Cтраница 2
При большом содержании органических веществ проводят предварительную обработку пробы. [16]
К реакционной газовой хроматографии относят также предварительную обработку пробы с целью получения новых производных, что способствует смещению пика на хроматограмме. Так, после реакции смеси жирных кислот с бромом ненасыщенные соединения с одной непредельной связью образуют бром-производные, время удерживания которых отличается от времени удерживания исходных веществ. [17]
При большом - содержании органических веществ проводят предварительную обработку пробы. [18]
В настоящее время также широко используют различные методы предварительной обработки пробы. Это делается, главным образом, для ее обогащения с целью повышения чувствительности анализа. Кроме того, при обработке удается создать одинаковую основу и одинаковый молекулярный состав для всех образцов и уменьшить влияние третьих элементов. [19]
Метод определения хлора прост, удобен, не требует предварительной обработки пробы и дает вполне удовлетворительные по точности результаты. [20]
Кроме того, нельзя не отметить, что проведение предварительной обработки пробы вне хроматографической схемы позволяет существенно раздвинуть границы применимости хроматографического метода В-области идентификации микропри-мееей ( в особенности функционалвного анализа) за счет возможности использования широкого круга специфических реакций, так как продолжительность проведения реакций вне хроматографической схемы практически неограниченна. [21]
Если присутствуют цианиды или большие количества органических веществ, надо провести предварительную обработку пробы для их разрушения. [22]
Ряд индикаторных полос с различными подложками включает композицию веществ, обеспечивающих предварительную обработку пробы и проведение двух - или трехступенчатых реакций. [23]
Быстрота и точность анализа отдельных компонентов сложной смеси органических соединений без какой-либо предварительной обработки пробы, простота аппаратуры и аналитических операций, возможность обнаружения малых количеств веществ ( до 10 - 12 - 10 - 13 моля в пробе) и другие преимущества делают очень перспективным использование газожидкостной хроматографии для анализа продуктов окисления углеводородов. [24]
Особое внимание следует уделять выбору литейных форм для пробоотбора и станков для предварительной обработки проб. Литейные формы должны иметься в достаточном количестве для удовлетворения максимальных потребностей и должны быть пригодны для пробоотбора металлического сплава и существующего в лаборатории способа пробоотбора ( разд. [25]
Небольшой избыток щелочного йодида натрия идет на нейтрализацию кислоты, прибавленной при предварительной обработке пробы. Определение заканчивают по Винклеру. [26]
Мешающие влияния высокого содержания органических веществ и прочих комплексных соединений железа устраняются предварительной обработкой пробы. [27]
В делительную воронку вместимостью 200 мл помещают такой объем раствора, полученного после предварительной обработки пробы ( см. разд. [28]
В эмиссионном спектральном анализе, поскольку определение можно проводить с исходным твердым веществом, предварительная обработка пробы сводится только к ее тщательному растиранию в агатовой ступке вместе с необходимыми добавками ( порошком графита, спектральными буферами и др.) и к зарядке электродов смесью. В газовой хроматографии определяемый компонент переводят в легколетучую форму, которая при введении в испарительную камеру быстро переходит в газообразное состояние. [29]
Другим способом чисто хроматографической идентификации, при котором можно добиться достоверных результатов, является предварительная обработка пробы ( концентрата) с целью выделения из нее более узкой фракции целевых компонентов и отделения мешающих примесей - для последующей идентификации загрязняющих веществ с помощью величин удерживания или хроматографических спектров. [30]