Cтраница 1
Анализ продуктов гидролиза метилированного полисахарида и результаты периодатного окисления позволили установить основную структуру этого ксилана. [1]
При анализе продуктов гидролиза обнаруживаются с хорошим выходом 13 пептидов и отсутствуют другие фрагменты. [2]
Данные анализа продуктов восстановления. [3] |
Итак, анализ продуктов гидролиза полимерных остатков показал, что они представляют собой смесь циклогексенола, кетоспирта и кетокислоты. Дикетона и оксикислот в продуктах гидролиза не обнаружено. [4]
Как видно из данных анализа продуктов гидролиза метилированного арабогалактана, макромолекулы его состоят из 1 - - 3 связанных остатков Д - талактопираноз. [5]
Применение описанных здесь методов для анализа продуктов гидролиза нуклеиновых кислот пока неизвестно. [6]
Автор этих работ И. Б. Кудрявцев на основании анализа продуктов гидролиза сульфоэтерифицированных нейтральных кислородных соединений пришел к выводу о том, что в данных условиях серная кислота реагирует с соединениями, содержащими гидроксильную группу. Более детально установить характер гидроксильных групп сланцевой смолы не удалось. [7]
Адсорбционная хроматография по М. С. Цвету. Разделение на адсорбционной колонке смеси, содержащей ксантофиллы, хло-рофиллы, р-каротин и а-каротин. [8] |
В настоящее время разработаны весьма совершенные методы анализа продуктов гидролиза белка, позволяющие с большой точностью определять качественно и количественно содержание отдельных аминокислот в тех или иных белковых веществах после их гидролиза. Эти методы основаны главным образом или на осаждении отдельных аминокислот специфическими реактивами, или на образовании с последними характерной окраски. [9]
Описанные здесь методы разделения еще не применялись для анализа продуктов гидролиза нуклеиновых кислот, однако вполне вероятно, что метод ХТС скоро заменит бумажнохроматографические методы анализа. [10]
Описанные здесь методы разделения еще не применялись для анализа продуктов гидролиза нуклеиновых кислот, однако вполне вероятно, что метод ХТС скоро заменит бумажнохроматографические методы анализа. [11]
Эти результаты указывают, что в области высоких значений рН скорость определяющая стадия реакции аминолиза должна состоять в атаке амином и образовании промежуточного продукта через незаряженное переходное состояние; образовавшись, промежуточный продукт быстро распадается с отщеплением тиола, как следует из анализа продуктов гидролиза имидата. При низких значениях рН скорость определяющей стадией должен быть распад тетраэдрического промежуточного продукта с отщеплением тиола, однако обычно реакции аминолиза не изучают в этой области значений рН, так как амин здесь почти полностью протонирован. [12]
Анализ продуктов гидролиза облученных нейтронами карбидов Th и V; НФ сквален на силика-геле. [13]
Цианокобаламин имеет полиамидный характер, что установлено по выделению аммиака ( 6 молей) при кислом гидролизе [11, 27, 88] и данным инфракрасного спектра. При анализе продуктов гидролиза цианокобаламина в кислых, нейтральных и щелочных растворах эффективно применен метод электрофореза и хроматографического разделения. [14]
Проведен [716] анализ продуктов гидролиза жестких полиуретановых пен методами масе-спектрометрии с химической ионизацией и высокоскоростной жидкостной хроматографии. Описано [717] определение мономерных толуолдиизоцианата и 4 4 -диизоцианатдифенилметана, служащих форполимерами, методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. [15]