Анализ - промышленный образец
Cтраница 1
Анализ промышленных образцов алкилтриметиламмонийхло-рида показал, что они представляют собой смеси алкилтриме-тиламмонийхлорида и а-олефинов, образующихся, по-видимому, на стадии получения нитрилов. [1]
Сопоставление данных анализа промышленных образцов газа, проведенное на приборе для непрерывного контроля и обычным лабораторным масс-спектрометром, дает вполне удовлетворительные результаты; расхождение составляет 5 - 8 отн. На рисунке представлены эти данные для образца, отобранного с верха этановой колонны, а также результаты анализа того же газа, полученные хроматографическим методом. [2]
Кроме того, отсутствие данных литературы о применении всех этих реактивов в анализе промышленных образцов создает дополнительные трудности при оценке практической значимости указанных реактивов. [3]
Применение этого метода простирается от анализа загрязнения окружающей среды - воздуха и воды - до анализа сложных промышленных образцов. [4]
Применение метода дифференциального выделения сигнала позволяет реализовать предел обнаружения прямого газохроматографичеекого определения хлористого этила при анализе промышленных образцов тетраэтилсвинца и устранить систематическую ошибку, имеющую место при обычном анализе на уровне микроконцентраций. Методика характеризуется относительным стандартным отклонением 0 02 - 0 33 и пределом обнаружения 2 - 10 - 4 мае. [5]
 |
Зависимость энергии разрушения от. гидростатического давления. [6] |
До сих пор не вполне ясен механизм сшивания привитого сополимера. Анализ промышленных образцов показывает, что готовые продукты практически не содержат фракции привитого несшитого сополимера. В то же время сополимер, образующийся до момента инверсии фаз и сразу после нее, не содержит сшитых частиц микрогеля. [7]
Определению не мешают никель, кобальт, железо. Метод применен для анализа промышленных образцов. [8]
Если это допущение не привносит серьезной погрешности, применение ионитов значительно облегчает быстрое количественное определение многих веществ. Например, при анализе промышленных образцов алюминиевых квасцов, аммиачной селитры, сульфита кальция и сульфита натрия было показано [463], что содержание сульфата в квасцах, аммиака в аммиачной селитре и кальция и натрия в сульфитах может быть определено достаточно точно путем превращения солей в соответствующие кислоты пропусканием через катиониты с последующим титрованием образующейся кислоты. Этот метод весьма удобен для установки титра растворов, приготовленных из чистых солей, которые не могут быть высушены до постоянного веса с достаточной точностью. [9]
Если это допущение не привносит серьезной погрешности, применение ионитов значительно облегчает быстрое количественное определение многих веществ. Например, При анализе промышленных образцов алюминиевых квасцов, аммиачной селитры, сульфита кальция и сульфита натрия было показано [463], что содержание сульфата в квасцах, аммиака в аммиачной селитре и кальция и натрия в сульфитах может быть определено достаточно точно путем превращения солей в соответствующие кислоты пропусканием через катиониты с последующим титрованием образующейся кислоты. Этот метод весьма удобен для установки титра растворов, приготовленных из чистых солей, которые не могут быть высушены до постоянного веса с достаточной точностью. [10]
Проверка всех вариантов на смесях препаратов цинка показала, что они дают вполне удовлетворительные результаты. Однако при анализе промышленных образцов более правильные результаты определения окиси цинка получаются при применении смеси Лоу, а не гликокола, извлекающего это соединение из пыли и вельц-окиси только на 70 отн. [11]
Страницы: 1