Cтраница 1
Кропотливая обработка которых позволяет получить спектр масс в чистом виде. [1]
![]() |
Схема эксперимента. [2] |
Так как экспериментальное изучение случайного процесса требует кропотливой обработки данных, использовалась универсальная ЦВМ. Все графики, описывающие экспериментальные результаты, наносились непосредственно из ЦВМ на двухкомпонентное регистрирующее устройство по исходным данным и результатам. В этих машинных графиках механическая система двухкомпонентного регистрирующего устройства стремится сгладить кривые до непрерывных, хотя действительные результаты содержат дискретный ряд точек. В тех случаях, когда кривые совпадают с исходными данными, нанесены и сами полученные точки. [3]
![]() |
Пример схемы измерения входных и выходных вольтамперных характеристик на постоянном токе. [4] |
К этим недостаткам, в первую очередь, следует отнести длительный процесс измерений и последующую кропотливую обработку результатов, ограниченную возможность исследования области пробоя из-за высокой мощности рассеяния, непостоянство температуры перехода вдоль кривой, так как каждой точке на характеристике соответствует определенная мощность рассеяния. Это определяет вид вольтамперных характеристик. [5]
Впервые предложенный Ламмом [14] и наиболее точный из рефрактометрических метод совмещенных шкал связан с кропотливой обработкой диаграмм и потому используется сейчас, крайне редко. [6]
![]() |
Схема двухлинзового диффузометра Гун и изображение интерференционных полос. [7] |
Впервые предложенный Ламмом [300] и наиболее точный из рефрактометрических, этот метод связан с кропотливой обработкой диаграмм и потому используется сейчас крайне редко. [8]
Далее, практически невозможно получать о - и п-динитросоедине-ния прямым нитрованием, если не вести кропотливой обработки непропорционально больших загрузок. Наряду с этим легко получать о - и п-нитроанилины, аминогруппу которых, как только что было указано, легко заместить нитрогруппой по реакции Занд-мейера или окислить перекисью водорода или надбензойной кислотой в нитрогруппу. [9]
Этот метод, впервые предложенный Ламмом, является наиболее точным из всех рефрактометрических методов определения градиентов концентрации, но связан с довольно кропотливой обработкой фотодиаграмм. [10]
Этот метод, впервые предложенный Ламмом [1, 2], является наиболее точным из всех рефрактометрических методов определения градиентов концентрации, но связан с довольно кропотливой обработкой фотопластинок. Применение его поэтому стремятся ограничить теми случаями, когда первостепенное значение приобретает воспроизведение кривой распределения концентрации во всех деталях. [11]
Метод совмещенных шкал, впервые предложенный О. Ламмом [9], в течение долгого времени считался наиболее точным из всех рефрактометрических методов определения градиентов концентрации, хотя он и связан с очень кропотливой обработкой фотопластинок. В настоящее время в основном он представляет исторический интерес, поэтому мы ограничимся кратким изложением его схемы, удобной для иллюстрации основного принципа рефрактометрических методов. [12]
Метод совмещенных шкал, впервые предложенный О. Ламмом [9], в течение долгого времени считался наиболее точным из всех рефрактометрических методов определения градиентов концентрации, хотя он и связан с очень кропотливой обработкой фотопластинок. В настоящее время в основном он представляет исторический интерес, поэтому мы ограничимся кратким изложением его схемы, удобной для иллюстрации основного принципа рефрактометрических методов. [13]
Гетеродисперсное вещество седиментирует несколькими пиками ( рис. 128, в), которые с помощью несложной графоаналитической процедуры могут быть разделены. Наконец, при седиментации полидисперсных веществ с квазинепрерывным спектром молекулярных весов ( это всегда имеет место для синтетических высокополимеров) могут получаться кривые сколь угодно сложной формы, довольно кропотливая обработка которых позволяет получить спектр масс в чистом виде. [14]
Гетеродисперсное вещество седиментирует несколькими пиками ( рис. 128, в), которые с помощью несложной графоаналитической процедуры могут быть разделены, и таким образом определятся концентрации отдельных компонентов. Наконец, при седиментации полидисперсных веществ с квазинепрерывным спектром молекулярных весов ( это всегда имеет место для синтетических высокополимеров) могут получаться кривые сколь угодно сложной формы, довольно кропотливая обработка которых позволяет получить спектр масс в чистом виде. [15]