Cтраница 1
Обработка аминокислот при рН 8 - 9 в водном растворе пиридина, диокеана, ацетона или спирта фенилизотио-цианатом ведет к образованию фенилизотиокарбамил - ( или ФТК -) аминокислот. Эти производные при кипячении в соляной и уксусной кислотах или IB насыщенном хлористым водородом нитрометане переходят в 3-фенил. Было сообщено [1716] о том, что 3 5-динитро - 4-ди-метиламинофенилизотиоцианат так же легко реагирует с аминогруппами. [1]
Обработка аминокислот азотистой кислотой приводит к гидро-ксикарбоновым кислотам. [2]
При обработке аминокислот уксусным ангидридом были получены азлактоны, такие, как соединение XII, которые были превращены затем в условиях вышеуказанной реакции в ациламинокетоны. [3]
При обработке аминокислот белкового гидро-лизата нингидрином летучие альдегиды образуются из валина. Для определения последних трех аминокислот существуют отдельные методы ( см. гл. [4]
Сложный эфир получают обработкой N-защищепной аминокислоты реагентом в присутствии триэтиламина. Группа очень устойчива к действию НВг в уксусной кислоте-реагента, обычно используемого для отщепления карбобензоксигруппы. [5]
Авторами [106] установлено, что при обработке аминокислот 60 % - ным раствором нитрита натрия в 1 Аг растворе серной кислоты при 0 С образуются оксикислоты, лизин же при этом сразу циклизуется в лактид. [6]
Такие превращения протекают в живом организме под влиянием соответствующих биокатализаторов. Синтетически они могут быть осуществлены обработкой аминокислот, содержащих первичные аминогруппы, азотистой кислотой. Реакция эта протекает по обычной для первичных аминов ( стр. [7]
Трифенилметильную ( тритильную) группу ( С6Н5) 3С - вводят с помощью три-фенилхлорметана в присутствии триэтиламина и отщепляют при каталитич. Толуолсульфонильная ( тозильная) группа CII3C6II4SO2 - вводится путем обработки аминокислоты n - толуолсульфохлоридом и легко отщепляется натрием в жидком аммиаке. Для защиты гуанидиновой функции аргинина ее нитруют или вводят в нее кар-бобензоксигруппу или тозильную группу. Имидазол гистидина защищают бензилыюй или динитрофениль-пой группой. [8]
Трифенилметильную ( тритильную) группу ( СвН5) 3С - вводят с помощью три-фенилхлорметана в присутствии триэтиламина и отщепляют при каталитич. Толуолсульфонильная ( тозильная) группа СН3С Н4802 - вводится путем обработки аминокислоты и-толуолсульфохлоридом и легко отщепляется натрием в жидком аммиаке. [9]