Обработка - оксидат
Cтраница 1
Обработка оксидата кислотой приводит к образованию ацетона. [1]
 |
Характеристика продуктов до и после термообработки. [2] |
Для выяснения этого вопроса нами и была поставлена серия опытов по обработке оксидата в автоклаве водой как в присутствии эмульгаторов, так и без них. [3]
Карбоновые кислоты, нужные для производства смазок, обычно выделяются при обработке получаемого оксидата щелочью. [4]
Отмывка низкомолекулярных кислот от оксидата преследует две цели: с одной стороны, снижение непроизводительных затрат щелочи и серной кислоты в производстве, с другой стороны, сбор фракции водорастворимых кислот Q - С4, образующихся на различных стадиях окисления и обработки оксидата, для совместной переработки и выделения. [5]
 |
Характеристика кислот, извлекаемых растворителями. [6] |
В табл. 6 приведены условия и выходы кислот при окислении остатка фенолов и смолы, а в табл. 7 - характеристика полученных кислот. Обработка оксидатов, полученных в автоклаве, и анализ кислот производились точно так же, как и в случае оксидатов, получаемых при окислении марганцовокислым калием. Различие заключалось только в том, что для экстракции нелетучих кислот в некоторых опытах применялся ацетон вместо метил-этилкетона. [7]
Исследовали спиртовой экстракт, полученный обработкой оксидата 8-кратным количеством метилового спирта. [8]
Перекись дикумила получена в лаборатории по методике [7]; и после многократной перекристаллизации, промывки и осушки по анализу на МКС-14 соответствовал; степени чистоты 99 9 вес. Патроьая соль гидроперекиси пзопропнлбензола получена обработкой оксидата. [9]
Если этого не сделать, то после обработки оксидата щелочью в мылах будут присутствовать натриевые соли низкомолекулярных кислот, которые плавятся относительно высоко, и при последующей переработке будут ухудшать титр расплавленного мыла. Особенно хороший титр получают, если меомыляемые удаляют отгонкой ( см. стр. [10]
В процессе окисления циклогексана, осуществляемом в промышленном масштабе с целью получения полупродуктов синтеза капролактама и АГ-соли, наряду с целевыми продуктами окисления - циклогексаноном и циклогексанолом, образуется ряд побочных, в основном моно - и дикарбоновые кислоты и сложные эфиры. В настоящее время эти вещества выводят из продуктов окисления путем обработки оксидата водным раствором натриевой щелочи. [11]
Непосредственно определить соотношение первичной и третичной гидроперекисей не удается. Попытка же использовать методику Бордмана [4], согласно которой при обработке оксидата сульфатом закиси железа первичная гидроперекись превращается в куми-новый альдегид, окончилась неудачей - было получено очень незначительное количество куминового альдегида. При обычном кислотном разложении выход куминовой кислоты невелик, что отчасти и приводило к выводу об отсутствии первичной гидроперекиси. [12]
В свете вышеизложенного значительный интерес представляют данные Клейнфеллера18, детально исследовавшего окисление транс-декалина при 110 С. Он обнаружил, что кроме перекисей при этом образуются также а - и ( 3-декалоны; попытки продлить время окисления или повысить концентрацию перекисей приводили к увеличению количества этих кетонов. Обработка оксидата уксусным ангидридом с целью выделения гидроперекисей в виде ацетатов привела к полному исчезновению перекисей и появлению а - и 3-декалонов и 9, 10-окталина. При взаимодействии охлажденного оксидата с хлорангидридами кислот разлагалась только та часть перекисей, из которой образуются декалоны. Оставшаяся часть перекисей в более жестких условиях превращалась в окталин и перекись водорода. [13]
Для производства смазок нужны в основном жирные кислоты. Иногда для производства смазок используют кислоты, выделяемые из оксидата. Выделение кислот производится чаще всего посредством обработки оксидата раствором щелочи. Образующееся при этом натриевое мыло отделяют от неомыляемых продуктов и разлагают серной кислотой. Выделенные таким образом кислоты содержат все же значительное количество неомыляемых соединений, которые существенно влияют на качество смазки. [14]
 |
Влияние температуры на окисление парафина без катализатора. [15] |
Страницы: 1 2