Cтраница 2
Процесс перегонки одной операции бетанафтола продолжается в течение шести рабочих смен. [16]
Конденсатор для производства неозона Д. [17] |
В конденсатор подают суспензию бетанафтола в анилине, имеющую температуру 80 - 85, и при работающей мешалке через люк загружают анилиновую соль. После закрытия люка конденсатор первоначально подогревают до температуры 160 в течение 8 час. [18]
Смесь нагревают так, чтобы бетанафтол полностью растворился в масле. Доводить смесь до кипения, как это нередко указывается в литературе, не вызывается необходимостью и связано с большим риском воспламенения смеси. [19]
Навеску около 1 44 г бетанафтола растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл в горячем растворе щелочи ( 0 4 г NaOH в 25 мл дестиллированной воды), охлаждают и доливают дестиллированной воды до метки. [20]
Технологическая схема производства бетаоксинафтойной кислоты. [21] |
Осветленный раствор собирается в выделитель обратного бетанафтола 7, где он подкисляется серной кислотой и затем подается в фильтрпресс с деревянными плитами и рамами. [22]
Технологическая схема производства бетаоксииафтойной кислоты. [23] |
Осветленный раствор собирается в выделитель обратного бетанафтола 7, где он подкисляется серной кислотой и затем подается в фильтрпресс с деревянными плитами и рамами. [24]
В чане 5 растворяют в воде бетанафтол при температуре 80 добавляют раствор едкого натра, а затем сливают полученный раствор в чан 6 для сочетания. [25]
В чане 5 растворяют в воде бетанафтол при температуре 80J, добавляют раствор едкого натра, а затем сливают полученный раствор в чан 6 для сочетания. [26]
Таким образом, необходимо взять навеску бетанафтола около 0.6 г. Если ожидаемое содержание бетанафтола в испытуемом веществе значительно ниже 100 %, навеску следует соответственно увеличить. [27]
Альфанафтол реагирует с фенилдиазонием значительно легче, чем бетанафтол, и способен частично сочетаться не только в пара -, но и в ортоположении к оксигруппе. Поэтому при определении содержания альфанафтола сочетанием в щелочной среде получаются завышенные результаты. Во избежание этого сочетание альфанафтола проводят в уксуснокислой или в спиртовой среде в присутствии уксусной кислоты и уксуснокислого натрия. [28]
Указания на токсические и смертельные для человека дозы бетанафтола отсутствуют. [29]
Готовый плав, точно так же как в производстве бетанафтола, по рештаку передают в гаситель, где фенолят натрия переходит в раствор, а сульфит при охлаждении выкристаллизовывается и отделяется на центрифугах. Затем раствор фенолята натрия поступает в специальный аппарат на выделение фенола. [30]