Анализ - нефтепродукт
Cтраница 4
Существенное значение для анализа нефтепродуктов имеет влияние водорода. Этот вопрос в ряде работ исследован довольно детально. При анализе сухого остатка в водороде на торце угольного электрода интенсивность линий примесей снижается в 40 раз, а при анализе раствора - до 8 раз. Такая разница, по-видимому, объясняется тем, что в растворах содержится значительное количество водорода, уменьшающего его дополнительное влияние. [46]
В автоматической системе анализа нефтепродуктов на потоке [223] имеется термостат с программированием температуры, две колонки ( рабочая и сравнительная) и детектор по теплопроводности. Проба нефтепродукта в количестве 10 мкл периодически вводится в поток газа-носителя с помощью пневматического про-боотборного клапана. Охлаждение колонок осуществляется с помощью медной трубки, размещенной между ними. Через эту трубку прокачивается хладоагент, обеспечивающий охлаждение колонок и стабилизацию теплового режима перед каждым анализом. Сигнал, выходящий из детектора, поступает на самописец и интегратор с импульсным выходом. На выходе интегратора установлены счетчик импульсов и печатающее устройство, которое по командам, получаемым от таймера, осуществляет печать значений площадей участков хроматограммы. [47]
 |
Использование фонда заработной платы на НПЗ - - - - - - - - - - - - - - - - - - 197. [48] |
Однако приборы для анализа нефтепродуктов в потоке не были своевременно поставлены заводу, в результате чего не полностью выполнен план автоматизации производства, а следовательно, план по сокращению численности рабочих. [49]
Из химических методов анализа нефтепродуктов более надежными для определения серы являются, окислительные методы, при которых исследуемые вещества полностью сгорают с образованием простейших неорганических соединений: С02, Н20, S02, S03, а в случае присутствия азота - и его оксидов. [50]
Среди прямых методов анализа нефтепродуктов наиболее простой - метод пропитки. Два графитовых стержня пропитывают испытуемым нефтепродуктом и используют в качестве электродов. Для облегчения пропитки электроды нагревают в сушильном шкафу муфельной печи или пропускают через них ток от понижающего ( сварочного) трансформатора. Нагретые электроды быстро погружают в пробирки с образцом. Электроды охлаждаются и впитывают его. Пропитка нагретых электродов длится несколько минут. [51]
Некоторое распространение для анализа нефтепродуктов получил метод пористой чашки [176, 177, 196, 197], описанный выше. При анализе Масел с присадками установлено сильное взаимное влияние бария, кальция, цинка и фосфора. Метод пористой чашки, так же как и метод пропитки, позволяет определять содержание только растворенных примесей. [52]
Практически в лабораторных условиях анализ нефтепродуктов на содержание механических примесей производят следующим образом. Берут беззольный бумажный фильтр, помещают его в весовой стаканчик и выдерживают в сушильном шкафу вначале в течение 1 ч при температуре 105 - 110 С, а затем еще несколько раз по 30 мин до тех пор, пока масса стаканчика с фильтром не останется постоянной. Затем сухой фильтр вставляют в воронку и через него фильтруют разбавленный растворителем нефтепродукт. Если нефтепродукт вязкий, то его разбавляют горячим растворителем. Осадок на фильтре промывают горячим растворителем, добиваясь, чтобы фильтр был прозрачным. [53]
При использовании прямых методов анализа нефтепродуктов существенное влияние на полученные результаты оказывают кроме перечисленных факторов еще и свойства основы пробы ( ее углеводородной части): вязкость, летучесть, групповой состав и др. Эти свойства основы влияют на скорость и полноту ее испарения, что в свою очередь отражается на коэффициенте обогащения пробы, на скорости испарения примесей и на состав дуговой плазмы. При анализе легких нефтепродуктов методом вращающегося электрода основа полностью испаряется до достижения аналитического промежутка и анализу подвергается сухой остаток. Высококипящие продукты испаряются лишь частично. Основная масса закоксовывается и испаряется при непосредственном соприкосновении с пламенем дуги. В результате этого интенсивность линий определяемых примесей снижается. [54]
Страницы: 1 2 3 4