Cтраница 1
Обработка фенолов хлорокисью фосфора РОС13 приводит к образованию эфиров фосфорной кислоты. [1]
Обработка фенолов хлорокисью фосфора POC1S приводит к образованию эфиров фосфорной кислоты. [2]
Обработкой фенолов изобутеном можно получать грет-бутиловые эфиры фенолов [ уравнение ( 59) ]; в присутствии кислоты реакция обратима. [3]
Обработкой фенола серной кислотой ( купоросное масло или моногидрат) при температуре до 180 и избытке фенола получают 4 4 -диоксидифенилсульфон ( I) с небольшой примесью 2 2 -изо. [4]
При обработке фенола эквивалентным количеством хлорсульфо-новой кислоты при обыкновенной температуре [285] образуется смесь о - и л-сульфо кислот, главным образом последней. При проведении этой реакции в сероуглеродном растворе [286] при 15 получается только фенилсерная кислота и л-сульфокислота. Медленное приливание хлорсульфоновой кислоты или продолжительное стояние смеси увеличивает выход сулъфокислоты. В наиболее благоприятных для образования сложного эфира условиях выход л-сульфо кислоты составляет лишь третью часть веса фенола. С избытком фторсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре [ 2Та ] с хорошим выходом получается л-сульфофторид. [5]
При обработке фенола D2SO4 в D2O образуется соединение, содержащее в орто - и пара-положениях к гидроксигруппе дейтерий вместо водорода. Бензолсульфокислота в тех же условиях в эту реакцию не вступает. Какой реагент участвует в этой реакции. Почему в реакцию не вступает бензолсульфокислота. [6]
При обработке фенола TiCl4 получают фенолят титана ( тетра-фенилтитанат), который с параформом образует ярко-красную смолу, отверждающуюся 10 % уротропина. [7]
При обработке фенола и Диметилсульфоксида сильной кислотой, например НС1, диметилсульфониевая группа присоединяется в пара-положение. [8]
При обработке фенола D2SO4 в D20 образуется соединение, содержащее в орто - и пара-положениях к гидроксигруппе дейтерий вместо водорода. Бензолсульфокислота в тех же условиях в эту реакцию не вступает. Какой реагент участвует в этой реакции. Почему в реакцию не вступает бензолсульфокислота. [9]
При обработке фенола эквивалентным количеством хлорсульфо-новой кислоты при обыкновенной температуре [285] образуется смесь о - и л-сульфокислот, главным образом последней. При проведении этой реакции в сероуглеродном растворе [286] при 15 получается только фенилсерная кислота и п-сульфокислота. Медленное приливание хлорсульфоновой кислоты или продолжительное стояние смеси увеличивает выход сульфокислоты. В наиболее благоприятных для образования сложного эфира условиях выход п-сульфокислоты составляет лишь третью часть веса фенола. С избытком фторсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре [ 27 а ] с хорошим выходом получается л-сульфофторид. [10]
Нитрозокрасители получают обработкой фенолов азотистой кислотой. В качестве пигмента применяют железный лак нитрозо - ( 3-нафтола под названием пигмент зеленый. [11]
Нитрозокрасители получают обработкой фенолов азотистой кислотой. Они обладают характером протравных красителей и применяются в очень ограниченном количестве для крашения хлопка, шерсти по железной или хромовой протраве, а также в качестве пигментов. Цвет железных лаков - зеленый, хромовых - коричневый. Прочность этих лаков к действию света, воды и атмосферных явлений высокая. [12]
Нитрозокрасители получают обработкой фенолов азотистой кислотой. В качестве пигмента применяют железный лак нитрозо-р-нафтола под названием пигмент зеленый. [13]
Нитрозокрасители получают обработкой фенола азотистой кислотой. [14]
Реагент приготовляют обработкой фенола дымящей серной кислотой и сохраняют его в кислой форме. Образец испаряют досуха, добавляют реагент и нагревают. [15]