Обработка - поверхность - волокно
Cтраница 1
 |
Механические свойства углеродных волокон. [1] |
Обработка поверхности волокон является важным процессом с точки зрения повышения их адгезии с матрицей. Обычно осуществляют обработку поверхности углеродных волокон окислением их в газовой фазе. [2]
 |
Зависимость предельных касательных напряжений композиции от предела прочности на растяжение эпоксидных ( сплошные линии и фенольных матриц. [3] |
Вид обработки поверхности волокна влияет на межслойную прочность. [4]
Рейнкобера [186] с целью выявления роли поверхностного слоя применена обработка поверхности волокон 40 % - ным раствором плавиковой кислоты. [5]
Как отмечалось, подготовка волокнистого наполнителя предусматривает операции, заключающиеся в обработке поверхности волокон для улучшения их смачивания связующим и увеличения прочности сцепления между наполнителем и связующим в готовом ПКМ. [6]
 |
Изменение коэффициента теплопроводности штапельного стекловолокна в зависимости от его объемного веса и температуры. [7] |
Адгезия лаков и смол к волокнам под влиянием адсорбции влаги снижается на 20 - 25 % независимо от их химического состава. После обработки поверхности волокон соответствующими гидрофобными веществами можно значительно повысить их адгезионные свойства. Высокие значения адгезионных свойств получены у волокон из кварцевого и бесщелочного стекла. Содержание щелочей в составе стекла отрицательно сказывается на адгезии лаков и смол. Адгезия полимерных веществ к щелочным волокнам может быть повышена при введении в их состав некоторых окислов металлов ( например, окиси свинца, двуокиси циркония и др.) или при обработке их поверхности гидрофобными веществами на основе кремнийорганиче-ских соединений. [8]
В однонаправленных композиционных материалах с бесконечными волокнами сдвиговая прочность в плоскостях, параллельных плоскости ориентации волокон, очень мала, если не предпринимаются специальные меры для резкого повышения прочности сцепления волокон с матрицей. Однако даже при обработке поверхности волокон сдвиговая прочность материалов в плоскости ориентации волокон равна сдвиговой прочности пластичной матрицы. С этой точки зрения одним из важнейших особенностей композиций с короткими волокнами является то, что в них трудно или экономически нецелесообразно добиваться полной ориентации волокон, и поэтому в материалах даже с хорошо ориентированными волокнами имеется большое число волокон, расположенных под некоторым углом к направлению ориентации. Эти волокна затрудняют сдвиговые деформации в плоскости ориентации и повышают сдвиговую прочность материала. [9]
В некоторых случаях желательно модифицировать только поверхностные свойства полимера, оставляя без изменения его механические свойства, определяемые внутренними слоями материала. Примером такой модификации служит обработка поверхности волокон ( полиэтилен, найлон, орлон и терилен) [42] с целью сведения до минимума способности этих материалов накапливать на поверхности статический электрический заряд. В этом случае гомополимер не образуется, так как при данном значении рН метакриловая кислота полимеризоваться не может. [10]
Неупорядоченностью строения полимера и его напряженностью на границе контакта с наполнителем следует объяснить часто наблюдаемое в случае термопластов снижение прочности при ударных нагружениях и малое изменение теплостойкости, несмотря на то, что наполнитель имеет волокнистую структуру и активность его поверхности достаточно высока. Естественно поэтому, что свойства наполненных термопластов определяются не столько природой полимера, сколько технологией введения волокна в полимер, способом обработки поверхности волокон и длительностью контакта наполнителя с расплавом полимера. Что же касается степени наполнения, то она определяется вязкостью расплава, суммарной поверхностью частиц и их поверхностной энергией [ 1, с. Установлено, что прочность наполненного термопласта по мере повышения степени наполнения волокнистым наполнителем возрастает лишь до определенного предела, после чего наблюдается замедление роста показателей или даже их снижение. [11]
Высокие адгезионные свойства получены у волокон из кварцевого и бесщелочного стекла. Наличие оксидов щелочных металлов в составе стекла уменьшает адгезию лаков и смол. Адгезия полимерных веществ к щелочным волокнам может быть повышена при введении в состав стекла оксидов некоторых металлов ( свинца, циркония и др.) или обработке поверхности волокон, гидрофобными веществами на основе кремнийорганических соединений. [13]
 |
Зависимость е и tg б при частоте 2 МГц от температуры для высоконагревостойких волокон. [14] |
Высокие адгезионные свойства получены у волокон из кварцевого и бесщелочпого стекла. Наличие щелочей в составе стекла уменьшает адгезию лаков и смол. Адгезия полимерных веществ к щелочным волокнам может быть повышена при введении в состав стекла окислов некоторых металлов ( свинца, циркония и др.) или обработке поверхности волокон гидрофобными веществами на основе кремнийорганических соединений. [15]
Страницы: 1 2