Бест

Cтраница 2

Универмаги типа Сакс на Пятой авеню, Бест и Лорд энд Тейлор, торговавшие той же самой одеждой по более высоким ценам, пришли в ярость от низких цен Леманна. Под давлением этих влиятельных розничных предприятий производители убедили хозяев Леманна удалять этикетки с одежды перед подачей ее в торговый зал. [16]

И только в 1922 году, через тридцать шесть лет после открытия Минковского и фон Мерпнга, Бантинг и Бест впервые получили из поджелудочной железы белковое вещество, с помощью которого удалось понизить содержание сахара в крови. Как мы уже знаем, в 1954 году, то есть еще через 32 года, Зангер сумел полностью расшифровать строение инсулина. Интересно, сколько же потребуется времени, чтобы синтезировать инсулин и тем самым считать его изучение законченным. [17]

В-третьих, было получено подтверждение, что водородный обмен подчиняется обычным правилам ориентации при реакциях электрофильного ароматического замещения. Оказалось, что фенол, анилин и анизол подвергаются легкому деитерированию только в три положения ядра; это число было определено по суммарному поглощению дейтерия, причем контролировалось дейтерирование боковой цепи. Бест и Вильсон [214] формально доказали замещением дейтерия на бром в случае фенола и анилина, что этими тремя обменивающимися положениями являются орто - и ара-положения. Дальнейшее доказательство [215] было дано для анилина отщеплением аминогруппы после дейтерирования, а затем спектроскопически было показано, что полученный бензол является чистым 1 3 5-тридейтеробензолом. В 1950 - х годах было выявлено, что интерпретировать механизм переноса протона от кислоты к ароматическому субстрату не так просто. Дело в том, что скорости ароматического водородного обмена приблизительно соответствуют / г) - гамметовской мере способности среды к равновесной передаче протона слабому электронейтральному основанию. Существование такой корреляции привело к выводу, что перенос протона осуществляется в пред-равновесной стадии и поэтому является полным; протон утрачивает связь со своим первоначальным носителем и приобретает связь с реагирующей системой до того, как последняя достигнет переходного состояния. Переходное состояние в этом случае должно иметь состав: субстрат плюс протон, но не должно содержать кислотного остатка, от которого отщепился протон. [18]

Лангерганс установил наличие особых островков в ткани поджелудочной железы. Соболев на основании опытов с перевязкой выводного протока поджелудочной железы высказал предположение, что клетки островков выделяют особое вещество, обеспечивающее регуляцию углеводного обмена. Бантинг и Бест выделили из этих островков гормон белковой природы, получивший название инсулин. [19]

Типоразмеры мазутных форсунок парового распыливания завода Ильмарине. [20]

На практике применяется большое количество конструкций паромехани-ческих форсунок. По форме щели, а следовательно, по форме факела эти форсунки делятся на два i ипа: круглопламенные ипло. К круглопламенным форсункам относятся форсунки завода Ильмарине, системы Шухова, форсунки Главэнергопрома. Форсунки с плоским пламенем системы Васильева, Бест - ЦНИИМФ и другие применяются в основном на судах речного и морского флота. [21]

Некоторые симптомы недостатка и избытка инсулина. [22]

Функция островков Лангерганса оставалась неизвестной до прошлого столетия. Наконец, было обнаружено, что удаление поджелудочной железы у подопытного животного ( например, у собаки) приводит к болезни, очень похожей на сахарный диабет человека; в связи с этим было высказано предположение, что в поджелудочной железе вырабатывается гормон, регулирующий концентрацию сахара в крови. Гормон назвали инсулином ( от лат. Это сделали в 1921 г. канадские исследователи Бантинг, Бест и Маклеод, выделив соответствующее вещество. [23]

Девочка-подросток, страдающая диабетом, делает себе инъекцию инсулина.| Схема процесса производства инсулина человека с использованием генной инженерии. [24]

Инсулин - это белковый гормон, который образуется в поджелудочной железе и играет жизненно важную роль в регуляции содержания сахара в крови ( разд. Недостаток инсулина служит одной из причин сахарного диабета - заболевания, которым страдает примерно 3 % населения Земного шара. Повышенное содержание сахара в крови ( обусловленное недостатком инсулина) приводит к тяжелым последствиям. Болезнь стала излечимой, начиная с 1921 г, когда два канадских исследователя Бантинг ( Banting) и Бест ( Best) впервые выделили гормон. До этого больные страдали от тяжелых изнурительных симптомов, приводящих к неминуемой смерти. Сейчас более 2 млн. больных диабетом во всем мире пользуются для лечения инсулином ( рис. 25.10), а его продажа на мировом рынке оценивается в несколько сотен миллионов фунтов стерлингов ежегодно. [25]

Томсона глубже изучить электродинамику. Лан-гергаис вскоре обнаружил в этой железе инсульные клетки, а затем Бантинг и Бест изготовили лекарство инсулин. Сын Оскара Минковского, Рудольф, изучал позднее в Геттингене физику, слушал мои лекции и в конце концов стал астрономом и почетным членом м аунт-вильсоновской обсерватории. [26]

Один из этих способов состоит в том, что у животного перевязывают протоки поджелудочной железы за несколько дней до ее удаления. Это вызывает дегенерацию и гибель внешнесекретор-ного эпителия. Вследствие этого в железе не содержится более сока, который мог бы вызвать ферментативное расщепление инсулина. Второй способ состоит в том, что инсулин получают из поджелудочной железы эмбрионов, в которой еще не образуется пищеварительных ферментов. В 1922 г. Бантинг и Бест, применив первый из этих способов, получили активные препараты инсулина. Инсулин является лечебным средством при диабете. Он поддерживает жизнь не менее чем 30 млн. живущих на планете больных диабетом, причем 30 - 40 % из них нуждаются в постоянном ежедневном введении инсулина. [27]

Большая часть синтезов алканов осуществлена, по-видимому, путем гидрогенизации алкенов в присутствии никеля. Скелетным никелем пользовались Казанский [98], Уитмор [99] и другие химики. Гидрогенизация на скелетном никеле производится и в настоящее время. Но наряду с этим непрерывно ищут и другие катализаторы гидрогенизации. В 1951 гч Мусаев [101] проводил гидрогенизацию алкенов на куприроваш ном асбесте. Тулупов [102] в 1957 г. провел опыты по гидрогени зации пентена и олеиновой кислоты в растворе в присутствии стеаратов никеля, кобальта, бензоата никеля и других солей и обнаружил при этом каталитическую способность к гидрогенизации непредельных соединений у связанных ионов металлов, VIII группы. Бест и Рассел [103] исследовали медно-никелевые катализаторы гидрогенизации этилена, приготовленные осаждением карбонатов обоих металлов с последующим восстановлением гор и 500 С. Отметим, что постоянная решетки такого катализатора отвечает по-стояйной решетки соответствующего сплава. Но сплавы, естественно, обладают маньшей активностью ввиду незначительз-ной удельной поверхности. [28]

Впервые после работ Меринга и Минковского заболевание, давно известное под названием сахарный диабет, было поставлено в причинную связь с нарушением функции панкреатической железы. Однако и после этих работ прямая связь между нарушением гормональной функции панкреатической железы и сахарным диабетом не могла еще считаться бесспорно установленной. Позднее выяснилось, что безуспешность такого лечения была обусловлена особой химической природой гормона, разрушающегося во время получения препарата из железы. На основании морфологических работ Соболев пришел к выводу, что гормональная функция панкреатической железы связана только с островками Лангерганса. Заслуга Соболева заключается и в том. Основываясь на том, что гормон, выделяемый островками, разрушается под влиянием протеолити-ческих ферментов железы, Соболев предложил извлекать гормон из панкреатических желез, в которых имеется слабая ферментативная активность. Для этого можно пользоваться либо железами новорожденных животных ( в которых островки хорошо развиты по сравнению с паренхимой), либо предварительно перевязывать выводной проток железы взрослых животных, вызывая этим атрофию части железы, вырабатывающей протеолити-ческие ферменты. После работ Соболева прошло почти 20 лет исканий в этом направлении, и только в 1921 г. Бантинг и Бест получили активные препараты из панкреатической железы по методу, предложенному Соболевым. [29]

Краевые части вены получают кровь, смешанную с флуоресцеином, в то время когда в центральной части вены находится кровь, поступившая еще до того, как в нее начала проходить краска. При достаточно большой скорости фотографирования между артериальной и ранней венозной фазами регистрируется капиллярная фаза. Она появляется в виде общего контрастирования сетчатки. В зависимости от техники инъекции флуоресцеина и фотографирования, а также от индивидуального расположения и протяженности капилляров, эта фаза может быть видна в большей или меньшей степени. В поздней, венозной, фазе вены полностью заполнены флуоресцеином. Флуоресцеин появляется в хориоидее непосредственно перед ранней артериальной фазой, что особенно хорошо видно при выраженных цилиоретинальных артериях, которые заполняются флуоресцеином раньше, чем ретинальные артерии. После венозной фазы флуоресцеин постепенно покидает сосуды сетчатки, но иногда появляется снова уже в более низкой концентрации. Эта фаза называется рециркуляционной. Флуоресцеин, попадая в хориоидею, распределяется в интерваскулярной ткани в связи с тем, что он свободно проходит через фенестрированную стенку хориокапилля-ров. При этом наблюдается разлитое окрашивание всех участков глазного дна за исключением макулярной области, которая экранируется ретинальным пигментом, особенно плотным в этой области. В случаях, когда пигментный эпителий в связи с патологическим процессом частично разрушен, выявляется отчетливая очаговая флуоресценция хориоидеи. Так как флуоресцеин связывается с коллагеном склеры, то при фокальной атрофии хориоидеи очаговая флуоресценция может продолжаться и после того, как краска уже покинула сосуды глазного дна. Отдельные циркуляционные фазы имеют, по данным литературы, некоторые отличия. Кроме того, он рассчитывает скорость движения крови по сосудам сетчатки и тотальное время ретинальной циркуляции. Первое - от времени ранней артериальной фазы до времени ранней венозной фазы, второе - время, за которое краска становится более видимой в венозной сети сетчатки по сравнению с артериальной. Время рука - сетчатка в норме по автору варьирует от 7 до 13 сек. У лиц пожилого возраста оно может удлиняться. Бест, Тайофуку ( Best, Tayofuku, 1972) определяют время появления флуоресценции ( соотв. [30]

Страницы: 1 2