Cтраница 1
Обработка кетонов перкислотами, такими, как пербензой-ная и перуксусная, или другими перекисными соединениями в присутствии кислых катализаторов приводит к образованию эфиров за счет внедрения атома кислорода. Особенно хорошим реагентом считается трифтороперуксусная кислота. [1]
При обработке кетонов двумя эквивалентами галогенирующих агентов образуются как а а -, так и а а - дигалогенкетоны. Из приведенного выше обсуждения следует, что в щелочных условиях должен образовываться а а-продукт, но метод неудовлетворителен в препаративном отношении из-за гидролиза и протекающей перегруппировки Фаворского. В кислых условиях, которые значительно удобнее, обычно получаются а ос - дигалогенкетоны, хотя и здесь реакция не всегда протекает гладко. Дибромкетоны под действием НВг часто превращаются друг в друга. [2]
При обработке кетонов двумя эквивалентами галогенирующнх агентов образуются как -, так и а а - дигалогенкетоны. Из приведенного выше обсуждения следует, что в щелочных условиях должен образовываться а а-продукт, но метод неудовлетворителен в препаративном отношении из-за гидролиза и протекающей перегруппировки Фаворского. В кислых условиях, которые значительно удобнее, обычно получаются а а - дигалогенкетоны, хотя и здесь реакция не всегда протекает гладко. Дибромкетоны под действием НВг часто превращаются друг в друга. [3]
Так, например, при обработке кетона ( 1) сначала трет-бу-тнлатом калия ( 3 же, 4 мин ], а затем Ф.к. м.э. ( 3 же, 3 мин ] в ГМТФК при 5 образуется соединение ( 2) с высоким выходом. В менее полярных средах наблюдается значительное С-ал-килирование. [4]
Так, например, при обработке кетона ( 1) сначала трет-бу-тнлатом калия ( 3 же, 4 мин), а затем Ф.к. м.э. ( 3 же, 3 мин) в ГМТФК при 5 образуется соединение ( 2) с высоким выходом. В менее полярных средах наблюдается значительное С-ал-килирование. [5]
За исключением уже рассмотренных производных 1 2 - и 1 3-гликолей, ацетали кетонов образуются не очень легко и обычно их получают при обработке кетона ортомуравьиным эфиром. [6]
Дегидрирование циклогексанола в циклогексанон обычно проводят в паровой фазе при 300 - 350 С в присутствии смешанных металлич. Оксимирование циклогексанона сводится к обработке кетона водным р-ром гидроксил-аминсульфата ( небольшой избыток) в присутствии нейтрализующего агента ( щелочь или аммиак) при 0 - 100 С. Затем расплав циклогексаноноксима или его р-р в органич. [7]
Алифатические и жирноаррматические кетоны могут быть восстановлены в спирты также биохимическим путем, причем спирты в этих условиях получаются в оптически активной форме. Восстановление происходит после 10 - 20-дневной обработки кетонов, например ме-тилэтилкетона, метилпрдпилкетона, ацетофенона и др., дрожжами и тростниковым сахаром. [8]
Большая реакционная способность цианид-иона по сравнению с бисульфитным ионом, подтверждается также и тем, что циангидрины образуют и ароматические метилкетоны. Циангидрин ацетофенона, например, получают обработкой кетона цианидом и цианистым водородом. [9]
Синтез его проводился следующий образом. С помощью реакции Манниха, то есть путем обработки кетона хлоргидратом вторичного амина и параформальдегидом, был получен аминокетон. [10]
Синтез его проводился следующий образом. С помощью реакции Манниха, то есть путем обработки кетона хлоргидратом вторичного амина и параформальдегидом, был получен аминокетон. [11]
Был избран путь получения этилацетилена, предложенный незадолго до того Брюльянтсом, как общий метод получения однозамещенных ацетиленов: обработка кетона пятихлористым фосфором с последующим отнятием двух HG1 спиртоным раствором едкого кали. ССН, при несколько более высокой температуре в170 проимущественно образуется диметилацетилен СН3 - СС-СНЯ. При температуре выше 160 пор-ный из них изомеризуется во второй. [12]