Ядерная оболочка

Cтраница 2

Облучение после исчезновения ядерной оболочки не вызывает задержку деления. Облучение на стадии, промежуточной между критической и исчезновением ядерной оболочки, вызывает небольшую задержку, которая тем короче, чем дальше отошла клетка от критической стадии. [16]

Прометафаза начинается распадом ядерной оболочки на фрагменты и беспорядочными движениями хромосом в центр, части клетки, соответствующей зоне бывшего ядра. В метафазе завершается формирование веретена деления. Хромосомы перестают двигаться и выстраиваются по экватору веретена, образуя экваториальную пластинку. Синтез белка снижен па 20 - 30 % по сравнению с интерфазой. [17]

Возможно ли, что ядерная оболочка - это не что иное, как часть эндоплазматической сети. [18]

Поскольку здесь видны и ядерная оболочка ( которая является производным эндоплазматической сети. Поэтому компактных хромосом здесь ожидать не приходится; в интерфазном ядре хромосомы деспирализованы, так что при наблюдении в световой микроскоп их не удается различить как обособленные, дискретные структуры. Но они продолжают существовать в какой-то, пусть невидимой, форме, и во время профазы очередного деления ядра обязательно станут опять видимыми. Раз сохраняются их индивидуальности, то, следовательно, должны сохраняться и границы между ними. [19]

В соответствии с моделью ядерных оболочек магнитный момент ядря частично обусловлен вращением его как целого и этому магнитному моменту сопоставляются замкнутые токи, распределенные по всему объему ядра. Такая частица эквивалентна круговому току с силой Q / 7, где Т - период вращения. [20]

По-видимому, действует влияние ядерных оболочек, которое служит источником стабильности сверхтяжелых ядер. [21]

Влияние аденина ( А, добавленного к тимоцитам после облучения, на жизнеспособность клеток и содержание в них АТФ [ Ohyama H., Yama - da Т., 1970 ]. [22]

Вместе с тем в ядерной оболочке тимоцитов обнаружены цитохромы, соответствующие дыхательной цепи митохондрий, и окислительные ферменты: цитохромоксидаза, NADH2 - и NADHPHg-цитохром-с - редуктаза, глутаматдегидрогеназа. Ядра тимоцитов способны к синтезу АТФ в аэробных условиях, причем этот процесс зависит от ДНК. Следует отметить, что окислительное фосфорили-рование происходит не только в ядрах тимоцитов и лимфоидных тканей, но и в ядерных мембранах печени. [23]

Если в этой фазе образуется ядерная оболочка, то дицентрические хромосомы могут оказаться вне каждого из ядер. Однако дицентрические хромосомы обычно разрываются, что позволяет их центрическим фрагментам включиться в дочерние ядра. [24]

Через определенные интервалы обе мембраны ядерной оболочки сливаются друг с другом, образуя отверстия с диаметром около 90 нм-ядерные поры. Через эти отверстия происходит обмен различными веществами между ядром и цитоплазмой. [25]

Прежде чем перейти к описанию модели ядерных оболочек, напомним и систематизируем факты, подчеркивающие особые свойства ядер с магическим числом нуклонов, а также пополним их некоторыми другими эмпирическими данными подобного же характера. [26]

Наконец, вокруг каждой группы хромосом образуется ядерная оболочка, и клетка делится; так образуются две дочерние клетки, причем каждая из них имеет такое же количество хромосом, что и материнская клетка, и является в отношении хромосомного набора точной копией материнской клетки. [27]

Эти закономерности могут быть объяснены в модели ядерных оболочек. [28]

Проследим теперь качественно, как идет заполнение ядерных оболочек. Руководящими здесь являются следующие соображения. Во-первых, энергия уровня резко, резче, чем в атоме, растет с увеличением главного квантового числа / г. Этот резкий рост обусловлен тем, что самосогласованный потенциал быстро спадает с расстоянием, а среднее расстояние нуклона от центра ядра растет с ростом ге. [29]

Проследим теперь качественно, как идет заполнение ядерных оболочек. Руководящими здесь являются следующие соображения. [30]

Страницы: 1 2 3 4