Обработка - текстильный материал
Cтраница 1
Обработка текстильного материала растворами смеси поливинилацетата и полихлорвинила осуществляется, например [ Яп. Текстильный материал покрывается этим раствором и подвергается нагреванию в течение 2 час. Для образования полимера на ткани вискозная ткань погружается в 0.5 % - и раствор FeS04 при комнатной температуре на 30 мин. Полимеризация закапчивается при помещении ткани в закрытый контейнер, содержащий винилацетат, на 24 часа. [1]
На заключительных стадиях обработки текстильных материалов ПАВ используют для придания готовому изделию специальных качеств, повышающих его потребительскую ценность, прежде всего в качестве антистатика и мягчителя, особенно для синтетических тканей. [2]
А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола, и ( Б) - для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафто-лов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли IG и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание ( например 20 %) диазониевой соли. [3]
Силиконовые композиции рекомендованы для обработки текстильных материалов с целью улучшения их несминаемости, увеличения продолжительности носки л придания устойчивости к загрязнению. [4]
Вещества, используемые в процессе обработки текстильных материалов. Эта специальная область применения производных гидразина может быть значительно расширена. Гидразиновая часть является полярной частью молекул органических соединений указанного типа, характеризующихся высоким молекулярным весом, тогда как цепь углеродных атомов представляет собой органофиль-ную ее часть. Поэтому любыэ сульфированные, ацилированные, фосфорилированные или боратированныз соединения гидразина, содержащие органический радикал с длинной цепью углеродных атомов, должны обладать поверхностноактивными свойствами. Однако следует отметить, что в данной области химической промышленности имеется большое число конкурирующих веществ, в связи с чем преимущество какого-либо соединения в качестве смачивающего агента должно быть убедительно доказано путем тщательной его оценки. [5]
Процессы подготовки каучуков, ингредиентов, обработки текстильных материалов ( сушка, промазка), приготовления и калан-дрования резиновых смесей при изготовлении ремней аналогичны этим же процессам производств других резиновых технических изделий и в данной книге ие рассматриваются. [6]
Норрис и Бзкон [10] описали получение метилолмеламинов водорастворимого типа, применяемых для обработки текстильных материалов, придания бумаге водостойкости и для других целей. Метилолмеламины можно получать в щелочной среде, но такие смолы менее растворимы и менее стабильны, чем метилолмочевины. При значениях рН 4 - 6 сначала получаются прозрачные растворы, которые медленно превращаются в гидрофильные коллоиды. Вязкость этих кислых коллоидов непрерывно увеличивается, наконец, они становятся гидрофобными и образуют нерастворимое, аморфное твердое вещество. [7]
Вонзидлер и Томас [15], а также Норрис и Бзкон [10] описали получение метилолмеламинов водорастворимого типа, применяемых для обработки текстильных материалов, придания бумаге водостойкости и для других целей. Метилолмеламины можно получать в щелочной среде, но такие смолы менее растворимы и менее стабильны, чем метилолмочевины. При значениях рН 4 - 6 сначала получаются прозрачные растворы, которые медленно превращаются в гидрофильные коллоиды. Вязкость этих кислых коллоидов непрерывно увеличивается, наконец, они становятся гидрофобными и образуют нерастворимое, аморфное твердое вещество. [8]
Будучи сравнительно низковязкими материалами, олигомеры могут использоваться бел разбавлении водой или какими-либо растворителями, что существенно упрощает технологию обработки текстильных материалов, исключая стадию сушки. [9]
Вопрос дегазации обмундирования уже рассматривался в разделе 12.2.3. Агрессивность большинства дегазирующих веществ настолько велика что они не могут быть использованы для обработки текстильных материалов. [10]
Этилен-имиды двухосновных кислот [40, 41], этиленимид метакрило-вой кислоты [42, 43] и некоторые другие этиленимиды [44] используются в производстве синтетических смол и для обработки текстильных материалов. [11]
В настоящее время предложен эффективный способ фиксации красителей на тканях из синтетических волокон в условиях печати путем кратковременной ( 1 - 3 мин) обработки текстильного материала в парах кипящей азеотропной смеси органического растворителя и воды. [12]
Применение ПАВ наряду с другими специальными химикатами способствует интенсификации технологических процессов производства волокон и тканей, созданию высокоскоростных поточных линий с программным управлением по обработке текстильных материалов, достижению требуемых качественных показателей волокон и тканей. [13]
Одностадийные методы пропитки, основанные на совмещении в одной водной композиции различных соединений высокой химической активности ( эпоксидных смол, изоциа-натов, триазидов и др.), перспективны, поскольку они позволяют приблизить технологический процесс пропитки полиэфирного волокна к процессам обработки текстильных материалов из полиамидных и вискозных волокон и использовать однотипное оборудование. [15]
Страницы: 1 2 3