Анализ - получаемый продукт
Cтраница 1
Анализы получаемых продуктов приведены в таблице. [1]
Не менее важно уточнение метода анализа получаемых продуктов окисления. [2]
Технологический режим ректификационной колонны регулируют по данным анализов получаемых продуктов. [3]
Технологический режим ректификационной колонны корректируют по данным анализов получаемых продуктов. Для снижения конца кипения бензина уменьшают температуру верха ректификационной колонны. Фракционный состав легкого и тяжелого газойля регулируют циркуляционным орошением и подачей пара в отпарные колонны. Бесперебойная работа ректификационной колонны достигается промывкой продуктов реакции на каскадных тарелках циркулирующим шламом для удаления катализаторной пыли. В процессе эксплуатации циркулирующий шлам необходимо подавать в ректификационную колонну постоянно и равномерно. [4]
Контроль за ходом процесса ректификации осуществляется посредством анализа получаемого продукта и наблюдения за температурой паров над верхней тарелкой колонны. [5]
В связи с высокими требованиями, предъявляемыми к качеству мономеров, большое значение приобретают новые методы анализа получаемых продуктов. [6]
В связи с высокими требованиями, предъявляемыми к качеству мономеров, большое значение приобретают - новые методы анализа получаемых продуктов. [7]
Во второй главе в соответствии с поставленными задачами определены объекты и методы исследования: представлены методики проведения экспериментов и анализов получаемых продуктов пиролиза, приведены обоснования выбора катализатора и используемых при исследованиях видов сырья, обоснованы условия проведения экспериментов. [8]
 |
Схема производства фосфорного ангидрида на заводе фирмы Вирджиния-Керолайн ( США. [9] |
Дополнительные элементы контроля в производстве фосфорного ангидрида сводятся к определению влажности воздуха, подаваемого на сжигание фосфора, к анализу получаемого продукта на содержание Р205 и примесей и к определению плотности получаемого продукта. [10]
Рассмотрим еще один характерный пример для той же колонны. Из данных анализа получаемых продуктов следует, что компонент летнего дизельного топлива имеет конец кипения 347 С, а мазут содержит 18 % фракций, выкипающих до 350 С, и имеет температуру вспышки 188 С, тогда как компонент летнего дизельного топлива по межцеховым нормам можно получать с концом кипения не выше 360 С. Данные анализа свидетельствуют о том, что можно утяжелить фракционный состав дизельного топлива и, следовательно, увеличить его отбор. Низкая температура вспышки мазута и повышенное содержание фракции до 350 С также свидетельствуют о наличии в мазуте фракции дизельного топлива. [11]
Рассмотрим еще один характерный пример для той же колонны. Из данных анализа получаемых продуктов следует, что компонент летнего дизельного топлива имеет конец кипения 347 С, а мазут содержит 18 % фракций, выкипающих до 350 С, и имеет температуру вспышки 188 С, тогда как компонент летнего дизельного топлива по межцеховым нормам можно получать с концом кипения не выше 360 С. Данные анализа свидетельствуют о том, что можно утяжелить фракционный состав дизельного топлива и, следовательно, увеличить его отбор. Низкая температура вспышки мазута и повышенное содержание фракции до 350 С также свидетельствуют о наличии в мазуте фракции дизельного топлива. [12]
Крекингу полициклических ароматических углеводородов посвящены сравнительно немногочисленные работы. Это, вероятно, объясняется: а) трудностью получения индивидуальных соединений требуемого строения и б) отсутствием удовлетворительных методов анализа получаемых продуктов. [13]
Органические перекисные соединения приобретают все большее значение в современной химической технологии как промежуточные вещества в реакциях окисления и как инициаторы полимеризации. Третичные гидроперекиси, в частности грег-алкиларил-гидроперекиси, относятся к числу наиболее устойчивых соединений этого типа. Изучение механизма и кинетики реакций окисления соответствующих углеводородов, анализ получаемых продуктов методами молекулярной спектроскопии затруднены отсутствием инфракрасных ( ИК) спектров поглощения гидроперекисей и перекисей. Некоторые из них были описаны в литературе [1, 2], однако число их весьма невелико. [14]
Наиболее удобным-агентом для этерифика-ции карбоксильных групп является метиловый спирт. Условия избирательной и полной этерификации были разработаны Френ-кель - Конратом и состоят в следующем. Образующийся эфир диализируют и концентрируют лиофилизацией. Анализ получаемых продуктов показал, что количество метоксильных групп ( ОСН3) в них равно количеству карбоксильных групп в исходном белке. [15]
Страницы: 1