Анализ - конечный продукт
Cтраница 3
Описаны хроматографы для контроля процесса экстрактивной дистилляция бензола и анализа конечного продукта. [31]
Часто при озонолизе наблюдается образование аномальных продуктов реакции, связанных, в частности, с реакциями укорочения цепи. Побочные процессы в большинстве случаев протекают во время разложения озонидов или при анализе конечных продуктов. Поэтому необходимо в каждом отдельном случае тщательно выбирать условия проведения всех стадий озополиза и строго соблюдать их. [32]
Спустя год после работы Мэттсона и Лэттона была опубликована статья Юнгса [ С. Однако, выдвигая свою схему, Юнге делает оговорку: Подобно предшествующим теориям, предлагаемая нами основана на анализе конечных продуктов синтеза жиров и не дает ясного представления о механизме этого синтеза. [33]
Конечный продукт содержит 0 82 - 23 % хлора. Анализ ИК-спектров конечных продуктов показывает, что хлорирование полипропилена происходит по типу реакции замещения у третичного углеродного атома. [34]
Начальная скорость при 170 С составляет 5 8 - 10 - 4 сек-1; по ее росту с температурой энергия активации получается равной 35 6 ккал / моль. Добавление окиси азота ( но лишь до некоторого предела) существенно уменьшает начальную скорость роста давления, но не влияет на скорость второй ступени распада. Анализ газообразных конечных продуктов при 170 ( их количество при температуре опыта - 3 моля на моль нитрата) показывает, что основной составной их частью является окись азота ( около 3А), затем - СС2, СО, N20 и Ng. В качестве промежуточного продукта при большой концентрации динитрита или при низких температурах обнаруживается ( по пожелтению газовой фазы) двуокись азота. В конденсированных продуктах - бесцветной вязкой жидкости, хорошо растворимой в воде и дающей кислую реакцию на лакмус, качественно обнаружены гликолевая кислота, вода, формальдегид и, по-видимому, гликолевый альдегид. [35]
Один из основных выводов, который можно извлечь из общего обзора, данного в первой части этой главы, заключается в том, что следует ожидать индуцирования очень быстрых химических реакций в ароматических жидкостях при действии излучения высокой энергии. Теперь возникает вопрос, какими технически осуществимыми измерениями можно получить сведения об этих радиолитиче-ских системах. В соответствии с простыми реакционными схемами 3.1, 3.2 и 3.3 кратко обсуждаются анализ конечных продуктов радиолиза; образование продуктов, как функция известных конкурирующих реакций, например, в присутствии акцепторов радикалов, акцепторов энергии или акцепторов электронов; образование продуктов, как функция мощности дозы и вида излучения; спектроскопическое определение промежуточных продуктов, поддающихся замораживанию; прямые спектроскопические измерения промежуточных продуктов во время радиолиза ( условия стационарного состояния) с помощью УФ - или ЭПР-спектроскопии; непосредственное определение промежуточных продуктов, возникающих при импульсном облучении, методом кинетической спектроскопии. [36]
Рассмотренные нами примеры показывают, какие разнообразные обменные процессы можно изучать методом магнитного резонанса. Резонансный метод обладает двумя большими преимуществами. Прежде всего этим методом скорость процесса определяется непосредственно и непрерывно, а не в результате анализа конечных продуктов. Кроме того, метод не влияет на исследуемые процессы. Несмотря на очевидное ограничение метода электронного парамагнитного резонанса, применимого только к молекулам, имеющим неспаренные электроны, он находит все более и более разнообразные приложения по мере того, как основы теории становятся лучше понятны химикам. [37]
Основными направлениями экономического и социаль-ного развития СССР на 1986 - 1990 годы и на период до 2000 года предусмотрено дальнейшее развитие химической и металлургической промышленности; создаются новые отрасли металлургии и химии; разрабатывается технологий получения совершенно новых материалов или сплавов. Поскольку свойства материала зависят от его химического состава, то исходные продукты, а также весь процесс изготовления нового материала или сплава и конечный про дукт переработки подвергают тщательному изучению с помощью химического анализа. Современный химический анализ приобретает решающее значение в контроле технологических процессов, а также в контроле получаемой продукции, так как всякие изменения в дозировке исходных материалов можно внести в технологию только после анализа конечного продукта. [38]
 |
Зависимость констант скорости второго порядка при 298 23 К от состава раствора. [39] |
Сначала были определены коэффициенты активности каждого из реагентов. Таким образом, в течение реакции коэффициент активности амина постепенно увеличивается. Тем не менее анализ конечного продукта реакции между йодистым метилом и амином указал на наличие соли, которая не растворяется в чистом растворителе, но растворима в растворах, содержащих исходные вещества. Эти исследования наглядно показывают ту трудность, которая органически присуща проблемам, связанным с исследованием кинетики реакций в растворах: нужны сведения не по термодинамическим свойствам чистых растворенных веществ А и В в растворителе, а по свойствам каждого из них в присутствии другого. Но именно эти свойства не поддаются выяснению из-за наличия химической реакции между веществами. Таким образом, ситуация гораздо сложнее, чем кажется на первый взгляд. [40]
Окисление природного и синтетического парафина кислородом воздуха является в настоящее время промышленным процессом получения насыщенных высших жирных кислот. Эти кислоты в ходе реакции претерпевают ряд превращений, из которых наиболее существенными являются их окисление и этерификация образующимися спиртами. С точки зрения рационального проведения технологического процесса изучение этих превращений представляет большой интерес. Однако до настоящего времени экспериментальные данные о поведении насыщенных высших жирных кислот в среде окисляющегося парафина чрезвычайно скудны и в основном получены на основании анализа конечных продуктов окисления углеводородов. [41]
 |
Зависимость концентрации радикалов и продуктов радиолиза от поглощенной дозы излучения при малых ( а и при больших ( б степенях заполнения цеолита NaA аммиаком. [42] |
Передача энергии от адсорбента к адсорбированной молекуле приводит не только к образованию радикалов. Адсорбированная молекула может диссоциировать с образованием непарамагнитных стабильных молекул. В этом случае предельный выход радикалов должен быть меньше выхода парамагнитных центров, хотя и сопровождается полным исчезновением парамагнитных центров. Такие процессы, по-видимому, имеют место при радиолизе метанола и метиламина в адсорбированном состоянии. Это подтверждает анализ конечных продуктов радиолиза. [43]
Скотт, Гуд и Уоддингтон [3666] измерили теплоту сгорания смесей тефлона и парафина во вращающейся бомбе и на основании полученных данных нашли ДЯТавздв ( CF4, газ) - 218 3 1 0 ккал / моль. Джессуп, Мак-Коски и Нелсон [2244] измерили теплоту сгорания метана во фторе, что позволило им вычислить АЯ0 / 298Д5 ( CF4, газ) - 220 3 3 0 ккал / моль. Дуусом [1430] получено значение ДЯТмадв ( CF4, газ) - 212 7 ккал / моль. Поэтому Нейгебауэр и Маргрейв [3050] заново провели измерения тепловых эффектов реакций термического разложения и гидрирования тетрафторэтилена, применив более совершенные методы анализа конечных продуктов. На основании полученных данных Нейгебауэр и Маргрейв [3050] нашли АЯ / 298 15 ( CF4, газ) - - 217 1 ккал / моль. [44]
Страницы: 1 2 3