Cтраница 2
При анализе полимеров чаще всего возникают две задачи [51]: диагностика сополимера или разветвленного гомополимера и исследование их полидисперсности, а также определение присутствующих в сополимере гомополимеров. [16]
В анализе полимеров под седиментацией подразумевают оседание макромолекул в ультрацентрифуге при центробежных ускорениях до сотен тысяч единиц ускорения земного притяжения. В аналитических ультрацентрифугах за движением макромолекул наблюдают непосредственно в процессе их оседания. [17]
При анализе полимеров в конкретном производстве задача идентификации облегчается, поскольку круг используемых полимеров ограничен и, как правило, известен. Во всех случаях до выполнения эксперимента с целью идентификации методом ПГХ целесообразно получить предварительную информацию об анализируемом образце, что позволяет более правильно подойти к выбору условий проведения эксперимента и увеличивает надежность идентификации. [18]
При анализе полимера хроматограф и реакционную систему приводят в рабочее состояние точно так же, как и при анализе искусственных смесей. [19]
При анализе полимеров раствор в соответствующем растворителе титруют осаждающим растворителем. [20]
Прибор для определения температуры усадки [ 110J. [21] |
При анализе полимеров используют быстрые методы определения температуры стеклования. Достаточно измерить соответствующее физическое свойство при нескольких температурах выше и ниже температуры стеклования. [22]
В анализе полимеров тонкослойная хроматография ( ТСХ) применяется для определения примесей мономеров, пластификаторов и других добавок с целью оценки качества готовых продуктов и технологического контроля. [23]
В анализе полимеров бумажную хроматографию применяют для качественного обнаружения и идентификации примесей. Бумажная хроматография - разновидность хроматографическо-го метода, где роль колонки, заполненной сорбентом, выполняет фильтровальная бумага. Движение растворителя обусловлено капиллярными силами. Когда поток растворителя движется вниз - нисходящая хроматография, когда вверх - восходящая; в радиальной хроматографии движение начинается от пятна - места нанесения капли. [24]
При анализе полимера СКЭПТ, содержащего в качестве третьего мономера этилиденнорборнен, непредельность У [ в % ( мол. [25]
Описан метод анализа полимеров и сополимеров с помощью контролируемого пиролиза с последующим анализом продуктов. Приведена схема камеры для пиролиза. Метод позволяет определить состав акриловых полимеров с точностью 0 5 % и обнаружить 0 2 % сополимера. [26]
В случае анализа полимеров, содержащих в цепи боковую группу, у двойной связи ( полиизопрен) помимо реакции присоединения идет и реакция замещения, т.е. на каждую двойную связь расходуется 1 5 моль иода. [27]
Заметим, что анализ ММР полимеров имеет важные перспективный и ретроспективный аспекты: с одной стороны, знание ММР позволяет предсказать многие эксплуатационные свойства изделий из данного полимера, а с другой - позволяет исследовать полимеризационный процесс и вести контроль за ним. Интересно, что для жесткоцепных макромолекул такой ретроспективный аспект присущ и конформационному анализу полимеров, так как нередко конформационные характеристики жесткоцепных полимерных молекул ( например, дефектность макромолекул с лестничной и полулестничной структурой) изменяются с изменением условий синтеза. [29]
Для проведения структурное анализа полимеров чаще всего используют образцы в виде волокон или пленок, которые при съемке дают текстуррентгенограммы. Применение текстуррентге-нограмм для расшифровки структуры полимеров совершенно необходимо, так как дебаеграммы полимеров содержат обычно небольшое число линий, и определение параметров элементарной ячейки, а тем более структуры кристаллита практически невыполнимо. Образцы полимеров подвергают различным видам механической и термической обработку для того, чтобы максимально облегчить образование кристаллических областей, но при этом стараются не разрушить текстуру. Обычно образцы волокон или пленок Q натянутом состоянии прогревают на воздухе или в какой-либо жидкости. [30]