Cтраница 1
Кинетика деструкции полимеров при 350 С. [1] |
Анализ летучих продуктов, образующихся в процессе термоокислительной деструкции полиме-тилсилоксана, показал, что они состоят в основном из окиси углерода ( 25 0 %) и воды ( 17 %); имеются также незначительные количества углекислого газа ( 2 %), формальдегида ( 3 7 %), метилового спирта и следы муравьиной кислоты. [2]
Анализ летучих продуктов в ходе низкотемпературного пиролиза ПАН ( в составе летучих продуктов деструкции обнаружены аммиак, цианистый водород, винилацетонитрил, акрилонитрил, пропилен, этилен и др. [4, 76,81]) показывает, что по мере развития С1М - сопряжения происходит упрочение С ] Ч - связи. Об этом свидетельствует значительное уменьшение общего количества продуктов деструкции и упрощение их состава. Так, основным продуктом, образующимся при термообработке ПАН, предварительно прогретом при 200 С в инертной атмосфере, является HCN. При нагревании ПАН в пределах 250 - 420 С протекает в основном дегидрирование без существенного изменения содержания азота. [3]
Зависимость ударно.. вязкости фенилона С2 от содержания влаги в образцах. [4] |
Анализ летучих продуктов, выделяющихся из фенилона при термической обработке, показал, что основной их составляющей является вода, которая сорбируется образцами или остается в них после переработки, поскольку она один из продуктов деструкции полимера. [5]
Анализ летучих продуктов разложения проведен на масс-спектрометре МХ-1303 со счетчиком ионов СИ-03. Пиролитиче-ская ячейка соединена непосредственно с источником ионов. [6]
Анализ летучих продуктов сульфирования а-лимонена. [7]
Указанный способ позволяет проводить анализ летучих продуктов окисления, конденсирующихся и собирающихся в стеклянном колпаке. [8]
Приведено описание аппаратуры и методики анализа летучих продуктов термического разложения горючих сланцев, кипящих до 100, с помощью газожидкостной хроматографии. [9]
Отличительной особенностью циркуляционной установки является возможность удаления и анализа летучих продуктов окисления в процессе эксперимента и одновременное определение количества поглощенного кислорода. Циркуляция газа осуществляется с помощью циркуляционного насоса в одном направлении; летучие продукты вымораживаются в ловушках, охлаждаемых смесью сухого льда с ацетоном, система кранов позволяет вести вымораживание попеременно в одной из двух пар ловушек. [10]
Дифференциальные кривые газовыделения при деструкции поликарборан-силоксана XX с п 2 ( сплошные линии и XXI ( пунктир. [11] |
Для выяснения состава продуктов деструкции был проведен хромато-графический, ИК-спектроскопический и молекулярно-массовый анализ летучих продуктов. Было установлено, что введение карборанового цикла в силоксановую цепь препятствует протеканию цепной деполимеризации. [12]
В этой части мы приводим заключения н результаты, следующие из анализа летучих продуктов термоокислительной деструкции четырех типов линейных полиэфиров: гликоль-фталата, гликольмалеината, гликольадипината и гликольсеба-цината. [13]
Зависимость между температурой замерзания реактивного топлива и содержанием нормальных парафинов. [14] |
Дюреттом [30] разработана методика хроматографического определения запаха нефтяного парафина, основанная на анализе летучих продуктов. Пробу помещают в сосуд где расплавляют выдерживают в течение часа при 87 8 С. Затем при помощи шприца отбирают 0 5 мл равновесной паровой фазы, которую подвергают хроматографическому анализу при 100 С на колонке длиной 1 8 с 5 % силикона SE-30 на огнеупорном кирпиче. Идентификация, проведенная на колонках с различными фазами, а также с помощью масс-спектрометра, показала присутствие нормальных парафинов С3 - С олефинов, растворителей используемых при депарафинации ( ацетон, метилэтилкетон, толуол), а также обусловливающих кислый запах альдегидов. [15]