Cтраница 2
Здесь и далее под расходным коэффициентом понимают отношение количества вещества А или соответственно обозначениям вещества В, пошедшего на образование газообразной или жидкой фазы, к общему количеству прореагировавшего вещества А. [16]
Понятия комплексы и аддукты стали широко употребляться в процессе становления синтетической органической химии для обозначения веществ, образование которых, по-видимому, обусловлено не классическими связями. К этой группе стали относить многие вещества, связи в которых были недостаточно хорошо изучены до возникновения новых представлений об их структуре. К таким соединениям принадлежат издавна известные в органической химии пик-раты многоядерных углеводородов. Вещества, которые иногда считали молекулярными соединениями, или аддуктами, по-видимому, являются бинарными без дискретных связей между двумя компонентами. Они имеют определенные температуры плавления, а мольное отношение составляющих в них всегда выражено целыми числами. Устойчивость их кристаллической структуры обусловлена довольно сильными взаимодействиями между противоположно ориентированными перманентными диполями, дипольными индукционными эффектами и дисперсионными силами, что и обусловливает соединение компонентов в целочисленных мольных отношениях. Во многих подобных соединениях ( например, в ферроцене и координационных соединениях вернеровского типа) связи довольно прочны и разнообразны по своей природе, в том числе it - связи. Все эти соединения в растворе, из которого они кристаллизуются, находятся в ассоциированной форме, с тем же целочисленным соотношением компонентов, что и в кристаллической форме. [17]
По мере развития стереохимических исследований все чаще встречались случаи, когда помимо знака вращения необходимо было для однозначного обозначения вещества отразить в названии и его происхождение, точнее говоря, стереохимиче-ские особенности того вещества, из которого данное вещество получено. [18]
Приводим для сравнения несколько термохимических данных ( Томсена) для аналогических действий: 1) хлора, 2) брома и 3) иода по отношению к металлам, называя атом галоида чрез X и ставя, знак - - для обозначения веществ действующих. [19]
Агрегатное состояние вещества, как уже указывалось, часто обозначается буквами в скобках рядом с символом: Си ( к. Для обозначения вещества, находящегося в растворенном состоянии, иногда после формулы в скобках указывают название растворителя: так, например, ( води. [20]
Такие электроды обратимы относительно аниона вещества, покрывающего электрод, и называются электродами второго рода. В краткой записи обозначение вещества, покрывающего поверхность электрода, отделяют от обозначения вещества электрода запятой. [21]
В связи с номенклатурой стероидов необходимо еще заметить следующее: префикс алло применяется только для обозначения а-конфи-гурации атома водорода при С-5. Префикс эпи применяется для обозначения вещества, отличающегося от природного или типичного стероида обратной ориентацией группы НО. [22]
В соединительной ткани все гликозаминогликаны находятся в соединении с белками. Термин протеогликан используют для обозначения веществ, в которых полипептидная и полисахаридная части молекулы соединены прочной ковалентной связью. [23]
Благодаря Гир-таннеру впервые появились немецкие обозначения веществ, соответствующие новой номенклатуре, например кислорода, водорода, азота. [24]
Снайдер использует букву S для обозначения вещества и растворителя, например As - энергия растворителя, 5 - энергия вещества. [25]
Упомянутый выше термин битумы употребляется многими углехимиками несколько свободно. С одной стороны, он применяется для обозначения веществ, которые при нагревании дают значительные количества летучих продуктов, как газ и деготь, или плавящихся, набухающих и коксующихся при нагревании, Фишер и Глууд [1], например, называли битумами все составные части углей, которые при сухой перегонке образуют деготь, воду и газ. С другой стороны, при экстрагировании битумы рассматриваются обычно как растворимые вещества углей. [26]
Необходимо, чтобы градиент потенциала был равномерно распределен по всей поверхности электрода, обеспечивая равномерное распредетение плотности тока и, тем самым, одинаковую концентрацию деполяризатора на раз шчных участках поверхности электрода. Термин деполяризатор был введен Гейровским [11] дчя обозначения вещества, по [ учающего или отдающего электроны на эчектроде. Этого достигают двумя способами, используя либо цилиндрические электроды, расположенные концентрически, либо парал лельно расположенные плоские электроды одинакового размера. Следует подчеркнуть, что ток протекает лишь между поверхно стями электродов, обращенными друг к другу, поэтому в нервом случае рабочей является точько одна сторона каждого электрода. [27]
Во-вторых, и в письменных формах самого литературного немецкого языка родительный падеж в группе существительного постепенно был вытеснен из некоторых сфер своего употребления. Особенно фронтально вышел из употребления родительный падеж для обозначения вещества при слове, обозначающем меру этого вещества: ein Pfund Brotesein Pfund Brot. [28]
Такие электроды обратимы относительно аниона вещества, покрывающего электрод, и называются электродами второго рода. В краткой записи обозначение вещества, покрывающего поверхность электрода, отделяют от обозначения вещества электрода запятой. [29]
Известно, что то количество кислоты или другого соединения, которое потребляется на простейшее образование, например сульфокислоты, и есть частичное количество его. Что касается до понятия о сочетанности ( accouplement), то напоминаю, что Жерар предложил его первый для обозначения веществ, которые происходят из соединения одного вещества с другим и имеют кислый характер. Это понятие о парности, о парных веществах потом было приложено Берцелиусом для истолкования) 4Й замещения, но Жерар сам вскоре изменил этот взгляд и указал, что всякое-изменение нсщестн происходит с выделением чего бы то ни было. Следовательно, всякое замещение происходит не без остатка. Это указывается Жсраром как общее правило для определения основности сочетанных соединений. Дюма как па сочетание двух кислот между собой. Жерар указывает, что во всех этих случаях основность происходящего продукта равна ci / мме oc / ioenocmeil сочетавшим / веществ без единицы, Очевидно, правило это неверно. Поэтому оно было изменено Штрекксром в конце 40 - х годов. Штреккер указал, что не все сочетания подходят под правила Жерара и что нужно вычитать / а1 единицу, а количество выделившейся воды. [30]