Cтраница 1
Предварительная обработка тканей или их составных частей приводит к удалению или разрушению посторонних мешающих компонентов, что облегчает выделение белка. Мортон [54] сообщил, что после предварительной обработки - бутиловым спиртом можно экстрагировать водными растворителями ряд ферментов, которые до сих пор считались связанными с нерастворимыми частицами, например такими, как митохондрии. Метод, повиди-мому, основан на удалении фосфолипидов. Результаты обработки отмытых мышечных остатков этиловым спиртом и эфиром перед выделением тропомиозина [55] или ацетоном, хлороформом и бутиловым спиртом перед выделением актина [56, 57] объясняют частичным отделением липидов, а также денатурацией других белков. [1]
Выяснено, что предварительная обработка ткани катионоактив-ным препаратом позволяет уменьшить процентное содержание красителя в поверхностных слоях волокона, способствуя фиксации красящего вещества во внутренних областях полимера. [2]
Оптимальная концентрация препарата ЛПС при предварительной обработке ткани составляет 10 - 30 г / л и определяется химической природой кубозолей. [3]
В простейшем случае краситель растворяют в воде и ткань окрашивают, погружая в красильную ванну. Другие красители требуют предварительной обработки ткани специальными веществами - протравами. Третьи нуждаются в последующей обработке для закрепления красителя на волокне. [4]
В простейшем случае краситель растворяют в воде и ткань окрашивают, погружая в красильную ванну. Другие красители требуют предварительной обработки ткани специальными веществами - протравами. Третьи нуждаются в последующей обработке для закрепления красителя на волокне. Существуют группы красителей, нерастворимых в воде. Их переводят в раствор восстановлением в форму лейкосоеди-нения и в таком виде они переходят на волокно. При последующем окислении они переходят в краситель непосредственно на волокне. Некоторые красители синтезируют на самом волокне: ткань пропитывают последовательно растворами промежуточных продуктов, которые реагируют между собой на волокне, образуя краситель. [5]
После крашения ткань медленно ( чтобы избежать образования складок и заломов) охлаждают, нейтрализуют раствором бикарбоната натрия и слегка прополаскивают для удаления красителя с поверхности волокна. Специфическим моментом в процессе крашения смесей акрилана с шерстью является предварительная обработка ткани кислотой, облегчающая проникновение красителя в акрилан. [6]
В качестве пропиточного состава используется в основном раствор бакелитового лака в спирте с различной плотностью в зависимости от материала и типоразмера ГГ ( так, для миткаля Т-7 в ГГ с размерами 100X160 используется следующий состав: лак ЛБС-1-27... Для некоторых типов ГГ ткани перед пропиткой подвергаются стирке ( расшлихтовке) и сушке на специальной автоматизированной установке. Процесс предварительной обработки тканей оказывает существенное влияние на однородность и воздухопроницаемость материала, а следовательно и на нелинейность упругих характеристик, полученных из них центрирующих шайб. После пропитки ткань в установке накалывается на иглы ширильной машины и через систему валов поступает в сушильную печь, при этом ткань натягивается в продольном и поперечном направлениях. При таком натяжении увеличиваются поры между нитями основы и утка, а следовательно, и воздухопроницаемость ткани. Контроль за натяжением должен обязательно осуществляться в процессе обработки, так как недостаточность натяжения может привести к резкому снижению воздухопроницаемости, так как при одинаковых материале ( миткаль Т-7) и составе пропитки различие в воздухопроницаемости тканей для шайб ГГ, изготовленных на разных предприятиях, достигает 150 дм3 / м2 с. [7]
Выпуск стойких форм диазосоединений значительно упростил применение азогенов на текстильных предприятиях. Следующим шагом в этом направлении явился выпуск полных красочных составов, которые содержат оба компонента, необходимые для образования нерастворимого азокрасителя на волокне - диазосоединение в стойкой форме и азотол. В этом случае отпадает необходимость в предварительной обработке ткани растворами азотола или диазосоединения, как это делается при раздельном применении азогенов. При этом в местах узора происходит сочетание и образующийся нерастворимый краситель прочно закрепляется на волокне. [8]
Выпуск стойких форм дйазосоединений значительно упростил применение азогенов на текстильных предприятиях. Следующим шагом в этом направлении явился выпуск полных красочных составов, которые содержат обе компоненты, необходимые для образования нерастворимого азокрасителя на волокне, - диазосоединение в стойкой форме и азотол. В этом случае отпадает необходимость в предварительной обработке ткани растворами азотола или диазосоединения, как это делается при раздельном применении азогенов. При этом в местах узора происходит сочетание, и образующийся нерастворимый краситель прочно закрепляется на волокне. [9]
Объяснить на молекулярном уровне действие катехинаминов на клетку нелегко. Вещества, вызывающие в низких концентрациях ( 10-в - 10 - 9 г / мл) сокращение или расслабление гладкой мышцы, могут также специфически тормозить действие низких концентраций как природных, так и синтетических лекарственных препаратов. Так, спазмогенное действие ацетилхолина или гистамина на препарат подвздошной кишки морской свинки или на другие ткани специфически угнетается предварительной обработкой ткани соответственно атропином или антигистаминным лекарственным препаратом типа мепирамина. Интенсивно изучалась зависимость активности антагонистов ацетилхолина, гистамина и 5 - ОТ от строения, а в последние годы были обнаружены специфические антагонисты адреналина и норадреналина. [10]
Для достижения оптимальной адгезии необходимо комбинированное действие всех трех компонентов. В качестве донора используется гексаметилентетрам или гексаметоксиметиламин. Подобная система, в основном, применяется с сухим каучуком, но может быть также использована в органическом растворителе для предварительной обработки тканей. Процесс применим для любых видов каучука и в сочетании со всеми обычными тканями, включая металлокорд. С необработанной вискозой и найлоном могут быть получены высокие уровни адгезии, а улучшенная адгезия достигается, когда сухое наслоение применяется в сочетании с тканями, пропитанными смесью на основе резор-цино-формальдегидной смолы: получаемые при этом уровни адгезии значительно выше, чем с любой из систем в отдельности. В случае полиэфира аминный остаток донора может вызвать значительное ухудшение адгезии из-за химического воздействия в результате аминолиза сложных эфирных связей в волокне. Для полиэфирных волокон в качестве донора метилена предпочтительно использовать гексаметоксиметиламин, так как вредное воздействие этого материала незначительно. [11]