Анализ - равновесный пар
Cтраница 1
Анализ равновесного пара над раствором, выполняемый в статических условиях, до и после пропускания через него известного объема газа. [1]
В методе анализа равновесного пара газожидкостная хроматография служит аналитическим целям, а фазовые равновесия устанавливаются вне хроматографической колонки. [2]
Приборы, в которых реализуется метод анализа равновесного пара ( АРП), в равной степени применимы для исследования систем с одной или двумя жидкими фазами в широкой области концентраций. В последнем случае важно обеспечить хорошее перемешивание жидких фаз для достижения равновесия между ними и паром. [3]
 |
Устройство для ввода пробы с помощью микропипетки. [4] |
Наиболее ответственной операцией, определяющей точность анализа равновесного пара, является дозирование газа, находящегося в термодинамическом равновесии с жидкостью. Широко используется в силу своей простоты отбор равновесного газа с помощью обычных медицинских или специально разработанных газовых шприцев с последующим дозированием через испаритель хроматографа. Недостаток такой методики - частичные потери вещества за счет адсорбции на стенках шприца, даже если он предварительно был нагрет. [5]
В работе предложена методическая схема и сконструирована оригинальная лабораторная установка для анализа равновесного пара летучих компонентов нефтепродуктов совместно газохроматографическим и ИК-спектрометрическим методами, предусматривающая отдувку летучих компонентов сухим воздухом без вакуу-мирования в замкнутой циркуляционной системе. Используемый в предлагаемой установке вариант газовой экстракции предусматривает постоянную циркуляцию паров анализируемых веществ в замкнутом контуре, поэтому его можно назвать циркуляционным. Он сочетает в себе элементы статического и динамического па-рофазного анализа. Трудности в выборе калибровочных коэффициентов для количественных расчетов, существующие в обоих упомянутых вариантах газовой экстракции, становятся здесь еще более ощутимыми. Поэтому в настоящей работе все необходимые для отработки методики зависимости перераспределения компонентов в гетерогенной системе устанавливались экспериментальным путем. [6]
В работе предложена методическая схема и сконструирована оригинальная лабораторная установка для анализа равновесного пара летучих компонентов нефтепродуктов совместно газохроматографическим и ИК-спектрометрическим методами предусматривающая отдувку летучих компонентов сухим воздухом без вакуу-мирования в замкнутой циркуляционной системе. Используемый в предлагаемой установке вариант газовой экстракции предусматривает постоянную циркуляцию паров анализируемых веществ в замкнутом контуре, поэтому его можно назвать циркуляционным. Он сочетает в себе элементы статического и динамического па-рофазного анализа. Трудности в выборе калибровочных коэффициентов для коли-чественных расчетов, существующие в обоих упомянутых вариантах газовой экстракции, становятся здесь еще более ощутимыми. Поэтому в настоящей работе все необходимые для отработки методики зависимости перераспределения компонентов в гетерогенной системе устанавливались экспериментальным путем. [7]
Проведено сравнение методов анализа равновесного пара и прямого ввода. [8]
После растворения сконцентрированных примесей в дистиллированной воде их определяют методом анализа равновесного пара на колонке ( 2 м х 3 мм) с хромосорбом 103 при 140 С с ПИД. Их улавливали в патроне ( 12 см х 5 мм) с Sep-Рак Clg, импрегнированным Н3РО4, при аспирировании 0 5 - 150 л воздуха с расходом 0 5 - 1 5 л / мин. [9]
Параллельно с этим производился отбор поверхностного слоя почв на местах контроля с последующей их дегазацией в лабораторной установке методом анализа равновесного пара. [10]
Распространение газовой экстракции на объекты с неизвестными и большими коэффициентами распределения ( например, водные растворы кислородных соединений с К 103) требует радикального увеличения соотношения объемов газовой и жидкой фаз. Это может быть достигнуто проведением процесса в динамических условиях путем пропускания через несколько миллилитров анализируемого раствора достаточно большого объема ( от нескольких до десятков литров) воздуха или инертного газа в виде непрерывного потока мелких пузырьков с анализом равновесного пара до и после такой продувки. [11]
Описана методика анализа равновесного пара. НФ 5 % карбовакса 20М на галопорте Р, температура 90, детектор пламенно-ионизационный. [12]
Массовыми стандартными анализами такого - рода, однако, отнюдь не ограничиваются значение и возможности сочетания газовой экстракции и хроматографии. Недавно было указано на интересные новые перспективы, которые открывает АРП при исследовании химических равновесий в растворах. Если в равновесии участвуют летучие реагенты ( или продукты), то анализ равновесного пара позволяет определять константы равновесия в сложных смесях без выделения их компонентов. [13]
Страницы: 1