Cтраница 1
Анализ образцов, дающих при активации чистые р - - излучатели. Гамма-спектрометрический анализ образцов, дающих при активации чистые Р - излучатели, имеет некоторые особенности. Как известно, сцинтилляторы, применяемые в у-спектрометрии, чувствительны к р - - излучению. [1]
Анализ образцов показал, что низкая стойкость неопреновой обкладки объясняется значительным снижением твердости этого материала в процессе работы машины ( с 80 до 60 усл. [2]
Анализ образцов после окисления при этой температуре показывает присутствие 2 - 5 % S. Широкая экзотермическая область выше 360 С соответствует выгоранию этой серы. [3]
Анализ образца весом в 15 мг проводили на коротковолновом спектрометре КРФС-2 с рентгеновской трубкой 5БХВ - 1 и с вольфрамовым анодом при напряжении 40 кв и токе 50 ма. [4]
Анализ образцов 3812 обрывов штанг показал, что они происходят в зоне головки штанг ( 2712) по корпусу, а 682 обрыва произошли в резьбовой части. [5]
Образование пустот и отдулин в стенках печной трубы вследствие возрастания давления азота, накопленного в толще металла, при повышении температуры. [6] |
Анализ образцов из того же сечения печной трубы, вырезанных послойно по направлению от внутреннего диаметра к наружному, показал, что внутренняя поверхность данной трубы подверглась науглероживанию на глубину до 3 мм ( в макроструктуре. [7]
Анализ образцов на содержание компонента А ( наличие простых катехинов из-за незначительного их присутствия хроматографически не улавливалось) с помощью тонкослойной хроматографии показал, что количество этого компонента намного выше в растениях нормального роста, чем в растениях угнетенных. [8]
Анализ образца и холостой опыт необходимо проводить в строго одинаковых условиях, так как замещенный анилид также может бромироваться. [9]
Анализ образцов, содержащих как летучие, так и нелетучие органические вещества методом ГХ. [10]
Анодная поляризация иодид-ного циркония.| Анодная поляризация иодидного циркония в растворе 0 01Н. Na2SO4. [11] |
Анализ образцов циркония после коррозионных испытаний показал, что в металле растворено значительное количество водорода. Поэтому можно полагать, что в деаэрированной воде при высокой температуре коррозионный процесс протекает с водородной деполяризацией. [12]
Анализ образцов базальта показал, что кислых базальтов в глубоководных океанах в 1000 раз больше, чем основных, и они очень мало насыщены радиоактивным кремнием. [13]
Анализ образцов селена ( или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26-28, 15] вначале выделяют основной компонент - селен ( или теллур) гидразином из солянокислого раствора ( во второй и третий раз добавляют по 20 мг носителей - селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения Cd, Cu, Ni, Те и Zn в высокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [14]
Анализ образцов растений на содержание остатков пестицидов следует проводить сразу же после их взятия. При невозможности этого хранить образцы нужно таким образом, чтобы была обеспечена полная сохранность в них остатков пестицидов. Для кратковременного хранения ( от 3 до 12 ч) растительные пробы помещают в холодильник при температуре от 5 до 10 С, а для длительного ( несколько дней) - от - 10 до - 30 С. [15]