Cтраница 1
Обработка срезов уксусной кислотой длится от 5 до ( 30 минут, а НС1 - 2 5 - 3 часа в зависимости от особенностей исследуемой ткани. Из мягких, сочных и молодых тканей РНК извлекают быстрее. После удаления РНК срезы промывают в проточной, затем дистиллированной воде и помещают в раствор красителя. [1]
Методика обработки срезов применялась следующая: 1) фиксация срезов пикриновой кислотой в течение двух и более часов, 2) тщательное промывание водой, 3) обработка флуорохромом в течение 15 - 30 мин. [2]
Достоверность полученных данных повышается контрольными обработками параллельных срезов или мазков нуклеа-зами или экстрагентами НК. [3]
Специальная машина 51 - А класса ОЗЛМ, предназначенная для обработки срезов тканей обметочным 2 - х ниточным стежком. [4]
Из данных табл. 6 видно, что значительная часть РНК клетки блокирована липидами и освобождается при обработке срезов липидорастворителями. [5]
В современной гистохимии для обнаружения полисахаридов на срезах тканей наиболее широко применяются два метода4: 1) обработка среза раствором периодата и окрашивание образующихся альдегидов фуксинсернистой кислотой [ такназываемая ШИК ( шифф-йодная кислота) - реакция. [6]
Ошибка определения средней арифметической, вариационного ряда зависит не только от числа наблюдений, но и от величины среднего квадр этического отклонения. Большой размах варьирования параметра может быть следствием методических погрешностей в выборе материала и группировки его, нестандартной обработки срезов. Возможна ситуация, когда нет различий между средними величинами сравниваемых вариационных ря - дов. Тогда нужно обратить внимание на величину и характер изменения среднего квадратического отклонения. [7]
Кристаллические включения после обработки акридиновым оранже вым флуоресцируют ярким зеленым светом, а ядра - зеленовато-синим. При более длительном воздействии акридиновым оранжевым включения флуоресцируют оранжевым светом, а ядро приобретает оранжево-розовый оттенок. Обработка среза 5 % - ным раствором трихлоруксуспой кислоты в течение 15, 60 и 120 мин. Но ядро в этом случае не флуоресцирует, гасилось также н свечение хлоро-пластов. Длительное воздействие на срез трихлоруксусной кислотой при 90 приводит к распаду ткани на отдельные клетки, в которых ярко лкши-несцируют включения. [8]
Препараты на основе пиклорама применяют или рекомендуют для борьбы с двудольными, в том числе и многолетними, сорняками, особенно с кустарниковой растительностью на пастбищах, в посевах зерновых, включая рис, крестоцветных культур из рода Brassica, сахарного тростника, а также в лесоводстве, на землях, не используемых в сельском хозяйстве, и для борьбы с водной растительностью. Нормы расхода действующего вещества колеблются от 30 - 60 г / га для борьбы с сорняками зерновых до 3000 г / га для уничтожения кустарников или 7500 - 8500 г / га и более, когда необходимо уничтожить малочувствительные древесные ( Широколиственные) породы. Как арборицид пиклорам применяют также в виде поясов, инъекций и для обработки срезов. [9]
Система корд - адгезив - резина весьма сложна. Затем после высушивания на нить или ткань наносят резину, и вся система подвергается вулканизации. При обработке срезов серной кислотой, промывке и сушке пленка адгезива набухает и частично разрушается. [10]
Состав другого типа вирусных включений - Х - тела-неоднороден. Один из штаммов вируса мозаики табака характеризуется тремя различными включениями, образующимися в одних и тех же клетках пораженного растения: кристаллические пластинки, игловидные кристаллы и плот ные сильно вакуолезированные Х - тела. При той же обработке срезов мозаичного лука ядро давало желтовато-оранжевое, а Х - тела - коричнево-красное свечение. [11]
В местах активности фермент з образуются отложения диформазана в виде гранул темно-синего цвета размером от ОД микрона до 0 3 - 0 5 микрона. Происхождение розового формазана спорно. По-видимому, его появление связано либо с наличием примеси моноте-тразолия, дающего образование моноформазана, либо с неполным восстановлением дитетразолия. При обработке срезов 10 % - ным или 50 % - ным спиртом розовая окраска, как правило, резко ослабляется или полностью исчезает. Частицы диформазана, образующиеся при работе с полученными образцами нитро - ТС, всегда имеют вид гранул и не дают кристаллов или агрегатов. В срезах цвет и размеры диформазана сохраняются неопределенно долгое время при обычных условиях хранения, желательно не на свету. Следует избегать переинкубации, так как при этом повреждаются митохондрии и изменяются внутримитохондриальные отложения диформазана. [12]
Различие в накрашивании внешних и внутренних слоев волокна обусловлено различной величиной пор, которые должны иметь большие размеры, чтобы могла происходить сорбция красителя волокном. При промывке поперечного среза водно-диоксановой смесью уменьшается набухание волокна и поры соответственно становятся уже. Когда поры сужаются до такой степени, что краситель не может больше вымываться, соответствующая зона волокна остается окрашенной. В другом случае краситель вымывается полностью, и эта часть волокна оказывается неокрашенной. Если поперечный срез получается неокрашенным, то это значит, что поры были слишком малы и краситель не мог проникнуть в волокно или они, напротив, были слишком велики и при обработке среза водно-диоксановой смесью сужаются не в такой степени, чтобы удержать частицы красителя. Следовательно, срез волокна, не окрашивается только при определенном размере пор. Этим можно объяснить тот факт, что различные слои поперечного среза могут иметь разную толщину в зависимости от способа крашения и особенно способа промывки. [13]
Химизм метода, по мнению большинства авторов, выяснен неполностью. Наиболее вероятен следующий механизм реакции. В инкубационном растворе, кроме буфера, содержится сернистый аналог ацетилхолина - ацетилтиохолинйодид, сернокислая медь и гликокол. Йодид ацетилтиохолина почти полностью находится в диссоциированном состоянии. При прибавлении сульфата меди ион йодида осаждается в виде йодида меди. Избыточные ионы меди, вступая в реакцию с глицином, образуют глицин окиси меди. В результате ферментативной деятельности в местах локализации холинэстеразы от ацетилтиохолина отщепляется уксусная кислота, и освобождающаяся группа тиохолина, соединяясь с медными ионами окиси меди глицинового комплекса, образует нерастворимый меркаптид меди. Тиохолинмеркап-тид меди при обработке среза раствором сульфида аммония ( или натрия) превращается в плохо растворимый коричневый или темно-коричневый осадок сульфида окиси меди, который и указывает на место прохождения реакции. [14]