Бета-нафтиламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Бета-нафтиламин

Cтраница 1


Бета-нафтиламин сочетается на альфа-месте в о-положении к аминогруппе. Вообще в сочетаниях наблюдаются большие аналогии между бета-нафтолом и бета-нафтиламином.  [1]

Раньше при производстве некоторых полупродуктов красителей применяли токсичный и канцерогенный бета-нафтиламин, теперь его больше не применяют. Работа в этом направлении продолжается.  [2]

Этот эффект не имеет места в присутствии О2) который, по Непоренту, тушит флуоресценцию бета-нафтиламина.  [3]

В эту реакцию нами были введены из ароматических аминов: анилин, о-ж-п - толуидины, ж-ксилидин, о-п-анизидины, n - фенетедин, бета-нафтиламин, п-хлоранилин, n - броманилин. Таким образом, нами было синтезировано около ста самых разнообразных производных альфа-фенилхинолина, из которых большинство соединений получено нами впервые. Мы полагаем, что среди всех известных в настоящее время синтезов альфа-фанилх ЕНолиновых оснований разработанный нами метод является наиболее удобным и доступным и займет подобающее ему место в препаративной практике.  [4]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о - ж - п-толуиднны, ж-ксилидин, о - и л-хлор - и броманилины, о - и n - анизидины, о - и я-фенетедины, альфа - и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реакция имеет общий, а не частный характер.  [5]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о - ж - п-толуидины, м-ксилидин, о - и n - хлор - и броманилины, о - и n - анизидины, о - и n - фенетедины, альфа - и бета-нафтиламины, л-нитроанилин, эфиры аминобензой. Таким образом было доказано, что данная реакция имеет общий, а не частный характер.  [6]

Сульфокислоты нафтиламинов известны в многочисленных изомерах. Бета-нафтиламин применяется гораздо реже.  [7]

Не редки случаи, когда приходится вести реакции в присутствии свободной минеральной кислоты, например при сочетании альфа-нафтиламина. Бета-нафтиламин и п-нитроанилин часто вводятся в сочетания в минеральнокислой среде, а диазониевая соль о-сульфокислоты n - нитроанилина, наоборот, вводится в сочетания большей частью в присутствии уксусной кислоты, или в содовоще-лочном растворе, или в магнезиальной суспензии.  [8]

Бета-нафтиламин сочетается на альфа-месте в о-положении к аминогруппе. Вообще в сочетаниях наблюдаются большие аналогии между бета-нафтолом и бета-нафтиламином.  [9]

При нитровании нафталина нитрогруппа вступает в альфа-положение, и получается альф а-н итронафтали н-кристаллы желтого цвета. Бет а-н итро нафталин путем прямого нитрования не образуется и получается из бета-нафтиламина путем диазотирования. Вообще, реакции замещения протекают легче в альфа-положении.  [10]

В этих работах в качестве термостабилизаторов полиамидов приведены примеры ароматических аминов, амииофенолов, эфи-ров и солей карбоновых кислот, некоторые гетероциклические соединения, эфиры и соли неорганических кислот ( яапри. В качестве наиболее эффективных термостабилизаторов указаны М 1М - дн-бета-нафтил-п - фенилендиамин, М - фенил - М - изопропил-п-фенилендиамин, N-фе-нил - бета-нафтиламин, эфиры пирокатехинфосфористой кислоты и некоторые другие продукты. Все вышеперечисленные стабилизаторы из-за большей или меньшей токсичности не могут быть введены в упаковочные пленки.  [11]

Прежде всего стремятся заменить ядовитые химические вещества неядовитыми или менее ядовитыми. Они заменены другими, менее токсичными веществами. Раньше при производстве некоторых полупродуктов красителей применялся токсичный и канцерогенный бета-нафтиламин, теперь он больше не применяется. Разработан и предусматривается при строительстве новых заводов безртутный способ получения ацетальдегида. Большое гигиеническое значение имеет замена пылящих порошков гранулами, что резко уменьшает пылевыде-ление. Но все же в химической промышленности остаются в производстве многие токсичные вещества и, следовательно, нужны меры по защите работающих от их воздействия.  [12]

В СССР последовательно осуществляется замена токсичных веществ безвредными или менее токсичными. В первые годы Советской власти в производстве фетра ртуть была заменена щелочами, затем свинцовые белила-цинковыми. Осуществляется замена ртутных приборов безртутными: ртутные дифманометры заменяют мембранными, ртутные вакуумные насосы - масляными; ограничивается применение ртути и в технологических процессах. Устранение из анилинокрасочной промышленности бета-нафтиламина позволило резко снизить опасность профессиональных заболеваний.  [13]

Избирательное поражение некоторых органов или тканей под влиянием тех или других бластомогенов, по-видимому, в значительной степени определяется их судьбой в организме. Различные химические соединения проявляют свои бластомо-генные свойства на разных этапах контакта с организмом. Другие вещества, как, например, аминосоединения ароматического ряда, сами по себе не являются бластомогенами. В связи с этим на путях поступления их в организм новообразования не развиваются. Однако образующиеся в процессе метаболизма, главным образом в печени, конечные продукты превращения ( например, для бета-нафтиламина - 2 амино-1 - нафтол), обладают сильными бластомогенными свойствами.  [14]



Страницы:      1