Cтраница 1
Анализ холостой пробы проводят следующим путем: в стакан емкостью 250 мл вносят 100 мл раствора 1, прибавляют 20 мл раствора бихромата калия и кипятят 10 мин. Дальнейший ход анализа аналогичен описанному выше. [1]
Проводят анализ холостой пробы, вводя все реактивы, кроме типового раствора селена. [2]
Проводят анализ холостой пробы, вводя все реактивы, кроме типо вого раствора теллура. [3]
Проводят анализ холостой пробы. [4]
Вид калибровочных прямых опти-еская плотность - концентрация в зависимости от выбора раствора сравнения. [5] |
Вычитание результата анализа холостой пробы из результатов анализа образца позволяет исключить реактивную ошибку. [6]
Специалисты лаборатории при анализе холостой пробы должны показать, что помехи, обусловленные аналитической системой, находятся под контролем. [7]
Параллельно с пробой ведут анализ холостой пробы. [8]
Некоторой гарантией против ошибок является обязательное параллельное проведение анализа холостой пробы с нулевым содержанием анализируемого ингредиента. Специальные предосторожности необходимы для предупреждения возможности загрязнения проб в процессе отбора, транспортирования и хранения как из окружающего воздуха, так и за счет растворения стенок про-боотборных трасс, холодильников и посуды. [9]
Газохроматрографический анализ проб проводят согласно инструкциям изготовителя прибора после калибровки и анализа холостой пробы. [10]
Анализ холостой пробы необходимо делать после каждых 4 - 5 определений, но не более одного раза в день. [11]
Одновременно проводят холостой опыт, отбирая вместо анализируемой пробы 10 см3 воды и добавляя те же реактивы и в той же последовательности, что и при анализе рабочей пробы. Анализ холостой пробы проводят не менее 1 раза в смену. [12]
Условия хроматографирования при определении ХОП и ПХБ после щелочного дегидрохлорирования или окисления хромовым ангидридом. [13] |
При работе необходимо учитывать результат холостого опыта. Если при анализе холостой пробы получают пики с временем удерживания, совпадающим с временем удерживания какого-либо пестицида, при анализе рабочей пробы из высоты полученного пика вычитают высоту пика холостой пробы. Если при введении в хроматограф 2 мкл рабочего раствора получаются слишком большие пики или происходит зашкаливание, готовят менее концентрированные растворы, добавляя измеренные дополнительные количества гексана. Для каждой новой партии сорбента проверяют разделительную способность колонки. Для этого в подготовленную колонку с сорбентом вместо рабочей пробы вносят 0 5 мл раствора, содержащего 5 мкг ПХБ и далее проводят все операции, как описано для рабочей пробы. [14]
Необходимо учитывать так называемую холостую пробу на колонку. Если при анализе холостой пробы получаются пики со временем удерживания, совпадающим со временем удерживания какого-либо пестицида, то при анализе рабочей пробы из высоты полученного пика вычитают высоту пика от холостой пробы. [15]