Cтраница 1
Бета-ситостерин нетоксичен, почти полностью выводится из организма. [1]
Бета-ситостерин хорошо переносится; побочных явлений обычно не наблюдается. [2]
Химически бета-ситостерин близок к холестерину; отличается от него наличием у С 241 дополнительной этильной группы. [3]
Применяют бета-ситостерин при лечении больных атеросклерозом и другими заболеваниями, протекающими с повышением содержания холестерина в крови. [4]
Влияние бета-ситостерина на течение экспериментально вызванного атеросклероза у крыс и кроликов. [5]
Механизм гипохоле-стеринемического действия бета-ситостерин недостаточно ясен; он отличается от механизма действия цетамифена ( см. стр. По современным представлениям, бета-ситостерин блокирует ферментную систему, способствующую всасыванию холестерина из кишечника. Этот эффект связан с конкурентным антагонизмом, обусловленным сходством в химическом строении бета-ситостерина и холестерина. Предполагают также, что бета-ситостерин вступает в реакцию с холестерином, образуя малорастворимые соединения, выводимые из организма. Сам бета-ситостерин из кишечника не всасывается даже при введении совместно с солями желчных кислот. Не исключено, что препарат тормозит синтез эндогенного холестерина. [6]
Обычно при лечении бета-ситостерином происходят благоприятные сдвиги в клинической картине: улучшается самочувствие больных, повышается работоспособность; у больных стенокардией отмечается урежение, иногда прекращение приступов. [7]
Механизм гипохоле-стеринемического действия бета-ситостерин недостаточно ясен; он отличается от механизма действия цетамифена ( см. стр. По современным представлениям, бета-ситостерин блокирует ферментную систему, способствующую всасыванию холестерина из кишечника. Этот эффект связан с конкурентным антагонизмом, обусловленным сходством в химическом строении бета-ситостерина и холестерина. Предполагают также, что бета-ситостерин вступает в реакцию с холестерином, образуя малорастворимые соединения, выводимые из организма. Сам бета-ситостерин из кишечника не всасывается даже при введении совместно с солями желчных кислот. Не исключено, что препарат тормозит синтез эндогенного холестерина. [8]
Механизм гипохоле-стеринемического действия бета-ситостерин недостаточно ясен; он отличается от механизма действия цетамифена ( см. стр. По современным представлениям, бета-ситостерин блокирует ферментную систему, способствующую всасыванию холестерина из кишечника. Этот эффект связан с конкурентным антагонизмом, обусловленным сходством в химическом строении бета-ситостерина и холестерина. Предполагают также, что бета-ситостерин вступает в реакцию с холестерином, образуя малорастворимые соединения, выводимые из организма. Сам бета-ситостерин из кишечника не всасывается даже при введении совместно с солями желчных кислот. Не исключено, что препарат тормозит синтез эндогенного холестерина. [9]
Механизм гипохоле-стеринемического действия бета-ситостерин недостаточно ясен; он отличается от механизма действия цетамифена ( см. стр. По современным представлениям, бета-ситостерин блокирует ферментную систему, способствующую всасыванию холестерина из кишечника. Этот эффект связан с конкурентным антагонизмом, обусловленным сходством в химическом строении бета-ситостерина и холестерина. Предполагают также, что бета-ситостерин вступает в реакцию с холестерином, образуя малорастворимые соединения, выводимые из организма. Сам бета-ситостерин из кишечника не всасывается даже при введении совместно с солями желчных кислот. Не исключено, что препарат тормозит синтез эндогенного холестерина. [10]
Механизм гипохоле-стеринемического действия бета-ситостерин недостаточно ясен; он отличается от механизма действия цетамифена ( см. стр. По современным представлениям, бета-ситостерин блокирует ферментную систему, способствующую всасыванию холестерина из кишечника. Этот эффект связан с конкурентным антагонизмом, обусловленным сходством в химическом строении бета-ситостерина и холестерина. Предполагают также, что бета-ситостерин вступает в реакцию с холестерином, образуя малорастворимые соединения, выводимые из организма. Сам бета-ситостерин из кишечника не всасывается даже при введении совместно с солями желчных кислот. Не исключено, что препарат тормозит синтез эндогенного холестерина. [11]