Cтраница 2
Хатчинсон для кинетической обработки экспериментальных данных использовал метод, подобный описанному выше ( см. стр. [16]
Наиболее простым для кинетической обработки является случай, когда реагентом служит сорбированный растворитель, а процесс осуществляется в потоке. При этом продукты превращения после диффузии во внешний раствор удаляются из набухшего ионита и не участвуют во вторичных реакциях. При проведении процесса в замкнутом объеме раствора продукты первичного превращения функциональных групп и растворителя накапливаются во внешнем растворе, а следовательно, постепенно повышается их концентрация и в сорбированном растворе. Это может привести к прекращению протекания первичной реакции ( для обратимых процессов) или к образованию новых соединений в результате взаимодействия первичных продуктов превращения функциональных групп с оставшимися функциональными группами. [17]
Аллен [17] провел кинетическую обработку экспериментальных данных, полученных указанными авторами. [18]
Вместе с тем, кинетическая обработка калориметрических результатов помогает при изучении кинетики простых химических реакций, информация о которых так необходима в химической индустрии. [19]
В работе [4] проведена детальная кинетическая обработка схемы ( 82) в стационарном режиме ферментативной реакции. Итоговое уравнение скорости, которое очень громоздко, включает несколько десятков членов и может обрабатываться только с использованием вычислительной техники. [20]
Флори [67] первый предложил простую кинетическую обработку для реакции растущих цепей с двойными связями полимера в процессе сво-боднорадикалыгой полимеризации диенов. Согласно этому предположению, систему рассматривают как ряд реакций, включающих сополи-меризацию полимера и двойных связей мономера. [21]
Саттон [38] использовали при кинетической обработке экспериментальных данных метод, подобный описанному выше ( см. стр. Предполагая, что радикалы в объеме раствора не вступают в реакции за время действия импульса ( 1 3 - 10 6 сек. [22]
При использовании этого подхода упрЪщается кинетическая обработка систем, включающих высокореак-ционноспособные интермедиа, такие как свободные радикалы. Если концентрация интермедиата не становится сравнимой с концентрацией реагентов и продуктов, то после короткого периода времени с начала реакции скорости образования и расхода интермедиата станут практически равными, что приводит к так называемому стационарному состоянию. Предположение о стационарности не означает, что концентрация промежуточного соединения не изменяется в ходе реакции ( на самом деле после определенного времени для большинства реакций концентрация интермедиата будет снижаться до нуля), но имеется в виду, что в любое данное время скорости образования и расхода интермедиата можно считать равными. [23]
Прежде чем начать рассмотрение методов кинетической обработки результатов гетерогенно-каталитических реакций, необходимо ознакомиться с наиболее характерными особенностями ряда широко известных изотерм адсорбции. Эти изотермы независимо от того, получены ли они теоретическим или эмпирическим путем, часто могут быть представлены простыми уравнениями, которые непосредственно показывают, как меняется концентрация адсорбированных молекул в зависимости от давления газа. [24]
На рис. 1 приведены данные по кинетической обработке реакций апеллирования и бутирялярованяя целлюлоза при линейном росте температуры, равном 0 4 град / мян. [25]
Уравнения (8.9) - (8.12) использованы нами для кинетической обработки данных. Экспериментальные результаты хорошо описываются этими уравнениями. [26]
Следует заметить, что к такого рода кинетической обработке на основании чужих экспериментальных данных нужно подходить с большой осторожностью. Во-первых, условия эксперимента на модельном реакторе могут быть недостаточно точно зафиксированы. Требования к степени очистки реагентов непрерывно возрастают. В случае полимеризации этилена наблюдаются значительные расхождения между данными различных авторов. [27]
Необходимо заметить, что различные параметры выбраны с таким учетом, чтобы кинетическая обработка была равно применима к полиэтерифпка-циошшм системам, содержащим различные комбинации трех соединений: X, XI и гликоля. [28]
До середины 40 - х годов сополимеры изучались только эмпирическим путем, хотя попытки точной кинетической обработки данных о сополимеризацип делались неоднократно. [29]
К сожалению, приведенные выше схемы основаны только на составе продуктов реакции и не подвергались кинетической обработке. [30]