Анализ - газообразная проба
Cтраница 1
Анализ газообразных проб проводят в стеклянных трубках. В концы стеклянной трубки длиной 30 - 40 см, диаметром 10 - 15 мм впаивают металлические электроды. Трубки наполняют изучаемым газом, откачивают до давления 10 - 5 мм рт. ст., трубку запаивают и к электродам подводят напряжение в 20 000 - 30 000 в. Газ ионизуется, через него начинает идти ток и, возбуждаемый электронными ударами, газ светится. [1]
Возможен анализ твердых, жидких и газообразных проб. Твердые неэлектропроводныэ пробы измельчают в порошок и набивают в канал графитового электрода. Металлы используют в качестве электродов непосредственно. Жидкие пробы анализируют, используя пористый графитовый электрод, пропитанный раствором, иди заполняя им чашечный фульгуратор, надеваемый на нижний электрод. [2]
При анализе газообразных проб операция испарения, естественно, отпадает. [3]
При анализе газообразных проб также применимы методы обогащения ( см. гл. [4]
 |
Дозатор с предварительным испарением проб.| Дозирующий кран с минимальным объемом коммуникаций. [5] |
Понятно, что при анализе газообразных проб камера для испарения не требуется, так что вся конструкция может быть существенно более простой. Предложен [32] плунжерный дозатор, близкий по конструкции к описанному выше, но отличающийся отсутствием камеры испарения. [6]
В настоящее время серийно выпускаются хроматографы средней чувствительности ХПА-3-150 для анализа жидких проб и ХП-499 для анализа газообразных проб. [7]
Методика анализа газов, в которых необходимо определить ацетилен или какое-либо другое газообразное ацетиленовое соединение, по существу та же, что и описанная выше, но для анализа газообразных проб необходим специальный прибор. [8]
Для анализа твердых и жидких проб применяют пламя электрические дуги постоянного и переменного тока, искру. Для анализа газообразных проб используют газосветные трубки, наполняемые анализируемым газом. [9]
Режим работы камеры устанавливается в зависимости от того, трудно - или легколетучие соединения входят в состав анализируемого образца. При анализе газообразных проб стадия испарения, естественно, отпадает. Далее молекулярный пучок ионизируется. [10]
 |
Электронный спектр диборида ванадия, показывающий влияние смывания образца потоком низкоэнергетических электронов. [11] |
Высокий вакуум обычно создают с помощью масляного диффузионного насоса или сочетания ионного и механического фор-вакуумного насосов. В некоторых приборах, предназначенных для анализа газообразных проб, необходимы два каскада насосов, что позволяет поддерживать в анализаторе по возможности более низкое давление ( обычно 1 мкПа 10 - 8 мм рт. ст.), а вблизи образца примерно в 100 раз большее. [12]
Большинство счетчиков Гейгера-Мюллера герметически запаяны, но иногда применяются разборные счетчики Гейгера-Мюллера. Они особенно полезны при анализе а-активных веществ, веществ, испускающих мягкое р-излучение, а также при анализе газообразных проб. Для этой цели можно применять также разборные ионизационные камеры и пропорциональные счетчики, которыми обычно и предпочитают пользоваться. [13]
Для приготовления смесей летучих жидких веществ используют различные модификации дозатора, в основе работы которых лежит диффузия из капилляра в поток газа-разбавителя. Часто для калибровки ( особенно хроматографов) используют стандартные растворы анализируемых веществ. Результаты анализа газообразной пробы и стандартных растворов могут иметь некоторые расхождения, для их устранения требуется введение поправочных коэффициентов. [14]
Страницы: 1