Обработка - кинетическая кривая
Cтраница 1
Обработка кинетических кривых дифференциальным методом Вант-Гоффа ( рис. 3) показала, что скорость расходования каждого из реагирующих эфиров жирных кислот подчиняется кинетическому уравнению 1-го порядка. [2]
 |
Кинетика ионообменной сорбции никеля вермикулитом в зависимости от фракционного состава. [3] |
Обработка кинетических кривых, полученных при 20 С ( рис. 7), показывает справедливость выведенных выше зависимостей ( 4) - ( 6) для каждой фракции. [4]
 |
Зависимость Igzzi / ( IgC. Метиловые эфиры кислот. 1 - линоленовой. 2 - линолевой. [5] |
Обработка кинетических кривых дифференциальным методом Вант-Гоффа ( рис. 3) показала, что скорость расходования каждого из реагирующих эфиров жирных кислот подчиняется кинетическому уравнению 1-го порядка. [6]
При обработке кинетических кривых следует анализировать их начальные участки, так как о возрастанием глубины одной из реакций вследствие образования побочных продуктов или действия неучтенных факторов расчетное уравнение реакции может не соответствовать опытным данным. [7]
При обработке кинетических кривых по начальным скоростям получили линейную зависимость последних от концентрации катализатора, что свидетельствует о первом порядке реакции по катализатору. Более сложная зависимость с насыщением установлена при аналогичном исследовании порядка реакции по гидроперекиси. Эти результаты вполне согласуются с найденными в [2] закономерностями катализированного распада других органических гидроперекисей. [8]
При обработке кинетических кривых по начальным скоростям получили линейную зависимость последних от концентрации катализатора, что свидетельствует о нервом порядке реакции по катализатору. Более сложная зависимость с насыщением установлена при аналогичном исследовании порядка реакции но гидроперекиси. Эти результаты вполне согласуются с найденными в [2] закономерностями катализированного распада других органических гидроперекисей. [9]
 |
Обработка кинетической кривой первого порядка согласно методу Гуггенгейма. Ф - подходящее физическое свойство системы. [10] |
Выбор величины А при обработке кинетических кривых первого порядка методом Мангельсдорфа производится таким же образом, как и в методе Гуггенгейма. [11]
Входящие в это уравнение коэффициенты можно вычислить путем обработки кинетических кривых, полученных в разных сериях экспериментов. В случае когда AF О, уравнение ( 3 - 45) преобразуется в уже упоминавшееся уравнение Генри [ ср. [12]
В тех случаях, когда ставится задача изучения механизма химических реакций, схема исследования состоит обычно из следующих этапов: 1) выбор условий эксперимента; 2) получение и обработка кинетических кривых; 3) идентификация режима и типа химических реакций; 4) вычисление значений экспериментальных констант скорости и получение их концентрационной и температурной зависимостей; 5) выбор наиболее вероятного механизма реакции; 6) проверка адекватности этого механизма. [13]
 |
Диаграмма изменений в угле при коксовании. [14] |
По этому методу измельченная проба угля нагревается с постоянной скоростью в нейтральной атмосфере, непрерывно отмечается скорость выделения летучих веществ по убыванию веса образца. Обработка кинетических кривых, при некоторых допущениях, позволяет вычислять основные параметры кинетики пиролиза углей, которые сильно зависят от степени метаморфизма последних. [15]
Страницы: 1 2