Количественная обработка - хроматограмма
Cтраница 1
Количественная обработка хроматограмм может производиться вручную или с помощью интегратора, автоматически фиксирующего площадь пика и время его выхода. [1]
Количественная обработка хроматограмм может производиться вручную или с помощью интегратора, автоматически фиксирующего площадь пика и время удерживания. [2]
Количественная обработка хроматограмм производилась с учетом калибровочных коэффициентов ( см. табл. 3) внутренней нормализацией площадей пиков, вычисляемых интегратором TR-2211, или масс, вырезанных по контуру пиков и взвешенных участков хроматограмм. [3]
Количественная обработка хроматограмм может производиться вручную или с помощью интегратора, автоматически фиксирующего площадь пика и время его выхода. [4]
Количественную обработку хроматограмм проводят по методу абсолютной калибровки. Для построения градуировочного графика в хроматограф вводят в указанных ниже условиях градуировочные растворы, содержащие 1 - 2 - 4 - 5 - 8 - 10 мг / мл азинокса. Измеряют площади хроматографических пиков и строят градуировочную кривую, выражающую зависимость площади пиков ( мм) от содержания вещества ( мкг) в анализируемом объеме пробы. Построение градуировочного графика проводят, выполняя не менее 5-ти параллельных измерений для каждой концентрации. Проверку градуировочного графика проводят не реже 1 раза в месяц. [5]
Для количественной обработки хроматограмм рекомендуются описанные в разделе методик следующие методы. [7]
 |
Рассчитанные калибровочные коэффициенты для различных классов углеводородов ( предельное значение 0 44. [8] |
При количественной обработке хроматограммы измеряемую площадь пика каждого компонента делят на соответствующий коэффициент; полученные таким образом для всех пиков частные складывают; весовой процент каждого компонента находят путем вычисления процента соответствующего частного от суммы всех частных. [9]
В инструментальной хроматографии используют три основных метода количественной обработки хроматограмм. Хотя они достаточно подробно описаны в хроматографической литературе, тем не менее считаем целесообразным остановиться на некоторых аспектах, определяющих применимость и выбор того или иного варианта для высокоэффективной жидкостной хроматографии. [10]
Поскольку элюентный объем в ГПХ является функцией не только ММ, но и ряда других параметров макромолекул, используемая для количественной обработки хроматограмм калибровочная зависимость справедлива лишь при условии химической и структурной однородности калибровочного и анализируемого образцов во всем исследуемом интервале молекулярных масс или, во всяком случае, при одинаковой зависимости параметров неоднородности от ММ. [11]
Типичным представителем современных интеграторов является интегратор модели ICR - 1B фирмы Intersmat Instruments ( США), который может выполнять следующие операции: определяет времена выхода, площади и высоты до 339 пиков; автоматически или вручную задает параметры обработки; выдает информацию о пиках-наездниках и методе разделения пиков; исключает из отчета не представляющие интерес пики; проводит группирование пиков; производит различные типы вторичной количественной обработки хроматограмм; дает линеаризацию экспоненциального сигнала пламенно-фотометрического детектора; проводит градуировку по двум точкам с усреднением результатов нескольких анализов и возможностью автоматической коррекции времен удерживания; исключает результаты недостоверной градуировки; хранит в энергонезависимой памяти до 8 файлов; проводит идентификацию компонентов, по абсолютным или Относительным временам удерживания с учетом установленных границ их изменения; распечатывает дату и время анализа, хроматограм-мы с отметкой начала, конца интегрирования и времен удерживания пиков, результаты обработки с наименованием идентифицированных компонентов. [12]
Типичным представителем современных интеграторов является интегратор модели ICR - 1B фирмы Intersmat Instruments ] ( США), который может выполнять следующие операции: определяет времена выхода, площади и высоты до 339 пиков; автоматически или вручную задает параметры обработки; выдает информацию о пиках-наездниках и методе разделения пиков; исключает из отчета не представляющие интерес пики; проводит группирование пиков; производит различные типы вторичной количественной обработки хроматограмм; дает линеаризацию экспоненциального сигнала пламенно-фотометрического детектора; проводит градуировку по двум точкам с усреднением результатов нескольких анализов и возможностью автоматической коррекции времен удерживания; исключает результаты недостоверной градуировки; хранит в энергонезависимой памяти до 8 файлов; проводит идентификацию компонентов, по абсолютным или Относительным временам удерживания с учетом установленных границ их изменения; распечатывает дату и время анализа, хроматограм-мы с отметкой начала, конца интегрирования и времен удерживания пиков, результаты обработки с наименованием идентифицированных компонентов. [13]
На хроматограмме появляются синие или пурпурные пятна на желтом фоне. Количественную обработку хроматограммы следует проводить в течение первых 10 мин после последнего опрыскивания, поскольку пятна постепенно обесцвечиваются. Перед хроматографированием пластинки следует промыть, чтобы удалить хлориды. [14]
 |
Разделение смеси НС1 - ВС13 - г - СзНтВСЬ - н - С3Н7ВС12. 7 - НС1. 2 - ВС13. 3 - г - С3Н ВС18. 4-к - С3Н ВС1. [15] |
Страницы: 1 2