Cтраница 1
Обработка исследуемого вещества азотной кислотой может вызвать образование новых нерастворимых веществ, которые в нем первоначально не находились. Например, серы из сульфидов, PbSO4 из PbS, H. [1]
Обработка исследуемого вещества азотной кислотой может вызвать образование новых нерастворимых веществ, которые в нем первоначально не находились. Например, серы из сульфидов, PbSO4 из PbS, H2SnO3 и HSbO3 - из солей сурьмы и олова. [2]
Обработка исследуемого вещества азотной кислотой может вызвать образование новых нерастворимых веществ, которые в нем первоначально не находились. [3]
При обработке исследуемого вещества горячей разбавленной НС1 обнаруживается присутствие анионов летучих кислот ( стр. При этой обработке может выпасть также осадок H2SiO3, если исследуемое вещество содержит силикаты, разлагаемые кислотами ( стр. [4]
При обработке исследуемого вещества горячей разбавленной НС1 обнаруживается присутствие анионов летучих кислот ( стр. При этой обработке может выпасть также осадок H2SiO3, если исследуемое вещество содержит силикаты, разлагаемые кислотами ( стр. Присутствие SiO2 можно подтвердить реакцией образована SiF4 ( стр. [5]
Если после обработки исследуемого вещества кислотами остается нерастворимый остаток, то исследуйте его по схеме, описанной на стр. [6]
Осадок после обработки исследуемого вещества Na2CO3 может содержать, помимо карбонатов и гидроокисей металлов, удаленных из раствора, также некоторые фосфаты, фториды, сульфиды, силикаты и галогениды серебра. Поэтому если в центрифугате, в котором находится большинство анионов, не обнаруживаются ионы РО - -, F, S2 -, SiO - и галогенов, то следует открыть их в осадке карбонатов или в первоначальном веществе. [7]
Осадок после обработки исследуемого вещества Na3CO3 может содержать, помимо карбонатов и гидроокисей металлов, удаленных из раствора, также некоторые фосфаты, фториды, сульфиды, силикаты и галогениды серебра. Поэтому если в центрифугате, в котором находится большинство анионов, не обнаруживаются ионы POJi, F -, S2 -, SiO и галогенов, то следует открыть их в осадке карбонатов или в первоначальном веществе. [8]
Осадок после обработки исследуемого вещества содой может содержать, кроме карбонатов и гидроокисей металлов, удаленных из растворов, также фосфаты, сульфиды, силикаты и галогениды серебра. Поэтому, если в полученном растворе, не содержащем катионов тяжелых металлов, не будут обнаружены ионы РО; -, Sa -, S2O - и галогенов, то провести испытания на эти ионы или в осадке, полученном после обработки Na2CO3, или в исходном растворе исследуемого вещества. [9]
Осадок после обработки исследуемого вещества Na8CO3 может содержать, помимо карбонатов и гидроокисей металлов, удаленных из раствора, также некоторые фосфаты, фториды, сульфиды, силикаты и галогениды серебра. Поэтому если в центрифугате, в котором находится большинство анионов, не обнаруживаются ионы РО4, F, S2 -, SiOg и галогенов, то следует открыть их в осадке карбонатов или в первоначальном веществе. [10]
Несколько капель раствора, полученного при обработке исследуемого вещества царской водкой, переносят на часовое стекло, подщелачивают и нагревают с небольшим количеством перекиси водорода. Це-сколько капель этого раствора наносят на фильтровальную бумагу, прибавляют соляную кислоту и пятно высушивают. В присутствии мышьяка возникает зеленое пятно. На еще влажное пятно можно также нанести раствор нитрата серебра; в присутствии мышьяка появляется коричнево-красная окраска. [11]
Несколько капель раствора, полученного при обработке исследуемого вещества царской водкой, переносят па часовое стекло, подщелачивают и нагревают с небольшим количеством перекиси водорода. Несколько капель этого раствора наносят на фильтровальную бумагу, прибавляют соляную кислоту и пятно высушивают. В присутствии мышьяка возникает зеленое пятно. На еще влажное пятно можно также нанести раствор нитрата серебра; в присутствии мышьяка появляется коричнево-красная окраска. [12]
Применяется для идентификации или парообразного вещества или когда реакция выполняется путем обработки исследуемого вещества газообразным реактивом. Между двумя предметными стеклами устанавливается стеклянное или пробковое хорошо пришлифованное на концах колечко; на нижнем стекле внутри колечка помещается вещество, выделяющее газ на верхнем подвешивается капелька поглощающего газ и взаимодействующего с ним раствора. [13]
При исследовании на присутствие летучих оснований лучше всего исходить из водных растворов их солей, которые легко приготовить обработкой исследуемого вещества разбавленными минеральными кислотами. Свободные органические основания выделяют из этих растворов ( которые нет необходимости освобождать от нерастворимых в кислоте веществ), нагревая их с избытком гидроокисей щелочных или щелочноземельных металлов. Амиды карбоновых и сульфокислот, образованные первичными или вторичными органическими основаниями, омыляют щелочью, а летучие основания выделяют нагреванием. [14]
Приготовленный раствор содержит также металлы, гидроокиси которых амфотерны, например Al, Cr, Sb, an, Pb и Си, и немного арсенята и арсената, получившихся при разложении нерастворимых солей соответствующих кислот или при растворении в NasCOs окислов As-Os и AssOs. Раствор, полученный в результате обработки исследуемого вещества NasCOa, может быть окрашен вследствие присутствия в нем некоторых коллоидов или комплексных ионов. Пригтуговленный раствор могут окрашивать следующие катионы: Си, Fe ( III), Co, Ni, Мп и Сг. В присутствии солей меди приготовленный раствор почти всегда сильно окрашен. Соли других металлов после кипячения с NaeCOs дают бесцветные или слегка окрашенные растворы, но в присутствии ионов С ОГ и CsHsO2 иногда получаются и сильно окрашенные растворы. [15]