Cтраница 2
![]() |
Вискозиметр для определения условной вязкости. [16] |
Температура жидкости в бане измеряется вторым термометром. К треножнику прикрепляется кольцевая газовая горелка для обогрева бани. [17]
В 160 мл дистиллированной поды расгпоряют 31 3 г гидро-ксиламинз хлороводородною и 30 4 г ацетата натрия. Полученный раствор загружают в реактор, включают мешалку и обогрев водятгой бани и подают поду в обратный холодильник. Раствор нагревают до 60 С и при этой температуре и энергичном - перемешивании добавляют из капельной воронки 29 5 г циклогексанона. Затем смесь охлаждают до 5СС, выпавшие кристаллы циклогсксаионоксима отсасьшают на воронке Бюхпсра и промывают 200 мл холодной ( - 5 С) дистиллированной воды. Кристаллы переносят на фильтровальную бумагу, отжимают и сушат в вакуум-эксикаторе до постоянной массы. Определяют массу и температуру плавления ( см. разд. [18]
Если извлекаемое вещество окрашено, то и раствор его окрашен и конец экстрагирования определяется тем моментом, когда жидкость в экстракторе станет бесцветной. После того как жидкость стечет еще два-три раза, операцию кончают, обогрев бани прекращают и аппарату дают остыть. [19]
Если извлекаемое вещество окрашено, то и раствор его окрашен и конец экстрагирования определяется тек моментом, когда жидкость в экстракторе станет бесцветной. После того как жидкость стечет еще два-три раза, операцию кончают, обогрев бани прекращают и аппарату дают остыть. В тех случаях, когда экстрагируемое вещество бесцветно, приходится обращать внимание на продолжительность операции, ведя ее достаточно долгое время и учитывая растворимость экстрагируемого вещества в растворителе. [20]
Если извлекаемое вещество окрашено, то и раствор его будет окрашен и конец экстрагирования определяется тем моментом, когда жидкость в экстракторе станет бесцветной. Дают стечь жидкости еще два-три раза и кончают операцию. Обогрев бани прекращают и аппаратуре дают остыть. [21]
![]() |
Прибор для определения температуры разложения полимера.| График изменения температуры и давления при определении температуры разложения полимера. [22] |
Через стеклянный кран 2 пробирка соединяется С ртутным манометром 3, свободный конец которого сообщается с атмосферой. Пробирка обогревается в бане 4 теплоносителем. Испытание начинается с момента начала обогрева бани и состоит в определении температуры бани и давления в ртутном манометре через определенные промежутки времени. [23]
![]() |
Прибор для определения температуры каплепадения. [24] |
На дно сухой пробирки кладут кружок белой бумаги ( для каждого определения) и закрепляют в пробирке при помощи пробки подготовленный термометр так, чтобы нижний край капсюля находился на расстоянии 25 мм от бумаги на дне пробирки. Затем пробирку с помощью штатива укрепляют в стакане ( бане) с водой или глицерином, причем дно пробирки должно отстоять от дна бани на 10 - 20 мм. Глицериновые бани используются для смазок с температурой каплепадения выше 80 С. Обогрев бани ведут при непрерывном перемешивании с такой скоростью, чтобы показания термометра, начиная с температуры на А) ниже ожидаемой температуры каплепадения, повышалась на 1 град / мин. Когда из нижнего отверстия капсюля упадет первая капля смазки или дна пробирки коснется столбик смазки, выступивший из капсюля, то этот момент и принимается за температуру каплепадения. [25]
![]() |
Прибор для определения температуры разложения полимера.| График изменения температуры и давления при определении температуры разложения полимера. [26] |
Через стеклянный кран 2 пробирка соединяется с ртутным манометром 3, свободный конец которого сообщается с атмосферой. Пробирка обогревается в бане 4 теплоносителем. На расстоянии 10 мм от пробирки помещают термометр. Испытание начинается с момента начала обогрева бани и состоит в определении температуры бани и давления в ртутном манометре через определенные промежутки времени. [27]
![]() |
Кривые изменения свойств ост & тков н однократного испарения нефти. [28] |
Режим равновесного испарения устанавливается после того, как пропущено 250 - 300 мл нефти. При этом температуры в парах и жидкости также становятся одинаковыми. Затем спускают жидкость и конденсат из обоих приемников и начинают замерять объем пропускаемой нефти, образующихся отгона и остатка. Пропустив 500 мл сырья, взвешивают полученные отгон и остаток, отключают обогрев бани и во избежание закоксовывания системы продолжают подавать нефть до тех пор, пока температура внизу ] испарителя не снизится до 100 С. [29]
Перегонка с однократным испарением - непрерывный процесс, протекающий в условиях равновесия между паровой и жидкой фазами. Непрерывность обеспечивается питанием системы сырьем постоянного состава с постоянной скоростью при непрерывном отводе образующихся паров и жидкого остатка. При перегонке нефти методом однократного испарения дистилляты отбирают при температурах 250, 275, 300, 325, 350, 375 и 400 С. Для нефтепродукта выбирают такой. Включают обогрев бани и подают воду в конденсатор-холодильник и холодильник. При температуре ниже заданной на 5 - 10 С приступают к подаче сырья. Когда установится заданная температура в бане ( в жидкости и в парах), начинают учитывать количество подаваемого сырья и получаемых дистиллята и остатка. Продолжая подачу сырья, устанавливают следующее заданное значение температуры в бане ( в жидкости и в парах) и проводят соответствующие замеры; и так до тех пор, пока не проведут перегонку при всех заданных температурах. [30]