Cтраница 1
Анализы почвы с помощью перечисленных приборов выполняют следующим образом. В пробирку наливают порцию фильтрата, ( отстоя), который, после соответствующей обработки, окрашивается в тот или иной цвет. Окрашенную вытяжку сравнивают с эталонами шкалы. [1]
Анализы почвы через длительное время ( 7 - 35 суток) после внесения гербицида ( табл. 2) показали, что и в этих случаях достоверные данные получаются лишь при определении ТХА пиридиновым методом после концентрирования на анионше. [2]
Анализ почвы может преследовать двоякую цель: либо агро-номич. Образцы плотно заворачиваются в простую серую. Для отправки образцы должны быть совершенно просушены и плотно уложены в ящик. Опробование глубоких слоев почвы с целью микробиологич. Для подготовки к анализу образец просушивают на воздухе до уничтожения прилипаемости к рукам и затем на листе бумаги разрушают руками все комья. При этом производят наблюдения над степенью однородности образца и содержанием в нем новообразований или посторонних включений. [3]
Анализы почв и произрастающих на них растений, как это отмечено в ряде работ, показывают большую зависимость содержания меди в растениях от содержания подвижных форм этого элемента в почвах. [4]
Анализы почв, проведенные на бывшей Ак-Кавак - ской опытной станции до появления всходов хлопчатника, показали, что при внесении под зябь безводного аммиака содержание нитратного азота в пахотном слое почвы в апреле-мае было выше, чем при использовании в этот срок аммиачной селитры. Объясняется это тем, что нитратный азот аммиачной селитры вымылся в подпахотные горизонты. [5]
Поэтому анализы почвы, обработанной вапамом, на содержание остаточных количеств неразложившегося вапама и его продукта разложения - метилизотиоцианата - желательно делать не позднее чем через 5 ч после обработки. Для определения неразложившегося вапама в почвах можно использовать описанный выше колориметрический метод. Обработанную вапамом почву экстрагируют водой и отфильтровывают на воронке при отсасывании. Затем проводят вторичную экстракцию и объединенный экстракт анализируют колориметрическим методом на содержание метилдитиокарбамата натрия так, как описано выше. [6]
Для анализа почвы на содержание азота в усвояемой форме взятые средние образцы отсылают в районную или областную агрохимическую лабораторию. [7]
Для анализа почвы на содержание азота в усвояемой форме взятые средние образцы отсылают в районную агрохимическую лабораторию. [8]
Методике анализа почв и других материалов на содержание микроэлементов посвящен ряд монографий и обзорных работ. [9]
При анализе почв основное различие между методами чаще всего состоит в применении различных растворов ( вода. Например, калий, извлекаемый по методу Кирсанова 0 2-нормальной соляной кислотой, практически можно учесть объемным методом ( при титровании), на пламенном фотометре и колориметрически. [10]
В анализе почв буферные растворы применяют не только как регуляторы величины рН, но и как экстр агенты легкорастворимых при определенном значении рН форм соединений почвенных компонентов. В этом случае кроме величины рН следует учесть также буферную емкость используемого буферного раствора. Буферная емкость раствора измеряется количеством грамм-эквивалентов сильной кислоты или сильного основания, которое необходимо добавить к 1 л буферного раствора, чтобы изменить его рН на единицу. [11]
При анализе почв растворами комплексона III чаще всего пользуются для определения кальция и магния. [12]
При анализе почв чаще всего пользуются 0 01 М раствором комплексона III. Для установления молярности такого раствора берут точную навеску 0 6538 г химически чистого металлического цинка, помещают в химический стаканчик, прикрывают стеклом и приливают 5 мл НС1 ( 1: 1), слегка подогревают в вытяжном шкафу на электроплитке. Вытяжным шкафом необходимо пользоваться потому, что цинк обычно загрязнен следами мышьяка и при растворении его выделяется ядовитый мышьяковистый водород. [13]
В анализе почв фотоэлектроколориметрические и визуальные фотометрические методы используют прежде всего для определения микроэлементов, а также для определения азота, фосфора, железа, титана и ряда других элементов. [14]
При анализе почв фосфор осаждают уранилацетатом [285], избыток которого определяют поля-рографически на фоне 0 125 М раствора NaCH3COO при рН 4 8 - 5 5 и потенциале полуволны - 0 38 в ( отн. [15]