Cтраница 2
При обработке пробы концентрированным раствором хлорида цинка цианид-ионы ( из простых и комплексных цианидов) и гексацианоферрат-ионы связываются в нерастворимые цинковые соли. [16]
При обработке пробы аммиачным раствором ЭДТА все катионы связываются в растворимые комплексы, что приводит к полному извлечению сульфат-ионов. [17]
При обработке проб дымящей азотной и хлорной кислотами отмечаются значительные потери золота. [18]
При обработке пробы соляной кислотой в раствор переходит трехвалентное железо, частично содержащееся в пробе; кроме того, перешедшее в раствор небольшое количество двухвалентного железа в процессе анализа окисляется до этой формы. Трехвалентное железо мешает поляро-графированию свинца и должно быть предварительно восстановлено до двухвалентного. Наиболее подходящим восстановителем в данном случае является железо, восстановленное водородом. [19]
При обработке пробы соляной кислотой в раствор могут перейти незначительные количества других металлов, например меди, висмута и сурьмы. [20]
При обработке пробы НС1 крем-некислота выделяется в свободном состоянии в виде коллоидного раст - Bopaj различной степени дисперсности. При содержании в пробе большого количества магния ( в частности при анализе магнезитовых и доломитовых сырья и материалов) высушивание SiO2 при температуре выше 110 не рекомендуется, так как это приводит к образованию силикатов, легко растворимых в соляной кислоте. [21]
При обработке проб капель возникает важный вопрос об аппроксимации функции распределения эмпирической формулой. [22]
При обработке проб грунта, взятых со дна водоема, раствором щелочи люминофор извлекается из песка. Люминесцирующий раствор, отфильтрованный от твердого осадка, сравнивают со специально приготовленными стандартными растворами, в которых известно содержание люминофора. [23]
При обработке проб капель возникает важный вопрос об аппроксимации функции распределения эмпирической формулой. [24]
При обработке пробы воды с предполагаемым пятисуточным биохимическим потреблением кислорода до 6 мг / л в колбу или цилиндр емкостью 2 л наливают около 1 - 1 5 л пробы при 20 1 С, насыщенной кислородом воздуха. При необходимости пробу подогревают или охлаждают до 20 С и насыщают кислородом, аэрируя ее 10 мин. [25]
Отбор и обработка проб - см. первый метод, описанный в данном параграфе. [26]
Отбор и обработка проб - см. первый метод, описанный в данном разделе. [27]
После такой обработки пробы передают на спектральный анализ. Определение ведут методом трех эталонов. Одновременно проводят холостой опыт со всеми реактивами, используемыми в ходе анализа, для введения соответствующих поправок. [28]
Отбор и обработка проб топлива, поступающего в котельную, должны осуществляться с применением автоматических пробоотборников и проборазделочных машин. [29]
Все приемы обработки проб на месте, отбираемое количество проб и условия их транспортировки должны быть согласованы с аналитиком в лаборатории, так как они зависят от методов анализа. [30]