для второго реагента. Обнаружению хлорид-иона мешают бромид -, иодид -, цианид -, роданид -, хромат - и иодат-ионы. [10]
Однако обнаружение хлорид-иона С1 - этой реакцией в присутствии бромид-иона Вг - не представляется возможным. [11]
Продукт реакции образует на пленке пятно или ореол, которые могут быть рассмотрены под микроскопом. Этот способ позволяет обнаружить до 10 - 14 г хлорид-иона. Иодид - и бромид-ионы образуют подобные ореолы. Карбонат -, сульфат -, фторид -, нитрат -, борат - и фосфат-ионы обнаружению хлорид-иона не мешают. [12]
Азотнокислый исследуемый раствор предварительно обрабатывают избытком нитрата серебра. Осадок декантируют и промывают горячей водой, подкисленной азотной кислотой. Затем обрабатывают осадок при нагревании смесью насыщенного раствора карбоната аммония и аммиака ( 4: 1) и фильтруют. Фильтрат упаривают до небольшого объема и одну каплю его помещают на полоску фильтровальной бумаги, смоченной каплей азотной кислоты. Белое пятно хлорида серебра промывают каплей воды и смачивают каплей насыщенного раствора ферроцианида калия. Через минуту отмывают избыток ферроцианида и пятно смачивают каплей концентрированной азотной кислоты. В присутствии хлорид-иона возникает буро-красное пятно. При таком выполнении обнаружению хлорид-иона не мешает ни один аннон. [13]