Анализ - величина
Cтраница 2
Анализ величин, входящих в эти комплексы, показывает, что Ц и q являются функциями процесса. Необходимо отметить, что величина q, входящая в критерии, обратно пропорциональна времени Т, протекающему от момента истечения струи из форсунки до начала ее распада, и характеризует скорость нарастания амплитуды возмущающих колебаний. [16]
Анализ величины удельной f объемной работы представляет особый интерес для теплосиловых установок и, в частности, для установок, использующих тепло низкого потенциала. Предложения о постройке таких установок делались неоднократно на протяжении по - следних десятилетий. График зависимо-даже несколько установок, ра - ста удельной объемной работавших при малых разно - боты от ше я Давле-стях температур тепловых источников. [17]
Анализ величин, входящих в выражение ( 203), показывает, что сумма, стоящая в квадратных скобках, и коэфффициент с определяются характеристиками двигателя и поэтому являются заданными; величины g, К, йщ и Gji не могут меняться в процессе работы, а определенный закон изменения по ходу муфты величин г и а заранее обеспечить практически невозможно. [18]
Анализ величины р 87 5 % для пентафталевого алкида и величины р 100 % для смолы на глицерине объясняет, почему вязкость пентаэритритовых алкидов растет быстрее, чем глицериновых. Из этих цифр также следует, что пентаэритритовые алкиды с низким кислотным числом труднее получить при одинаковой вязкости, чем глицериновые алкиды с таким же низким кислотным числам. [19]
Анализ величин / СР реакций, протекающих в инертной среде с разложением C2HsSH и ( С2Нб) 25 до С2Н6 и S2, S4, S6 и Ss, а также реакций, приводящих к образованию крайне нежелательных, трудно погло-тимых C4H8S и C4H4S, говорит о том, что в инертной среде C2H5SH и ( C2H5) 2S, во-первых, термодинамически неустойчивы и, во-вторых ( весьма значительна возможность протекания реакций с образованием тио-фена и тиофана. [20]
Анализ величин А / 7 для различных систем привел Аллена [565] к интересному заключению о том, что вблизи 700 К ( обычная температурная область каталитического окисления НС1) двухвалентные системы должны состоять преимущественно из хлоридов, а трех - и четырехвалентные - из окислов. [21]
 |
Значения ( в см-1 О0 ( 0, v %, 0 0 для основного электронного состояния молекулы NH3. [22] |
Анализ величин, приведенных в табл. 105, показывает, что расчет постоянной ангармоничности я22 на основании имеющихся экспериментальных данных невозможен. Очевидно, что в данном случае обычное квадратичное выражение для описания энергии колебательных уровней непригодно. Эта проблема связана с точным решением волнового уравнения для потенциальной функции с двойным минимумом. [23]
Анализ величины - d [ H ] / dt в системе Н С2Н4 в приближении псевдопервого порядка реакции при измерениях методом ЭПР и методом наблюдения в фиксированном сечении показал, что, тогда как значение kp не зависит от [ С2Н4 ], время реакции увеличивается при уменьшении [ М ] в диапазоне полного давления аргона или гелия от 0 5 до 2 5 мм рт. ст. при 297 и 525 К. [24]
Анализ величины / - среднего числа обменов - jc - и х / - х - - аналогичен анализу С, но сложнее. [25]
Анализ величин п и Е показывает, что их нельзя рассматривать как величины, достоверно характеризующие порядок реакции и ее энергию активации. Кинетические параметры представляют собой усредненные эмпирические константы, характеризующие кинетику всего процесса в целом и мало освещающие механизм реакций термического разложения полимерных материалов. [26]
Анализ величин 12, полученных в той же работе [ I ] из данных ЯМР, показывает ( табл. 2), что доля использования параположе-яий (: Ц) в образовании метиленовых мостиков составляет от 1 01 до 1 16, что больше максимально возможного значения. Это также свидетельствует о существовании систематической ошибки при получении экспериментальных данных. Величина 5 шкет быть равной I, то есть не выходить за пределы возможных значений, только при среднечисловом молекулярном - весе использованных олигомеров не более 500 Это не соответствует определениям [2], проведенным для олигомеров, полученных в производственных условиях. [27]
Анализ величины R foo проводится вслед за анализом величины F ( Z), который выполнен в разд. [28]
 |
Вычисленные и найденные величины & СН3ДЛЯ соединений СН3Р ( О ХУ ( 2.| Вычисленные и найденные величины 8CHj для соединений CH3P ( S XY ( 3 Обозначения те же, что и на 1. [29] |
Анализ величин бсн показывает, что группы X и Y вносят в них определенные вклады и что вклады эти аддитивны. В случае симметричных лроизводных ( X Y) вклад UX Y группы X или Y равен половине величины б ( на и легко может быть найден. [30]
Страницы: 1 2 3 4