Cтраница 1
Обработка алкенов ацетатом ртути в воде, спиртах или карбоновых кислотах дает возможность получать спирты, простые и сложные эфиры соответственно. [1]
При обработке алкенов или циклоалкенов разбавленным щелочным раствором перманганата калия через циклические промежуточные продукты образуются чи. [2]
При обработке алкенов разбавленными водными растворами хлора или брома получаются галоидгидрины. Считают, что активным реагентом является хлорноватистая, соответственно бромноватистая кислота, образующаяся в растворе. [3]
При обработке алкенов разбавленными водными растворами хлора или брома получаются галоидгидрины. Считают, что активным реагентом является хлорноватистая, соответственно бромнопатистая кислота, образующаяся в растворе. [4]
Основным способом синтеза эпоксидов является обработка алкенов надки-слотами, однако последние обладают рядом недостатков - неустойчивость большинства из них при хранении, сравнительная сложность приготовления и взрыво-опасность концентрированных растворов. По этой причине нами избраны окислительные системы на основе разбавленной Н2О2 в присутствии катализатора либо сореагента. [5]
Побочной реакцией, протекающей при обработке алкенов слишком концентрированной серной кислотой или при слишком высокой температуре, является полимеризация. [6]
Видоизменение этого метода состоит в обработке алкенов или спиртов с разветвленной цепью муравьиной кислотой ( в качестве донора окиси углерода) и концентрированной серной кислотой. [7]
Побочной реакцией, протекающей при обработке алкенов слишком концентрированной серной кислотой или при слишком высокой температуре, является полимеризация. [8]
Видоизменение этого метода состоит в обработке алкенов или спиртов с разветвленной цепью муравьиной кислотой ( в качестве донора окиси углерода) и концентрированной серной кислотой. [9]
Еще проще такое определение положения двойной связи СС проводить путем обработки алкена реагентом Лемье ( 1955 г) - водным раствором периодата в присутствии следов перманганата калия. При этом происходит окисление олефина до гликоля, который далее расщепляется периодатом. Выделяющиеся альдегиды далее окисляются пер-манганатом до карбоновых кислот. [10]
Эпоксиды - первичные продукты окисления СС связей в мягких условиях - образуются при обработке алкенов перок-сидными соединениями, например пербензойной кислотой. [11]
Доказательством образования диборана является и реакция с алкенами. Обработка алкенов этим раствором диборана с последующим окислением 30 % - ной перекисью водорода приводит к образованию тех же продуктов, которые ожидаются в последовательности реакций гидроборирование - окисление. [12]
Спирты присоединяются по кратным углерод-углеродным связям ( с образованием простых эфиров) различными путями. Как и в случае гидратации алкенов, ограничения, свойственные реакциям, катализируемым кислотами, могут быть обойдены при использовании непрямых методов. В сходном методе - при обработке алкена спиртом и N-бромсукцинимидом с последующим восстановлением р-бром-эфира [152] - единственным недостатком является низкий ( 50 - 60 %) выход на первой стадии. [13]
Спирты присоединяются по кратным углерод-углеродным связям ( с образованием простых эфиров) различными путями. Как и в случае гидратации алкенов, ограничения, свойственные реакциям, катализируемым кислотами, могут быть обойдены при использовании непрямых методов. В сходном методе - при обработке алкена спиртом и N-бромсукцинимидом с последующим восстановлением ( 3-бром-эфира [152] - единственным недостатком является низкий ( 50 - 60 %) выход на первой стадии. [14]