Cтраница 1
![]() |
Распределение в древесине пентахлорфенолята натрия. проявлено 10 % - ным раствором медного купороса. [1] |
Образец древесины сжигают в медной трубке и выделяющийся хлор реагирует с медью, образуя соединение, окрашивающее пламя горелки в зеленый цвет. Второй метод [ 2101 состоит в следующем. По дну белой фарфоровой чашки разливают раствор ванилина и флороглюцина в безводном спирте. Затем чашку опрокидывают над сжигаемой древесиной. Спирт испаряется и на дне чашки остаются кристаллы ванилина и флороглюцина. При соприкосновении выделяющихся из горящей древесины газов с кристаллами в случае присутствия в ней пентахлорфенола или пентахлорфенолята натрия вокруг кристаллов появляются красные круги. Оба метода не специфичны для пентахлорфенола и его натриевой соли и пригодны для определения любых хлорсодержащих соединений. [2]
![]() |
Изменение состава молодой древесины ели в течение вегетационного периода. [3] |
Образцы древесины f ворившиися клеточный скелет конденсированных дубильных веществ, аналогичный лигнинному скелету из древесины. То же получается, если полностью растворимые в 72 % - ной серной кислоте прикамбиальные клетки древесины предварительно пропитать дубильными веществами, например из лубяной ткани того же дерева. Преимущественное расположение лигнина в срединной пластинке и первичной клеточной стенке спелой древесины хвойных и лиственных пород было подтверждено измерением поглощения ультрафиолетового света с длиной волны 280 ммк [4] в поперечных срезах одревесневших клеточных стенок. [4]
![]() |
Изменение химического состава молодой древесины ели с возрастом. [5] |
Образцы древесины 1 - 5 получены из ствола 50-летней елш 15 июня 1945 г. под Ленинградом. [6]
Образцы древесины были пропитаны бензольными растворами исследуемых проб бурого масла следующих концентраций ( в вес. [7]
Образцы древесины пропитывали в герметически закрываемых сосудах, а затем после микологических испытаний высушивали до постоянной массы при 40 0 5 С. [8]
Образцы древесины изготовляют в виде прямоугольного бруска поперечным сечением 30x60 мм и длиной волокон 150 мм. Отклонения от размеров образцов не должны превышать 1 мм. Для испытания пропиточных составов образцы изготовляют из заболони, для испытания покрытий - из заболони и ядра. [9]
Образцы древесины с покрытиями сушат до постоянной массы в термостате при температуре не выше 60 С, предварительно выдержав их в комнатных условиях ( или в вытяжном шкафу-для покрытий, содержащих органические растворители) в течение суток. При многослойном нанесении покрытий послойную сушку осуществляют по режиму, предусмотренному нормативным документом на конкретное покрытие. [10]
Образцы древесины с покрытиями сушат до постоянной массы в термостате при температуре не выше 60 С, предварительно выдержав их в комнатных условиях ( или в вытяжном шкафу для покрытий, содержащих органические растворители) в течение суток. [11]
Все образцы древесины давали широкие и интенсивные полосы при ац, вызывавшиеся О - Н валентными колебаниями алкогольных и фенольных гидроксильных групп. [12]
Усадка образцов древесины при сушке обусловлена усадкой клеточных стенок. [13]
ИК-спектры образцов древесины указывают на присутствие конденсированных ароматических колец, образовавшихся главным образом из лигнина. С увеличением возраста превращение лигнина в конденсированные ароматические системы усиливается. Битуминозный уголь имеет высокое содержание таких систем. В конце этого процесса получается графит - кристаллическая модификация углерода с гексагональной структурой, в которой атомы углерода образуют слои, расположенные друг над другом. Ароматические кольца могут возникать и из продуктов деградации полисахаридов. [14]
Усадка образцов древесины при сушке обусловлена усадкой клеточных стенок. [15]