Cтраница 1
Обогащение жидкой фазы относительно легкими продуктами крекинга, которое может происходить в случае крекинга под высоким давлением, понижает растворяющую способность растворителя асфальтенов. Обогащение жидкой фазы тяжелыми ароматизованными продуктами разложения исходного сырья в условиях, когда легкие продукты разложения переходят в газовую фазу, повышает растворимость асфальтенов. [1]
Ликвация в слитке является следствием непрерывного обогащения жидкой фазы примесями при переходе стали в твердое состояние. Ликвации в большей степени подвержены углерод, сера, фосфор и в меньшей другие примеси. Неметаллические включения и микроскопические газовые пузыри также неравномерно распределяются по объему слитка. [2]
Обогащение жидкой фазы относительно легкими продуктами крекинга, которое может происходить в случае крекинга под высоким давлением, понижает растворяющую способность растворителя асфальтенов. Обогащение жидкой фазы тяжелыми ароматизованными продуктами разложения исходного сырья в условиях, когда легкие продукты разложения переходят в газовую фазу, повышает растворимость асфальтенов. [3]
Но чтобы добиться внизу колонны большего обогащения жидкой фазы высококипящим компонентом, при прочих равных условиях должно потребоваться больше контактных ступеней, иначе говоря, больше теоретических тарелок. Поэтому можно заключить, что существует известная связь между тепловым состоянием поступающего в укрепляющую колонну сырья, числом ее тарелок и составами ее продуктов. [4]
По электрохимическим свойствам изотопы водорода несколько различаются. Так, перенапряжение выделения дейтерия на катоде примерно на 0 1 В выше, чем протия, поэтому при электролитическом разложении воды происходит постепенное обогащение жидкой фазы дейтерием. [5]
По электрохимическим свойствам изотопы водорода несколько различаются. Так, перенапряжение выделения дейтерия на катоде примерно на 0 1 В выше, чем протия, поэтому при электролитическом, разложении воды происходит постепенное обогащение жидкой фазы дейтерием. [6]
Реакция изотопного обмена предопределяет способ ведения электролиза. Но, если вести электролиз на выработку воды ( сократительный электролиз), то по мере разложения воды электролит будет обогащаться дейтерием все больше и больше, так как обогащение жидкой фазы происходит в большей мере, чем газообразной. Так, в практических условиях при 10-кратном уменьшении первоначального объема электролита, приготовленного на обычной воде, содержащей 0 2 % ОзО, в газ уходит около 37 % содержащегося в воде дейтерия, а 63 % скапливается в оставшемся объеме электролита. [7]
Сканированная электронная микрофотография полипропилена, за кристаллизованного в смеси с 32 вес. % пентаэритрилтетрабрюмида.. [8] |
Кристаллизация эвтектики - это процесс, управляемый взаимной диффузией обоих компонентов через границу раздела жидкость - твердое тело. На приведенной схеме главная роль в совместной кристаллизации отведена кристаллической фазе растворителя. Вследствие обогащения жидкой фазы полимером кристаллизация происходит при большем переохлаждении и быстрее, приводит к образованию менее совершенных кристаллов. [9]
При перегонке и ректификации спирта поднимающиеся вверх пары непрерывно контактируют с потоком стекающей жидкости. Пар, приходящий в контакт с флегмой, конденсируется. При конденсации происходит обогащение жидкой фазы нижекипящим компонентом. За счет выделяющегося тепла конденсации происходит испарение жидкости на тарелке. Выделяющийся пар будет содержать уже больший процент нижекипящего компонента, чем тот пар, который первоначально сконденсировался. Так как значения молевой теплоты испарения для многих перегоняемых бинарных смесей близки ( в том числе и для этилового спирта и воды), то количество молей выделяющегося пара равно количеству молей сконденсировавшегося пара. Таким образом, количество молей пара и жидкости по всей высоте колонны остается постоянным. Движущей силой процесса ректификации является разность температур между стекающей вниз по колонне флегмой и поднимающимися вверх парами. [10]
Согласно первой теории [1], процесс укрепления паров происходит следующим образом. Пар, приходящий в контакт с флегмой, конденсируется, так как между температурой пара и жидкости существует некоторая разница, которая и является движущей силой процесса. При конденсации происходит обогащение жидкой фазы нижекипящим компонентом. За счет выделяющегося тепла конденсации происходит испарение жидкости на тарелке. Выделяющийся пар будет содержать уже больший процент нижекипящего компонента, чем тот пар, который первоначально сконденсировался. [11]
Зависимость активности ионов в почве ( in sHu ( / и в почвенной. [12] |
Между жидкой, твердой и газообразными фазами почвы существует динамическое адсорбционное равновесие, поэтому состав и концентрация почвенного раствора очень изменчивы. Применение потенциомет-рического метода с ионоселективными электродами для исследования динамики почвенных процессов является весьма перспективным. В суточном цикле по мере повышения температуры жизнедеятельность высших растений и микроорганизмов значительно активизируется, следствием чего является обогащение жидкой фазы углекислотой и органическими кислотами. При этом рН снижается, а содержание ионов Са2 в почвенном растворе увеличивается за счет вытеснения поглощенных ионов и растворения труднорастворимых солей. [13]
Рассмотрим основные явления, возникающие ( помимо описанных выше) при нагнетании в нефтяной пласт водяного пара или при появлении газовой фазы в ходе закачки нагретой воды. Еще раз, вспомнив об условиях существования внутри пласта смеси паров воды и нефти, уточним эффекты возгонки, связанные с наличием газовой фазы. Обратим особое внимание на процессы испарения и конденсации легколетучих компонентов нефти, обогащения жидкой фазы тяжелыми фракциями и образования в ряде случаев твердого осадка. [14]
Рассмотрим основные явления, возникающие ( помимо описанных выше) при нагнетании в нефтяной пласт водяного пара или при появлении газовой фазы в ходе закачки нагретой воды. Еще раз, вспомнив об условиях существования внутри пласта смеси паров воды и нефти, уточним эффекты возгонки, связанные с наличием газовой фазы. Обратим особое внимание на процессы испарения и конденсации легколегучих компонентов нефти, обогащения жидкой фазы тяжелыми фракциями и образования в ряде случаев твердого осадка. [15]