Cтраница 1
Обработка сорбентов НИРом велась в колбе при ручном взбалтывании по 1 мин. [1]
При обработке сорбента указанным образом часть активных центров превращалась в кислотные группировки, содержащие водород, не способный к обмену с катионами в нейтральных растворах. Это превращение можно было рассматривать как переход к иониту, обладающему пониженной обменной емкостью, а неизменность обменной емкости сорбента по отношению к катиониту была объяснена как неспособность ионов стрептомицина взаимодействовать со всеми карбоксильными группами ионита даже на наиболее доступных его частях. В то же время все карбоксильные группы катионитов обычного типа могут взаимодействовать только в случае некоторых ионитов ( КБ-4П-2) и лишь при очень значительных степенях набухания, когда подвижность участков цепей в полимерных сорбентах, ограниченных молекулами мостичнообразую-щих агентов, оказывается достаточно большой, чтобы в результате деформирования цепей расположение карбоксильных групп сорбента могло совпасть с расстоянием между положительными зарядами иона стрептомицина. [2]
Под химической регенерацией понимают какую-либо обработку сорбента жидкими или газообразными органическими или неорганическими реагентами при температуре, как правило, не ныше 110 С. В результате этой обработки сорбат либо десорби-руется без изменений, либо десорбируются продукты его взаимодействия с регенерирующим агентом. Химическая регенерация часто протекает непосредственно в адсорбционном аппарате. Большинство методов химической регенерации узко специальны для сорбатов определенного типа. [3]
Колонны такого типа могут быть использованы и для обработки легкого сорбента. Технологический расчет колонн проводят по изложенным выше методикам. [4]
Одним из весьма эффективных методов интенсификации сорбционных процессов является обработка сорбентов ультраакустическими колебаниями. Вторичные явления, вызываемые ультразвуком определенной частоты и интенсивности, главным образом кавитация, приводят к более полному раскрытию микропор в зернах смолы и к полной очистке их поверхности, что неизбежно вызывает заметное увеличение сорбционной емкости смолы. Ультразвук не только действует на поверхностные слои зерен сорбента, но и изменяет их капиллярную структуру, а также увеличивает компенсированные молекулярные силы на общей поверхности, включая и поверхность, выстилающую стенки микро - и макрокапилляров. [5]
Была изучена возможность повышения эффективности пористых полимерных сорбентов и улучшения их разделяющей способности путем обработки сорбентов органическими растворителями с целью удаления оставшихся количеств катализатора, непрореагировавших исходных мономеров и продуктов неполной полимеризации. Исследуемыми сорбентами являлись порапак Q, полисорб-1, полисорб - 4дд, синахром. [6]
Обобщен материал по подбору и обработке различных твердых сорбентов, жидких неподвижных фаз, используемых для препаративного разделения углеводородов Ci-Cs, приведены методики обработки сорбентов. [7]
Отсутствие на кривых ( рис. 2) участка, параллельного оси абсцисс и соответствующего постоянной концентрации этилового спирта за слоем сорбента, обусловленного послойной обработкой сорбента в неподвижном слое, указывает, что в кипящем слое при рассматриваемых нами условиях процесс адсорбционного вытеснения так же, как и процесс адсорбции, происходит во всем объеме слоя. [8]
Подробно описана методика приготовления и обработки сорбента для определения морфина, циклобарбитала и парацетамола в нанограммовых количествах. [9]
Во многих случаях после экстракции проводят фотометрическое определение в ультрафиолетовой области или, после окраски, в видимой области, как это показано на рис. 42 на примере кислот желчи. Вначале целесообразно определить холостую пробу путем обработки выбранного сорбента экстрагентом. [10]
Во многих случаях после экстракции проводят фотометрическое определение в ультрафиолетовой области или, после окраски, в видимой области, как это показано на рис. 42 на примере кислот желчи. Вначале целесообразно определить холостую пробу путем обработки выбранного сорбента экстрагентом. [11]
Окись алюминия, обработанная соляной кислотой: 30 - 40 г окиси алюминия II степени активности заливают избытком 5 % - ной соляной кислоты и кипятят в течение 3 - 4: час. Кислоту сливают, заливают окись алюминия избытком дистиллированной воды и кипятят в течение 10 мин. Обработку сорбента водой повторяют несколько раз до получения нейтральной реакции промывной воды. Отделяют декантацией воду, переносят окись алюминия в фарфоровую чашку и прокаливают при помешивании до прекращения выделения фонтанчиков. Хранят в склянке с притертой пробкой. [12]
Для снижения адсорбционной активности этих носителей их предварительно обрабатывали содой с последующим прокаливанием при температуре 300 - 400 в течение 3 - 4 час. Хорошие результаты были получены при обработке сорбентов 10 % карбоната натрия от веса носителя. [13]
Чтобы сопоставление было корректным, необходимо измерения выполнять в условиях, идентичных тем, при которых получены опубликованные данные. Эти условия должны контролироваться в Первую очередь по следующим пунктам; 1) тип сорбента ( марка, фирма-изготовитель, количество неподвижной фазы и характеристики твердого носителя, условия предварительной активации или обработки сорбента, условия кондиционирования колонки); 2) температурные режимы колонки и системы ввода пробы; 3) параметры ( длина, диаметр, материал) и условия предварительной подготовки колонки; 4) объем вводимой пробы; 5) расход, входное и выходное давление газа-носителя; 6) способ измерения мертвого времени. [14]
Для успешного проведения аффинной хроматографии необходимо не только связывание аффинного лиганда, но и полное удаление всего аффинного лиганда, нековалентно связанного с носителем. Поэтому соединения следует тщательно промывать, контролируя результаты промывки. Сорбированные ароматические соединения можно успешно удалить с помощью органических растворителей, а для удаления белков полезна промывка денатурирующими агентами, если они не влияют на носитель и на связывающую способность аффинного лиганда. Необходимо быть уверенным в том, что измеряемая биологическая активность специфического адсорбента действительно обусловлена только ковалентно связанным аффинным лигандом. С этой целью определяют изменение концентрации нерастворимого производного после инкубирования в различных буферных растворах или после других подходящих обработок сорбента. [15]