Анализ - пленка
Cтраница 2
Видим, что фактически, это Ка - число, впервые введенное П.Л. Капицей при анализе гравитационных пленок. [16]
В более позднем исследовании с применением первого из этих двух методов ( с сушкой образца) для анализа пленок полимера толщиной 0 2 мм выяснилось, что вода эффективно удаляется путем сушки образца в течение 4 ч при температуре 80 С и давлении 0 1 мм рт. ст. Значения удельных радиоактивностей значительно более тонких пленок ( 0 012 - 0 050 мм) оказывались меньше тех, которые предсказывали с учетом известных содержаний функциональных групп. По крайней мере частично это объясняется дополнительным обменом тритием между образцом и атмосферной влагой. Концентрация активного водорода в концевых группах чрезвычайно мала, и поэтому в этом анализе не требуется корректировать результаты с учетом разбавления активного водорода воды активным водородом образца. Если известна полная концентрация концевых ОН - и СООН-групп, то среднечисловой молекулярный вес анализируемого полимера можно вычислить, предположив, что в каждой молекуле имеются только две таких группы. [17]
В более позднем исследовании с применением первого из этих двух методов ( с сушкой образца) для анализа пленок полимера толщиной 0 2 мм выяснилось, что вода эффективно удаляется путем сушки образца в течение 4 ч при температуре 80 С и давлении 0 1 мм рт. ст. Значения удельных радиоактивностей значительно более тонких пленок ( 0 012 - 0 050 мм) оказывались меньше тех, которые предсказывали с учетом известных содержаний функциональных групп. По крайней мере частично это объясняется дополнительным обменом тритием между образцом и атмосферной влагой. [18]
 |
Схематическое изображение молекул три-га-крезил. [19] |
Рассмотрение литературных данных позволяет сделать следующие выводы: механизм действия присадок, в основу которого положены представления об образовании эвтектики железо - фосфид железа, не получил достаточно убедительного подтверждения при анализе пленок, образующихся на поверхностях скольжения; механизм противоизносного действия ТКФ не выяснен; строение и форма молекул ТКФ не дают оснований ожидать значительного снижения износа и трения в результате адсорбции их на поверхностях твердых тел; фосфорная кислота в виде свободной кислоты или как продукт декомпозиции ТКФ легко образует фосфат железа на поверхностях черных металлов. [20]
При анализе пленок PbS предложена схема фазового анализа, включающая двукратную обработ. [21]
 |
Результаты анализа с использованием различных полос поглощения.| Результаты анализа. [22] |
Методом ИК-спектроскопии были исследованы [2664] тонкие пленки полиизопрена. Для проведения анализа пленки должны быть прозрачными, равномерными и с гладкой поверхностью; их получают отливкой из толуольных растворов полимера. Толщина пленки должна быть такой, чтобы обеспечивалась величина оптической плотности 0 5 - 0 7 для пика - 7 3 мкм. При соблюдении всех требований наблюдается прекрасная воспроизводимость результатов. При уменьшении толщины пленки результаты несколько занижены. При изучении микроструктуры полиизопрена были получены [2665] данные о содержании циклических структур и распределении цис - и транс-изомеров. [23]
Электроды для анализа пленки фторопласта с концентратом примесей имеют канал, глубина которого 6 мм, внутренний диаметр 3 5 мм и толщина стенок 0 25 - 0 30 мм. Верхний электрод заточен на конус. Электроды для анализа жидких концентратов примесей имеют плоский торец диаметром 5 мм, пропитанный 3 % - ным раствором полистирола в бензоле в течение 10 секунд. Все электроды обжигают в течение нескольких секунд в дуге постоянного тока ( / 25 - 30 а) в качестве анода, причем электроды с каналами обжигают до заточки. [24]
Стаканчик покрывают крышечкой из тефлона и при нагревании до 60 - 70 С производят растворение германия в течение 10 - 30 мин. В случае анализа пленок германия 1 мл НС1 ополаскивают подложку, которую вынимают из стаканчика щипчиками из тефлона после растворения с нее германия. [25]
Существует несколько точек зрения а механизм образования противозадирных пленок. Годфри [29], проводивший анализ пленок и частиц износа, полученных на неповрежденных деталях, используемых для определения противозадирных свойств на машине трения SAE, и на зубьях шестерен, выдержавших испытания в условиях сверхвысоких давлений, установил следующее. [26]
Кроме того, конечный результат анализа пленки может быть выдан либо в такой форме ( определяется значение я), либо в виде весовой концентрации одного из элементов, например железа. Естественно, что в последнем случае концентрация двух других элементов может быть рассчитана из формулы состава. [27]
Занин и др. [140] описали метод анализа пленок Ni - Fe на стекле, с толщиной от 200 до 2000 А. [28]
Полнота выделения стабилизатора из анализируемого образца при подборе условий экстракции контролируется по кинетическим кривым. Одним из вариантов построения такой кривой при анализе пленок является прямой анализ пленок спектральным методом. В этом случае по уменьшению поглощения пробы в максимуме аналитической полосы контролируют исчезновение добавки из полимера; выход на плато на этой кинетической кривой также можно считать окончанием экстракции. [29]
Это приводит к неопределенности в исправленной величине дихроичного отношения. Поэтому очень полезно определить поправку каким-либо независимым экспериментальным методом, например, выполнив анализ пленки на обычном спектрометре с низкой апертурой таким же образом, как и в микроскопе. [30]
Страницы: 1 2 3