Cтраница 1
Обработка перекиси ( XIX) разбавленной серной кислотой при комнатной температуре приводит к циклогексанону, что соответствует предположению Купера и Дэвисона75, а также Крите 68 о возможности существования этих перекисей в равновесии с циклогексаноном и 1, 1-дигидроперокснциклогексапом. [1]
Обработка перекиси ( XIX) разбавленной серной кислотой при комнатной температуре приводит к циклогексанону, что соответствует предположению Купера и Дэвисона75, а также Крите68 о возможности существования этих перекисей в равновесии с циклогексаноном и 1 1-дигидроперокснциклогексапом. [2]
Путем обработки перекиси бария кислотами выделяют перекись водорода. При этом барий осаждается в виде нерастворимой соли, - например, сернокислой, фосфорнокислой, углекислой, или же переходит в хлористый или азотнокислый барий. [3]
При обработке перекиси йодистым натрием в уксусной кислоте были получены 2, 6-ди-грег - бутил-бензохинон и трег-бутанол ио. [4]
При обработке перекиси циклогексанона акрилонитрилом и хлористым водородом при температуре от - 10 до 10 С в присутствии ионов железа или меди образуется а-хлоразелаияовая кислота. [5]
Пиролиз перекисей, близких по строению к ( XVIII), при температурах от 75 до 350 С в жидкой или паровой фазе в отсутствие кислорода73 приводит к получению бифункциональных продуктов линейного строения; такие же продукты получаются при обработке перекисей солями двухвалентного железа. [6]
Изучены отдельные свойства металлического натрия и перекиси натрия. Установлено, что при обработке перекиси натрия, содержащей примесь металлического натрия, спиртовым раствором щелочи, охлажденным до температуры ниже 0 С, происходит реакция образования алкоголята натрия с выделением эквивалентного количества водорода и с образованием кислой натриевой соли перекиси водорода, устойчивой в сильнощелочной спиртовой среде, охлажденной ниже 0 С. При повышении температуры эта соль разлагается разбавленными кислотами в присутствии солей кобальта с выделением эквивалентного количества кислорода. Предложен способ раздельного количественного определения металлического натрия и перекиси натрия в перекисных соединениях, который может быть использован в контроле производства перекиси натрия окислением металлического натрия. [7]
Гловер и Ричмонд6 при обработке перекиси бария уксусным ангидридом получили диацетилперекись; тем же способом были получены дипропионил -, дибутирил - и дикапроилперекиси. [8]
Эти исследования и теории Шенбейна часто оказываются взаимно противоречивыми. Так, однажды он сообщил, что при обработке перекиси бария серной кислотой ощущается характерный запах антозона. [9]
Если это так, то соединение, аналогичное кислоте Каро, должно получаться также и при действии на перекись водорода других дегидратирующих веществ. Так, в действительности оказалось, что при обработке сильно охлажденной перекиси водорода сухим хлористым водородом образуется соединение, которое дает с ацетоном кристаллический осадок перекиси ацетона. То же самое соединение образуется также и при действии концентрированной соляной кислоты на перекись водорода при охлаждении. Однако реакция, повидимому, идет значительно медленнее. [10]
Блапкаряи применял в качестве исходного вещества моногидрат перекиси натрия, так как при большом количестве штаги ] rep карбонаты очень легко разлагаются. Он исходил либо из гото-пого моногидрата перекиси натрия, либо получал последний обработкой перекиси натрия водяным паром или смешением с глауберовой солью, стирофосфатом натрия, содой или с определенным количеством октогидрата перекиси натрия. При таком способе удается достичь 90 % - ного выхода. Однако стойкость полученных таким путем пер карбонатов значительно меньше, чем стойкость перкарбонатов, изготовленных из октогидрата. [11]